Fusidinsäure

Fusidinsäure

Grundlagen

Fusidinsäure ist ein Antibiotikum, welches durch die Fermentation eines bestimmten Pilzes gewonnen wird. Es wird hauptsächlich bei Infektionen der Augen und der Haut lokal eingesetzt. Es wirkt hauptsächlich gegen grampositive Bakterien. In manchen Fällen kann Fusidinsäure auch oral oder als Infusion gegeben werden. 

Fusidinsäure ist verschreibungspflichtig und wird in den meisten Fällen als Creme oder Salbe gegeben. In Tablettenform ist es als das Salz Natriumfusidat erhältlich.

Medikamente mit Fusidinsäure

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fusicutan® Creme Fusidinsäure Dermapharm AG
Fucithalmic® Fusidinsäure Recordati AG
Fucidin® Salbe und Crème Fusidinsäure LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
Fucidin® Filmtabletten Fusidinsäure LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
Fucicort® Crème Fusidinsäure Betamethason LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Wirkung

Pharmakodynamik

Fusidinsäure wirkt bakteriostatisch, hemmt also nur das Wachstum der Erreger. Dadurch wird das Immunsystem entlastet und kann die Bakterien selbst abtöten. Der genaue Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Proteinbiosynthese der Bakterien. Es bindet an den Elongationsfaktor G in den Ribosomen und verhindert so die Verlängerung der Aminosäurenkette (Grundbausteine der Proteine). 

Pharmakokinetik

Fusidinsäure hat eine sehr hohe orale Bioverfügbarkeit von ungefähr 91%. Es liegt zu 99% an Plasmaproteine gebunden im Blut vor und hat eine Plasmahalbwertszeit von 5-6 Stunden bei Erwachsenen. Fusidinsäure wird in den Zellen der Leber abgebaut und dann über die Nieren ausgeschieden.

Toxizität

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung auf der Haut kann dies zu lokalen Reaktionen wie Brennen, Rötung und Juckreiz führen. Bei systemischer Behandlung sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Müdigkeit, Benommenheit und Gewichtsverlust.

Bei der äusserlichen Behandlung sind lokale Reaktionen wie Brennen, Juckreiz, Stechen, Rötungen und allergische Reaktionen möglich. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen der innerlichen Behandlung gehören Übelkeit, Durchfall, Unterbauchschmerzen, Erbrechen, Unwohlsein, Müdigkeit, Schwäche, Benommenheit und Gewichtsverlust.

Toxikologische Daten

LD50, Maus, Oral: 1500 mg/kg

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code D06AX01, D09AA02, J01XC01, S01AA13
Summenformel C31H48O6
Molare Masse (g·mol−1) 516,71
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 192–193
PKS Wert 5.35
CAS-Nummer 6990-06-3
PUB-Nummer 3000226
Drugbank ID DB02703

Quellenangaben

Redaktionelle Grundsätze

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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