Zeel comp. - Tabletten

Zeel comp. - Tabletten
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberBiologische Heilmittel Heel
ATC CodeV03AX
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAlle übrigen therapeutischen Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zeel comp. ist ein homöopathisches Arzneimittel. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören

chronische Gelenkabnützung (Arthrosis) besonders der Kniegelenke (Gonarthrosis), bei gleichzeitiger Abnützung mehrerer Gelenke (Polyarthrosis); Abnützung der Wirbelsäulengelenke (Spondylarthrosis).

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungs- gebieten beruht ausschließlich auf homöopahtischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zeel comp. darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Toxicodendron quercifolium (Giftsumach), Arnica montana (Arnika), Solanum dulcamara (Bittersüßer Nachtschatten), Sanguinaria canadensis (Kanadische Blutwurz), Sulfur (Schwefel), andere Sumachgewächse, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • in der Schwangerschaft und Stillzeit, aufgrund des Bestandteils Sanguinaria canadensis (kanadische Blutwurz).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

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Zeel comp.-Tabletten (QRD-Version 3, 0013)

Bei bestehenden Lebererkrankungen, Leberkrankungen in der Vorgeschichte oder Anwendung leberschädigender Stoffe darf die Anwendung nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.

Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte kontrolliert werden.

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 4 Wochen anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht angebrachter Anwendung unerwünschte Arzneimittel-Prüfsymptome (neue Beschwerden) auftreten können.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zeel comp. einnehmen.

Kinder

Für Zeel comp. gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren.

Einnahme von Zeel comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen /angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Einnahme von Zeel comp. zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.

Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria canadensis (kanadische Blutwurz) darf Zeel comp. in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Zeel comp.hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Zeel comp. enthält Laktose.

Bitte nehmen Sie Zeel comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wie wird es angewendet?

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Zeel comp.-Tabletten (QRD-Version 3, 0013)

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 - 5-mal täglich 1 Tablette

Anwendung bei Kindern

Für Zeel comp. gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren.

Tabletten unter der Zunge zergehen lassen. Die Einnahme erfolgt vor den Mahlzeiten. Verringern Sie die Häufigkeit der Einnahme bei Nachlassen der Beschwerden.

Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Zeel comp. eingenommen haben, als Sie sollten,

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Zeel comp. vergessen haben.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können - auch einige Tage nach der Einnahme - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Während der Behandlung mit Arzneimitteln, die kanadische Blutwurz (Sanguinaria)-Alkaloide enthielten, sind Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins im Serum bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös toxische Hepatitis) beobachtet worden, die sich nach Absetzen des Arzneimittels normalisierten bzw. zurückbildeten.

Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich.

Angaben zur Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Zeel comp.-Tabletten (QRD-Version 3, 0013)

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Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalverpackung aufbewahren.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen

Was Zeel comp. enthält

  • Die Wirkstoffe sind: 1 Tablette enthält: Toxicodendron quercifolium D2 1 mg, Arnica montana D2 0,5 mg, Solanum dulcamara D2 0,3 mg, Sanguinaria canadensis D4 0,45 mg, Sulfur D6 0,75 mg.
  • Sonstige Bestandteile: 300 mg Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat

Wie Zeel comp. aussieht und Inhalt der Packung

Zeel comp. sind weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten mit Facette in Tablettenbehältnissen mit einem Stopfen aus Kunststoff erhältlich.

Packungsgrößen: 50 Stück und 250 Stück

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulssungsinhaber und Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4 76532 Baden-Baden Deutschland

Vertrieb:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss-Straße 13

1232 Wien

Tel: +43 (1) 616 26 44 - 64 Fax-Nr.: + 43 (1) 616 26 44 - 851 E-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.

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Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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