Candecombi 16 mg/12,5 mg Tabletten

Candecombi 16 mg/12,5 mg Tabletten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Candecombi 16 mg/12,5 mg Tabletten ist ein Medikament, das angewendet wird, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es enthält die Wirkstoffe Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid, die zusammenarbeiten, um den Blutdruck zu senken. Die Darreichungsform ist eine Tablette.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei einer Schwangerschaft und Stillzeit sollte Candecombi nicht eingenommen werden. Es wird empfohlen, Candecombi auch in der frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden. Nach dem dritten Schwangerschaftsmonat sollte Candecombi nicht mehr eingenommen werden, da die Einnahme zu schweren Schädigungen des ungeborenen Kindes führen kann. Wenn eine Schwangerschaft geplant ist, sollte vor der Einnahme von Candecombi mit dem Arzt gesprochen werden. Bei Stillzeit wird Candecombi nicht empfohlen und es sollte eine andere Behandlung gewählt werden, vor allem, solange das Kind im Neugeborenenalter ist oder eine Frühgeburt war.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die übliche Dosis von Candecombi ist eine Tablette einmal am Tag. Nehmen Sie die Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit mit einem Schluck Wasser ein. Wenn Sie eine größere Menge als verschrieben eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker. Vergessene Tabletteneinnahme nachholen oder die Einnahme abbrechen sollten Sie immer erst mit Ihrem Arzt besprechen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Schwierigkeiten beim Atmen mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.
  • Starker Juckreiz der Haut (mit pustelähnlichen Schwellungen).
  • Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen.
  • Veränderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen.
  • Erniedrigte Menge an Natrium im Blut.
  • Erhöhte oder erniedrigte Menge an Kalium im Blut.
  • Erhöhte Menge an Cholesterin, Zucker oder Harnsäure im Blut.
  • Zucker im Urin.
  • Schwindel/Drehgefühl oder Schwäche.
  • Kopfschmerzen.
  • Atemwegsinfektion.
  • Niedriger Blutdruck.
  • Appetitverlust, Durchfall, Verstopfung, Magenreizung.
  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag (Nesselsucht), Ausschlag hervorgerufen durch Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern und nach dem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen


Was Candecombi enthält


  • Die Wirkstoffe sind Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Hydroxypropylcellulose, Carmellose-Kalzium, Magnesiumstearat, Eisenoxid rot (E172).
Wie Candecombi aussieht und Inhalt der Packung

Candecombi 16 mg/12,5 mg Tabletten sind blassrosa, beidseitig gewölbt, oval, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.


Schachteln mit 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 Tabletten in Blisterpackungen sind erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Krka, d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

Hersteller

Krka d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Straße 5

D-27472 Cuxhaven

Deutschland

Z.Nr.: 1-30802


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Name des Mitgliedsstaats Name des Arzneimittels
Bulgarien, Polen, Rumänien, Slowakei, Italien, Karbicombi
Spanien  
Tschechische Republik Cancombino
Deutschland Candesartan-HCTad
Irland, Zypern, Griechenland Candesartan HCTZ Krka
Ungarn, Slowenien Candecombi
Litauen Canocombi
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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