Ilja Rogoff THM

Ilja Rogoff THM
Wirkstoff(e)Knoblauchzwiebel, Mistelkraut
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberSANAVITA Pharmaceuticals GmbH Zweigniederlassung Hamburg
Zulassungsdatum07.10.2010
AbgabestatusFreiverkäuflich
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ilja Rogoff THM ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimit- tel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ilja Rogoff THM darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Knoblauch, Weißdornfrüchte, Mistelkraut, Japanische Pagoden- baumblütenknospen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.
  • bei Blutgerinnungsstörungen im Sinne einer vermehrten Blutungsneigung.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ilja Rogoff THM einnehmen.

bei gleichzeitiger Einnahme von Saquinavir (ein Medikament zur Behandlung der HIV („AIDS“)-Infektion). Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass bei gleichzeitiger Einnahme dessen Wirksamkeit vermindert sein kann. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme eng- maschige Therapiekontrollen für die Anti-HIV-Medikation bis zu 14 Tage nach Absetzen von Ilja Rogoff THM erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:

  • Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, Oberbauch oder Halsgegend ausstrahlen kön- nen, oder bei Atemnot
    Bitte suchen Sie sofort einen Arzt bei Schmerzen in der Herzgegend oder Atemnot auf.
  • hoher Blutdruck
  • Ansammlung von Wasser in den Beinen
  • vor einer Operation
    Ilja Rogoff THM sollte vor einer Operation abgesetzt werden, da es die Gerinnungsfähigkeit des Blutes herabsetzen kann. Informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet.

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen sollten Sie einen Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker befragen.

Dieses Medikament ersetzt nicht diätetische oder andere vom Arzt verordnete Maßnahmen oder Arzneimittel.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung von Ilja Rogoff THM bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jah- ren nicht angewendet werden.

Einnahme von Ilja Rogoff THM zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angwendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Nehmen Sie Ilja Rogoff THM erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Sie eines der folgen- den Arzneimittel bereits verwenden:

blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Warfarin oder Acetylsalicyl- säure Die gerinnungshemmende Wirkung kann durch Ilja Rogoff THM verstärkt werden und even- tuell muss der Arzt die Dosierung anpassen. Bei gleichzeitiger Einnahme sollten die Gerin- nungsparameter bis 14 Tage nach Absetzen von Ilja Rogoff THM kontrolliert werden.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Ilja Rogoff THM kann die Wirkung des folgenden Medikamentes abgeschwächt werden:

  • Saquinavir, ein Arzneimittel zur Behandlung der HIV („AIDS“)-Infektion
    Für höhere Dosen von Knoblauchzubereitungen ist beschrieben, dass bei gleichzeitiger Ein- nahme von Saquinavir dessen Wirksamkeit vermindert sein kann. Inwieweit dies für die emp- fohlene Dosierung von Ilja Rogoff THM von Bedeutung ist, bedarf weiterer Untersuchungen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine angemessenen Untersuchungen für die Beurteilung der Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher wird die Einnahme von Ilja Rogoff THM in der Schwan- gerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Ilja Rogoff THM enthält Sucrose

1 überzogene Tablette enthält 0,16 g Sucrose (Zucker). Dies entspricht 0,013 BE (Broteinhei- ten). Bitte nehmen Sie Ilja Rogoff THM erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

AlterEinzeldosisTagesgesamtdosis
Erwachsene1 überzogene Tablette2-3 überzogene Tabletten

Anwendung bei eingeschränkter Leber- bzw. Nierenfunktion

Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- bzw. Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Tabletten ungeteilt, mit einem Glas Wasser, bevorzugt während der Mahlzeiten ein.

Dauer der Anwendung

Suchen Sie bei Beschwerden unklarer Ursache nach zwei Wochen Ihren Arzt auf. Er wird über die Fortsetzung der Therapie entscheiden.

Wenn Sie eine größere Menge von Ilja Rogoff THM eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie einmal 1 oder 2 Tabletten mehr eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort.

Wenn eine größere Menge überdosiert wurde, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Ilja Rogoff THM vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Ilja Rogoff THM abbrechen

Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000)

  • Blutungen
    Setzen Sie Ilja Rogoff THM ab und informieren Sie Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen von Blutungen.
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Magen- Darm-Beschwerden, wie Aufstoßen, Übelkeit
  • Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautausschlag, Asthma
    Setzen Sie Ilja Rogoff THM ab und informieren Sie Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http//www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Dosenetikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des an- gegebenen Monats.

Nach dem Öffnen der Dose ist Ilja Rogoff THM noch 6 Monate haltbar.

Weitere Informationen

Was Ilja Rogoff THM enthält

Die Wirkstoffe sind: Knoblauchzwiebelpulver, Weißdornfrüchtepulver, Mistelkrautpulver und Japanisches-Pagodenbaum-Blütenknospenpulver (Sophorae japonicae flos immaturus).

1 überzogene Tablette enthält 100 mg Knoblauchzwiebelpulver, 60 mg Weißdornfrüchtepul- ver, 60 mg Mistelkrautpulver und 25 mg Japanisches-Pagodenbaum- Blütenknospenpulver.

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Gelatine, hoch- disperses Siliciumdioxid, Povidon 25, Macrogol 6000, Schellack Lacca (Ph.Eur.), Magnesi- umstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Carnaubawachs, Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-oxid (E 172)

Wie Ilja Rogoff THM aussieht und Inhalt der Packung

Ilja Rogoff THM sind grüne, überzogene Tabletten, verpackt in Kunststoffdosen mit Schraub- verschluss und Umkarton. Die Packungsgrößen sind 60, 180, 360 (2x 180), 540 (3x 180) Stück. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland

Telefon: (0214) 301

Telefax: (0214) 30 57 209

E-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com

Hersteller

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelderstr. 51-61, 59320 Ennigerloh, Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.

Bayer

Zuletzt aktualisiert am 16.08.2022

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Zulassungsinhaber
Dr. Kleine Pharma GmbH (BS 2)
MIT GESUNDHEIT GMBH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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