Fexofenadin-Sandoz 120 mg Filmtabletten

Abbildung Fexofenadin-Sandoz 120 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Fexofenadin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code R06AX26
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Telfast 30 mg Filmtabletten Fexofenadin Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Telfast 120 mg Fexofenadin Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Fexofenaderm 120 mg Filmtabletten Fexofenadin Dermapharm Aktiengesellschaft
Fexofenaderm 180 mg Filmtabletten Fexofenadin Dermapharm Aktiengesellschaft
Fexofen - 1 A Pharma 180 mg Filmtabletten Fexofenadin 1 A Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Fexofenadin-Sandoz 120 mg ist ein Arzneimittel gegen Allergien. Es hilft bei der Kontrolle Ihrer allergischen Reaktion und Ihrer Symptome.
Fexofenadin-Sandoz 120 mg lindert die Symptome bei Heuschnupfen (saisonale allergische Nasenschleimhautentzündung), z. B.:

  • Niesen
  • laufende oder juckende Nase
  • juckender Gaumen
  • juckende, rote oder tränende Augen

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Fexofenadin-Sandoz 120 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fexofenadin oder einen der sonstigen Bestandteile von Fexofenadin-Sandoz 120 mg sind (siehe Abschnitt 6. ?Weitere Informationen?).
Dieses Arzneimittel ist nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fexofenadin-Sandoz 120 mg ist erforderlich

  • wenn Sie älter sind
  • wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben
  • wenn Sie Herzprobleme haben oder jemals hatten.


Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Bei Anwendung von Fexofenadin-Sandoz 120 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wenn Sie ein Aluminium- oder Magnesium-haltiges Mittel gegen Magenverstimmungen einnehmen, wird empfohlen, dass Sie zwischen der Einnahme von Fexofenadin-Sandoz 120 mg und des Mittels gegen Magenverstimmungen einen Zeitabstand von etwa 2 Stunden einhalten. Das Mittel kann die Aufnahme von Fexofenadin-Sandoz 120 mg in den Körper verringern und so dessen Wirkung beeinträchtigen.
Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung von Fexofenadin-Sandoz 120 mg verstärken:

  • Erythromycin (ein Antibiotikum)
  • Ketoconazol, Itraconazol (bei Pilzinfektionen)
  • Lopinavir, Ritonavir (bei HIV-Infektionen)
  • Verapamil (bei hohem Blutdruck)


Allergietests
Sie sollten die Einnahme von Fexofenadin-Sandoz 120 mg 3 Tage vor dem Allergietest beenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie sollten dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht einnehmen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen ausdrücklich empfohlen.
Stillenden Müttern wird dieses Arzneimittel nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keine oder vernachlässigbare Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Bei einigen Personen kann jedoch Schläfrigkeit auftreten, was ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fexofenadin-Sandoz 120 mg
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fexofenadin-Sandoz 120 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST FEXOFENADIN-SANDOZ 120 MG EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Fexofenadin-Sandoz 120 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre

  • Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette ein.
  • Schlucken Sie die Filmtabletten als Ganzes mit 1 Glas Wasser.


Dieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen, da keine Daten über die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit vorliegen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fexofenadin-Sandoz 120 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Fexofenadin-Sandoz 120 mg eingenommen haben als Sie sollten
Eine erhebliche Überdosierung kann zu Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit und Mundtrockenheit führen. Wenn Sie versehentlich eine größere Dosis als empfohlen einnehmen, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Fexofenadin-Sandoz 120 mg vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein und kehren dann zu Ihrem üblichen Einnahmeschema zurück. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Filmtablette nachzuholen.
Wenn Sie die Einnahme von Fexofenadin-Sandoz 120 mg abbrechen
Ihr Arzt entscheidet, wann die Einnahme dieses Arzneimittels nicht mehr erforderlich ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Fexofenadin-Sandoz 120 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Häufige Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10 Patienten)
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit
Gelegentliche Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 100 Patienten)
Müdigkeit
Seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1.000 Patienten)
Juckreiz, Hautausschlag, Nervosität, Schlafstörungen, Albträume, Durchfall, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
Wenn bei Ihnen während der Einnahme dieses Arzneimittels eines der folgenden Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses:
- plötzliche Schwierigkeiten beim Atmen, Sprechen oder Schlucken
- Schwellung von Lippen, Gesicht und Hals
- extremer Schwindel oder Kollaps
- juckender, erhabener Hautausschlag (Quaddeln)
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Fexofenadin-Sandoz 120 mg enthält
Der Wirkstoff ist Fexofenadinhydrochlorid.
1 Filmtablette enthält 120 mg Fexofenadinhydrochlorid, entsprechend 112 mg Fexofenadin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Hyprolose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Farbstoffe Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172)
Wie Fexofenadin-Sandoz 120 mg aussieht und Inhalt der Packung
Fexofenadin-Sandoz 120 mg sind pfirsichfarbene, kapselförmige Filmtabletten.
Fexofenadin-Sandoz 120 mg ist in Packungen mit 7 (N1), 20 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
E-Mail: info@sandoz.de
Hersteller*
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
oder
Salutas Pharma GmbH
Dieselstraße 5
70839 Gerlingen
oder
LEK Pharmaceuticals d.d.
Verovkova 57
1526 Ljubljana
Slowenien
oder
LEK S.A.
Ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Polen
* Es wird jeweils nur ein Hersteller in der Packungsbeilage angegeben.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Fexofenadine Sandoz 120 mg filmomhulde tabletten
Dänemark: Fexofenadinhydrochlorid Sandoz
Deutschland: Fexofenadin-Sandoz 120 mg Filmtabletten
Finnland: Fexofenadin Sandoz 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Italien: FEXOFENADINA SANDOZ 120 mg compresse rivestite con fiulm
Niederlande: Fexofenadine HCl Sandoz 120 mg, filmomhulde tabletten
Polen: Eluxat 120
Rumänien: Fexofenadin Sandoz 120 mg comprimate filmate
Schweden: Fexofenadin Sandoz
Slowenien: Feksofenadin Lek 120 mg filmsko obloene tablete
Slowakei: Fexofenadin Sandoz 120 mg filmom obalen? tablety
Ungarn: Fexofenadine Sandoz 120 mg filmtabletta
Vereinigtes
Königreich: Fexofenadine Hydrochlorid 120 mg Film-coated Tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2008.

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Wirkstoff(e) Fexofenadin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Betäubungsmittel Nein
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Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden