Candecombi 32 mg/12,5 mg Tabletten

Candecombi 32 mg/12,5 mg Tabletten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Candecombi ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen verwendet wird. Es enthält die Wirkstoffe Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid, die zusammenarbeiten, um den Blutdruck zu senken. Es ist in Form von Tabletten erhältlich.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). Die Einnahme von Candecombi in der frühen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Candecombi darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Candecombi in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann (siehe Abschnitt Schwangerschaft).

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Candecombi wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Candecombi jeden Tag ein, normalerweise eine Tablette. Wenn Sie die Einnahme vergessen oder abbrechen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie mehr als die übliche Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich an einen Arzt oder Apotheker.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Schwierigkeiten beim Atmen mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.
  • Starker Juckreiz der Haut (mit pustelähnlichen Schwellungen).
  • Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen.
  • Veränderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen.
  • Erniedrigte Menge an Natrium in Blut.
  • Erhöhte oder erniedrigte Menge an Kalium in Blut.
  • Erhöhte Menge an Cholesterin, Zucker oder Harnsäure in Blut.
  • Zucker im Urin.
  • Schwindel/Drehgefühl oder Schwäche.
  • Kopfschmerzen.
  • Atemwegsinfektion.
  • Niedriger Blutdruck.
  • Appetitverlust, Durchfall, Verstopfung, Magenreizung.
  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag, Ausschlag hervorgerufen durch Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern und nach dem Verfalldatum nicht mehr verwenden. Entsorgung über die Apotheke.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen


Was Candecombi enthält


  • Die Wirkstoffe sind Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Hydroxypropylcellulose, Carmellose-Kalzium, Magnesiumstearat, Eisenoxid gelb (E172).
Wie Candecombi aussieht und Inhalt der Packung

Candecombi 32 mg/12,5 mg Tabletten sind gelblichweiß, beidseitig gewölbt, oval, mit einer Bruchkerbe iner Seite. Die Bruchkerbe nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.


Schachteln mit 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 Tabletten in Blisterpackungen sind erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Krka, d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

Hersteller

Krka d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Straße 5

D-27472 Cuxhaven

Deutschland

Z.Nr.: 1-30803


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Name des Mitgliedsstaats Name des Arzneimittels
Bulgarien, Polen, Rumänien, Slowakei, Italien, Karbicombi
Spanien  
Tschechische Republik Cancombino
Deutschland Candesartan-HCTad
Irland, Zypern, Griechenland Candesartan HCTZ Krka
Ungarn, Slowenien Candecombi
Litauen Canocombi
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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