Candecombi 32 mg/25 mg Tabletten

Candecombi 32 mg/25 mg Tabletten

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Candecombi ist ein Medikament, das zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten angewendet wird. Es enthält die Wirkstoffe Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid, die zusammenarbeiten, um den Blutdruck zu senken. Es wird als Tablette mit 32 mg/25 mg Wirkstoffen verabreicht.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Während der Schwangerschaft sollte Candecombi nicht eingenommen werden. Es wird empfohlen, Candecombi auch in der frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden. Nach dem dritten Schwangerschaftsmonat darf Candecombi nicht mehr eingenommen werden, da die Einnahme von Candecombi in diesem Stadium zu schweren Schädigungen des ungeborenen Kindes führen kann. Während der Stillzeit wird die Anwendung von Candecombi nicht empfohlen. Ihr Arzt kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Candecombi jeden Tag ein, normalerweise eine Tablette pro Tag. Wenn Sie vergessen haben, die Tablette einzunehmen, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von Candecombi abbrechen möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Schwierigkeiten beim Atmen mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.
  • Starker Juckreiz der Haut (mit pustelähnlichen Schwellungen).
  • Verminderung der Anzahl der weißen Blutkörperchen.
  • Veränderungen bei Blutuntersuchungsergebnissen.
  • Erniedrigte Menge an Natrium in Blut.
  • Erhöhte oder erniedrigte Menge an Kalium in Blut.
  • Erhöhte Menge an Cholesterin, Zucker oder Harnsäure im Blut.
  • Zucker im Urin.
  • Schwindel/Drehgefühl oder Schwäche.
  • Kopfschmerzen.
  • Atemwegsinfektion.
  • Niedriger Blutdruck.
  • Appetitverlust, Durchfall, Verstopfung, Magenreizung.
  • Hautausschlag, beuliger Ausschlag (Nesselsucht), Ausschlag hervorgerufen durch Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.
[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern und nach dem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgen. Entsorgung bei Apotheker erfragen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen


Was Candecombi enthält


  • Die Wirkstoffe sind Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Jede Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Hydroxypropylcellulose, Carmellose-Kalzium, Magnesiumstearat, Eisenoxid rot (E172).
Wie Candecombi aussieht und Inhalt der Packung

Candecombi 32 mg/25 mg Tabletten sind blassrosa, beidseitig gewölbt, oval, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.


Schachteln mit 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 Tabletten in Blisterpackungen sind erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Krka, d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

Hersteller

Krka d.d., Novo mesto


?marje?ka cesta 6

8501 Novo mesto Slowenien

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann-Straße 5

D-27472 Cuxhaven

Deutschland

Z.Nr.: 1-30804


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Name des Mitgliedsstaats Name des Arzneimittels
Bulgarien, Polen, Rumänien, Slowakei, Italien, Karbicombi
Spanien  
Tschechische Republik Cancombino
Deutschland Candesartan-HCTad
Irland, Zypern, Griechenland Candesartan HCTZ Krka
Ungarn, Slowenien Candecombi
Litauen Canocombi
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 02.03.2023

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