Etidronat 200 mg Jenapharm

WAS IST Etidronat 200 mg JENAPHARM® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Etidronat 200 mg JENAPHARM® ist ein Bisphosphonat zur Behandlung von Knochenerkrankungen.
Etidronat 200 mg JENAPHARM® wird angewendet
zur Behandlung des manifesten postmenopausalen Knochenschwunds (Osteoporose)
zur Verhinderung des Knochensubstanzverlustes bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose oder bei solchen, bei denen Risikofaktoren für eine Osteoporose erkennbar sind und bei denen eine Estrogentherapie nicht angezeigt ist
zur Verhinderung des corticosteroid-induzierten Knochensubstanzverlustes bei postmenopausalen Frauen
bei krankhaft gesteigertem Knochenumbau (Morbus Paget, Ostitis deformans)

Etidronat 200 mg JENAPHARM® darf nicht eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Natriumetidronat oder einem der sonstigen Bestandteile von Etidronat 200 mg JENAPHARM® sind
bei klinisch manifester Knochenerweichung (Osteomalazie)
in der Schwangerschaft
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® ist erforderlich
Unter einer Behandlung mit Etidronat 200 mg JENAPHARM® können Patienten mit Morbus Paget zusätzlich verstärkte oder wiederkehrende Schmerzen an erkrankten und/oder das Einsetzen von Schmerzen an bisher schmerzfreien Knochen verspüren. Bei den meisten Patienten klingen diese Schmerzen im weiteren Verlauf der Behandlung ab, sie können aber in seltenen Fällen auch über mehrere Monate anhalten.
Bei Patienten mit Morbus Paget wurde eine erhöhte Tendenz zu Knochenbrüchen beobachtet, wenn Etidronat 200 mg JENAPHARM® in einer Dosierung von 20 mg/kg Körpergewicht für länger als 3 Monate verabreicht wurde. Es wird empfohlen, beim Auftreten eines Knochenbruchs die Einnahme nach vorheriger Rücksprache mit dem behandelnden Arzt abzubrechen und erst nach völliger Ausheilung wieder aufzunehmen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bekannter Neigung zur Nierensteinbildung sollten die Nierenfunktion sowie Serum- und Urincalciumspiegel regelmäßig überwacht werden.
Bei Patienten mit Morbus Paget müssen die Hydroxyprolinausscheidung sowie der Serumspiegel der alkalischen Phosphatase fortgesetzt überwacht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Der in Etidronat 200 mg JENAPHARM® enthaltene Wirkstoff Natriumetidronat kann aufgrund seiner pharmakologischen Wirkung und seiner Wirkung auf den Calciumhaushalt ein Risiko für den Fötus und/oder das Neugeborene beinhalten.
Tierstudien an Ratten, die während des Zeitraums der Organbildung und des Heranwachsens des Fötus Etidronsäure-Dinatrium erhielten, haben Störungen bei der Knochenbildung gezeigt, deren Bedeutung für den Menschen nicht klar ist. In der Schwangerschaft darf Etidronat 200 mg JENAPHARM® daher nicht eingenommen werden.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Etidronsäure-Dinatrium in die Muttermilch übergeht, daher sollte eine Einnahme in der Stillzeit unterbleiben.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Etidronat 200 mg JENAPHARM®
Eine Tablette enthält 1,6 mmol (36,8 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

WIE IST Etidronat 200 mg JENAPHARM® EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Etidronat 200 mg JENAPHARM® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Vorbeugung und Behandlung der postmenopausalen Osteoporose
Die empfohlene Dosierung ist 2 Tabletten Etidronat 200 mg JENAPHARM® (entsprechend 400 mg Etidronsäure-Dinatrium) pro Tag über 14 Tage. Im Anschluss daran (ab dem 15. Tag) wird 76 Tage lang ein Calciumpräparat eingenommen, das die tägliche Zufuhr von 500 mg Calcium gewährleistet. Dieser Behandlungszyklus wird alle 90 Tage wiederholt.
Die Calciumtabletten und Etidronat 200 mg JENAPHARM® sollten niemals gleichzeitig eingenommen werden.
Morbus Paget
Die Wirkung von Etidronsäure-Dinatrium ist dosisabhängig, daher gehen die biochemischen Veränderungen bei höherer Dosierung schneller zurück.
Die empfohlene Anfangsdosierung ist 5 mg/kg Körpergewicht pro Tag für längstens 6 Monate (siehe Dosierungstabelle). Dosierungen über 10 mg/kg Körpergewicht sollten nur in Ausnahmefällen eingesetzt werden.
Dosierungen über 20 mg/kg Körpergewicht werden nicht empfohlen.
Dosierungstabelle (Richtwerte) bei Morbus Paget:

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Der Wirkstoff von Etidronat 200 mg JENAPHARM(R) wird unverändert über die Nieren ausgeschieden. Es liegen keine spezifischen klinischen Erfahrungen über die Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion vor.
Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, sollte Etidronat 200 mg JENAPHARM(R) mit mindestens zweistündigem Abstand zu einer Mahlzeit eingenommen werden.
Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]).
Bei guter Verträglichkeit sollte die gesamte Tagesdosis auf einmal eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Vorbeugung und Behandlung der postmenopausalen Osteoporose
Zur Sicherung des Behandlungserfolges sollte die Anwendung von Etidronat 200 mg JENAPHARM(R) als Langzeitbehandlung durchgeführt werden, bei der stets aufeinanderfolgend für 14 Tage Etidronat 200 mg JENAPHARM(R) und anschließend für 76 Tage ein Calciumpräparat eingenommen wird. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.
Morbus Paget
Die empfohlene Anfangsdosierung von 5 mg/kg Körpergewicht pro Tag darf nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Dosierungen über 5 mg/kg Körpergewicht sollten für längstens 3 Monate gegeben werden. Eine Wiederholungsbehandlung sollte frühestens nach einer Behandlungsunterbrechung von 3 Monaten durchgeführt werden. Die Wiederholungsbehandlung sollte nicht länger als die Erstbehandlung dauern.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Etidronat 200 mg JENAPHARM® zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Etidronat 200 mg JENAPHARM® eingenommen haben, als Sie sollten
Überdosierungserscheinungen sind Erbrechen, Übelkeit und Durchfall sowie unter Umständen Magenschmerzen. Verständigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird die notwendigen Maßnahmen ergreifen.
Wenn Sie die Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.
Wenn Sie die Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® abbrechen
Sollten Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen, z.B. weil Ihnen die auftretenden Nebenwirkungen zu stark erscheinen, so sprechen Sie bitte vorher mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Etidronat 200 mg JENAPHARM® wird wie folgt beeinflusst:
Abschwächung der Wirkung von Etidronat 200 mg JENAPHARM®
Arzneimittel, die einen hohen Gehalt an Calcium, Eisen, Magnesium oder Aluminium haben (z.B. auch Vitaminpräparate mit Mineralstoffen, magensäurebindende Mittel), sollten während eines Zeitraums von zwei Stunden vor und nach einer Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® nicht eingenommen werden, da sie die Aufnahme des Wirkstoffs Etidronsäure-Dinatrium aus dem Magen-Darm-Trakt und damit die Wirkung verringern können.
Einfluss auf Untersuchungsmethoden
Wenn bei Ihnen eine Skelettszintigraphie durchgeführt werden soll, teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, dass Sie Etidronat 200 mg JENAPHARM® einnehmen bzw. eingenommen haben, da Etidronat 200 mg JENAPHARM® die Aussagekraft dieser Methode beeinträchtigen kann.
Bei Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während eines Zeitraums von zwei Stunden vor und nach einer Einnahme von Etidronat 200 mg JENAPHARM® sollten Sie keine Nahrungsmittel, insbesondere nicht solche mit hohem Calciumgehalt, wie Milch oder Milchprodukte, zu sich nehmen, da diese ebenfalls die Aufnahme des Wirkstoffs von Etidronat 200 mg JENAPHARM® verringern können.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch Etidronat 200 mg JENAPHARM® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Mögliche Nebenwirkungen
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen von Etidronat 200 mg JENAPHARM®, insbesondere nach hohen Dosen, sind Übelkeit und Durchfall.
Weniger häufig wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
Haut:
Quaddeln, Juckreiz, bläschenförmige, fleckige Hautreaktionen mit oder ohne Papelbildung (follikuläre und makulös/makulopapulöse Exantheme), Überempfindlichkeits-reaktionen einschließlich Wasseransammlung in der Haut (Quincke-Ödem)
Skelett:
Erhöhte Neigung zu Knochenbrüchen bei kontinuierlicher, hoher Dosierung, wie sie bei Patienten mit Morbus Paget angewendet wird (siehe 2., Abschnitt "Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich?) ")
Andere, selten berichtete Nebenwirkungen:
Blut:
Blutbildveränderungen (Agranulozytose, Leukopenie, Panzytopenie)
Magen-Darm-Bereich:
Magendurchbruch bei einem vorbestehenden Magengeschwür, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)
Haut und Hautanhangsgebilde:
fingernagelgroße rundliche Hautrötungen (Erythema exsudativum multiforme), Haarausfall
Atemwege:
Verschlimmerung von Asthma, entzündliche Veränderung der Zungenschleimhaut (Glossitis)
Muskel und Skelett:
Gelenkschmerz (Arthralgie), Beinkrämpfe
Nervensystem und Psyche:
Störungen des Nervensystems wie Kribbeln und andere Missempfindungen an Händen und/oder Füßen, Kopfschmerzen, Empfindungsstörungen, psychische Störungen, wie z.B. Verwirrtheit
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigen oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach ?verwendbar bis:? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25 °C lagern.

Worauf müssen Sie noch achten?
Sie sollten auf eine ausgewogene Ernährung, insbesondere auf eine ausreichende Zufuhr von Calcium und Vitamin D3 achten.
Kinder
Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit bei Kindern und Jugendlichen im Wachstumsalter sind nicht geprüft.
Was Etidronat 200 mg JENAPHARM® enthält
Der Wirkstoff ist Etidronsäure-Dinatrium.
1 Tablette enthält:
Etidronsäure-Dinatrium 200 mg
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Talkum, Macrogol 20 000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Wie Etidronat 200 mg JENAPHARM® aussieht und Inhalt der Packung
Weiße runde Tablette mit Facette
Etidronat 200 mg JENAPHARM® ist in Packungen mit:
28 Tabletten N 2 und
60 Tabletten N 2
erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Tel.: 0349547-0
Fax: 0349547-100
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2009.