Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension

Abbildung Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wirkstoff(e) Azacitidin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Celgene Europe B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.08.2019
ATC Code L01BC07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimetaboliten

Zulassungsinhaber

Celgene Europe B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension Azacitidin

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG

Azacitidin Celgene 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension Azacitidin

Subkutane Anwendung

2.  
         
       
  Packungsbeilage beachten.      
       
3.    
       
  EXP    
     
4. zugelassen
  Lot        
   
5. INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN
          länger
  100 mg    
       
6. nicht  
         
  Zytotoxisch    
    Arzneimittel    

Arzneimittel

B. PACKUNGSBEILAGE länger nicht

zugelassen

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Wie soll es aufbewahrt werden?

f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

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Wirkstoff(e) Azacitidin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Celgene Europe B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 02.08.2019
ATC Code L01BC07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antimetaboliten

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