Instanyl 100 Mikrogramm, Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis

Abbildung Instanyl 100 Mikrogramm, Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bristol-Myers Squibb
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Bristol-Myers Squibb

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Instanyl gehört zu einer Gruppe stark wirksamer Schmerzmittel, den so genannten Opioiden. Opioide wirken, indem sie die Schmerzsignale zum Gehirn blockieren.

Instanyl wirkt sehr schnell und wird zur Linderung von Durchbruchschmerzen bei erwachsenen Krebspatienten angewendet, die bereits Opioide gegen ihre Dauerschmerzen erhalten. Durchbruchschmerzen sind zusätzliche, plötzlich auftretende Schmerzen, die trotz Anwendung Ihrer üblichen Dauerschmerztherapie mit Opioiden auftreten.

Anzeige

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Instanyl darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fentanyl oder einen der sonstigen Bestandteile von Instanyl sind.
  • wenn Sie zuvor nie mit Opioiden behandelt wurden (z. B. Codein, Fentanyl, Hydromorphon, Morphin, Oxycodon, Pethidin).
  • wenn Sie unter starken Atembeschwerden oder einer schwerwiegenden obstruktiven Lungenerkrankung leiden.
  • wenn Sie im Vorfeld eine Strahlentherapie im Gesichtsbereich erhalten haben.
  • wenn Sie unter wiederholtem Auftreten von Nasenbluten leiden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Instanyl ist erforderlich,
  • wenn Sie an einer langandauernden obstruktiven Lungenerkrankung leiden, könnte Instanyl Ihre Atmung beeinträchtigen.
  • wenn Sie Herzbeschwerden haben, besonders bei verlangsamtem Herzschlag, Herzmuskelschwäche oder geringem Blutvolumen.
  • wenn Sie unter einer Beeinträchtigung Ihrer Leber- oder Nierenfunktion leiden.
  • wenn Sie unter einer Beeinträchtigung der Hirnfunktion leiden, z. B. durch einen Hirntumor, eine Kopfverletzung oder erhöhtem Hirndruck.
  • wenn Sie andere Nasensprays anwenden, z. B. bei Erkältung und Allergien.

Wenn während der Behandlung mit Instanyl Atembeschwerden auftreten, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt oder Ihrem Krankenhaus unverzüglich Kontakt aufzunehmen.

Wenn während der Behandlung mit Instanyl wiederholt Nasenbluten oder Nasenbeschwerden auftreten, müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, damit er eine alternative Behandlung Ihrer Durchbruchschmerzen in Erwägung ziehen kann.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass Sie von Instanyl abhängig werden, ist es wichtig, Ihren Arzt zu informieren.

Instanyl sollte bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von Instanyl mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Instanyl kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen bzw. in seiner Wirkung von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Sie mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden:

  • alle Arzneimittel, die Sie in der Regel schläfrig machen (einen beruhigenden Effekt haben), wie Schlaftabletten, Arzneimittel gegen Angstzustände, Antihistaminika oder Beruhigungsmittel,
  • alle Arzneimittel, die die Art und Weise, wie Ihr Körper Instanyl abbaut, beeinflussen könnten, wie z. B.:
    • Ritonavir, Nelfinavir, Amprenavir und Fosamprenavir (Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion),
    • CYP3A4-Hemmer wie Ketoconazol, Itraconazol oder Fluconazol (angewendet zur Behandlung von Pilzerkrankungen),
    • Troleandromycin, Clarithromycin oder Erythromycin (Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen),
    • Aprepitant (angewendet zur Behandlung schwerer Übelkeit),
    • Diltiazem und Verapamil (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzerkrankungen)
  • so genannte Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) (angewendet bei schweren Depressionen), auch dann, wenn Sie mit diesen innerhalb der vorangegangenen 2 Wochen behandelt wurden
  • so genannte partielle Opioid-Agonisten/Antagonisten, z. B. Buprenorphin, Nalbuphin und Pentazocin (Arzneimittel zur Schmerzbehandlung)
  • andere über die Nase anzuwendende Arzneimittel, insbesondere Oxymetazolin, Xylometazolin und ähnliche Arzneimittel, die zur Befreiung einer verstopften Nase angewendet werden.
Bei Anwendung von Instanyl zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken oder Alkohol

Trinken Sie während der Behandlung mit Instanyl keinen Alkohol, da das Risiko gefährlicher Nebenwirkungen dadurch erhöht werden kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Instanyl darf während der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.

Instanyl darf während der Geburt nicht angewendet werden, da Fentanyl zu schwerwiegenden Atemproblemen beim Neugeborenen führen kann.

Instanyl darf während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Fentanyl kann in die Muttermilch übergehen und beim gestillten Säugling Nebenwirkungen hervorrufen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Während der Behandlung mit Instanyl sollten Sie keine Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen. Instanyl kann Schwindel oder Benommenheit hervorrufen, was Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Instanyl immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Behandlung nicht ganz sicher sind oder Sie weitere Fragen haben.

Die Dosierung von Instanyl ist unabhängig von Ihrer Dauerschmerztherapie.

Bei der ersten Anwendung von Instanyl wird Ihr Arzt mit Ihnen zusammen die Dosis zur Linderung des Durchbruchschmerzes ermitteln.

Die Anfangsdosis bei jeder Durchbruchschmerz-Episode beträgt einen Sprühstoß von 50 Mikrogramm in ein Nasenloch. Während der Ermittlung der für Sie wirksamen Dosis wird Ihr Arzt Sie gegebenenfalls anweisen, eine höhere Dosis anzuwenden.

Sollte Ihr Durchbruchschmerz nach 10 Minuten nicht gelindert sein, wenden Sie höchstens einen zusätzlichen Sprühstoß ins andere Nasenloch bei dieser Schmerz-Episode an.

Mit der Behandlung der nächsten Durchbruchschmerz-Episode sollten Sie 4 Stunden warten. Sie können Instanyl für die Behandlung von bis zu 4 Durchbruchschmerz-Episoden pro Tag anwenden.

Wenn Sie mehr als 4 Durchbruchschmerz-Episoden am Tag haben, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren, da dann Ihre Dauerschmerztherapie möglicherweise angepasst werden sollte.

Ändern Sie nicht eigenmächtig die Dosierung von Instanyl oder von Ihren anderen Schmerzmitteln. Jede Änderung der Dosierung muss zusammen mit Ihrem Arzt vorgenommen werden.

Instanyl ist zur nasalen Anwendung bestimmt.

Instanyl Einzeldosis Nasenspray sollte folgendermaßen angewendet werden:
  • Jedes Spraybehältnis ist in einer kindergesicherten Blisterpackung versiegelt. Öffnen Sie die Blisterpackung nicht, bevor Sie bereit sind, das Spray anzuwenden. Jedes Spraybehältnis enthält nur eine Dosis Instanyl. Vor Gebrauch nicht testen
  • Um die Blisterpackung zu öffnen, schneiden Sie mit einer Schere entlang der Linie (über dem Scheren-Symbol). Halten Sie die Folie am Rand fest, ziehen Sie sie zurück und nehmen Sie das Nasenspray aus der Folie.
  • Falls Ihre Nase verstopft ist oder Sie eine Erkältung haben schnäuzen Sie sich.
  • Halten Sie das Spraybehältnis, indem Sie mit Ihren Daumen vorsichtig den Kolben an der Unterseite berühren und Ihren Mittel- und Zeigefinger an je einer Seite der Sprühdüse platzieren (siehe Abbildung). Drücken Sie den Kolben noch nicht nach oben.
  • Verschließen Sie ein Nasenloch, indem Sie Ihren anderen Zeigefinger seitlich gegen die Nase pressen und führen Sie die Sprühdüse in das freie Nasenloch ein (ungefähr 1 cm tief). Es spielt keine Rolle, welches Nasenloch Sie verwenden. Falls Sie nach 10 Minuten eine zweite Dosis benötigen, um Ihre Schmerzen ausreichend zu lindern, sollten Sie für diese Dosis das andere Nasenloch nehmen.
  • Halten Sie Ihren Kopf aufrecht.
  • Drücken Sie den Kolben mit Ihrem Daumen fest nach oben, um die Dosis freizusetzen und atmen Sie gleichezeitig behutsam durch die Nase ein. Entfernen Sie dann das Spraybehältnis aus Ihrer Nase. Es kann sein, dass Sie den Sprühstoß nicht in Ihrer Nase spüren. Sie haben ihn aber erhalten, als Sie den Kolben nach oben gedrückt haben.
  • Ihr Spraybehältnis ist nun leer.
Wenn Sie eine größere Menge von Instanyl angewendet haben, als Sie sollten oder wenn Sie meinen, dass jemand Instanyl versehentlich angewendet hat

Kontaktieren Sie Ihren Arzt, ein Krankenhaus oder eine Notaufnahme zur Risikoeinschätzung und zur Beratung, wenn Sie eine größere Menge Instanyl angewendet haben als Sie sollten.

Symptome einer Überdosierung sind:

Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindel, verringerte Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, Koordinationsstörungen von Armen und Beinen.

In schwerwiegenden Fällen können Symptome einer Überdosierung Koma, Sedierung, Krämpfe oder schwere Atembeschwerden sein.

Wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken, sollten Sie unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.

Hinweis für Pflegende

Wenn Sie bemerken, dass der Patient nach Anwendung von Instanyl plötzlich verlangsamt agiert, Atembeschwerden hat oder wenn Sie Schwierigkeiten haben, den Patienten aufzuwecken:

  • Rufen Sie unverzüglich den Notdienst.
  • Während Sie auf den Notdienst warten, versuchen Sie, den Patienten wach zu halten, indem Sie mit ihm reden oder ihn hin und wieder vorsichtig schütteln.
  • Im Fall von Atembeschwerden, fordern Sie den Patienten auf, alle 5 - 10 Sekunden zu atmen.
  • Im Falle eines Atemstillstands, versuchen Sie den Patienten zu reanimieren, bis der Notdienst eintrifft.

Wenn Sie meinen, dass jemand versehentlich Instanyl angewendet hat, nehmen Sie unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch. Versuchen Sie, die Person bis zum Eintreffen des Notdienstes wach zu halten.

Wenn jemand versehentlich Instanyl angewendet hat, treten möglicherweise die gleichen Symptome wie im Abschnitt ?Symptome einer Überdosierung? beschrieben auf.

Wenn Sie die Anwendung von Instanyl vergessen haben

Wenn die Durchbruchschmerzen noch anhalten, können Sie Instanyl wie vom Arzt verordnet anwenden. Wenn die Durchbruchschmerzen bereits abgeklungen sind, wenden Sie Instanyl erst wieder bei Auftreten der nächsten Durchbruchschmerz-Episode an.

Wenn Sie die Anwendung von Instanyl abbrechen

Sie sollten die Anwendung von Instanyl beenden, wenn Sie nicht länger an Durchbruchschmerzen leiden. Sie sollten allerdings Ihre übliche Dauerschmerzmedikation gegen Ihre Krebsschmerzen weiter einnehmen. Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich bei der richtigen Dosierung Ihrer Dauerschmerztherapie unsicher sind.

Wenn Sie die Anwendung von Instanyl beenden, können Entzugserscheinungen ähnlich den möglichen Nebenwirkungen von Instanyl auftreten. Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt auf, wenn Sie Entzugserscheinungen wahrnehmen. Ihr Arzt wird beurteilen, ob Sie medizinische Behandlung benötigen, um die Entzugserscheinungen zu verringern oder zu beseitigen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Instanyl Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig verschwinden die Nebenwirkungen oder nehmen bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels an Intensität ab.

Wenn eine der folgenden sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Behandlung abbrechen und unverzüglich Ihren Arzt, ein Krankenhaus oder eine Notaufnahme verständigen: starke Atembeschwerden, Rasselgeräusche beim Einatmen, krampfartige Schmerzen oder starker Schwindel.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen nach Anwendung von Instanyl:

Häufige Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Schwindel (auch mit Gleichgewichtsstörungen), Kopfschmerzen, Reizung des Rachenraums, Übelkeit, Erbrechen, Gesichtsröte, Hitzegefühl, starkes Schwitzen.

Gelegentliche Nebenwirkungen: Entwicklung einer Abhängigkeit, Schlaflosigkeit, Benommenheit, krampfartige Muskelkontraktionen, unnormale, teilweise unangenehme Hautempfindungen, Veränderung des Geschmackssinns, Reisekrankheit, niedriger Blutdruck, Atembeschwerden, Nasenbluten, Nasenschleimhautgeschwür, laufende Nase, Verstopfung, Entzündung der Mundschleimhaut, Mundtrockenheit, Schmerzen der Haut, Juckreiz, Fieber.

Häufigkeit nicht bekannt:Sehen oder Hören von nicht vorhandenen Dingen (Halluzinationen)

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie wiederholt Nasenbluten oder Nasenbeschwerden haben.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Der schmerzlindernde Wirkstoff in Instanyl ist sehr stark und kann für Kinder lebensbedrohlich sein.
Instanyl muss für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Sie dürfen Instanyl nach dem auf dem Umkarton und demSpraybehältnis nach ?Verwendbar bis:? bzw. ?Verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30 °C lagern.

Instanyl kann anderen Menschen - insbesondere Kindern - schaden. Instanyl darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Jedes nicht verwendete Spraybehältnis muss systematisch und auf geeignete Weise in der kindergesicherten Blisterpackung entsprechend den nationalen Anforderungen entsorgt oder in der Apotheke zurückgegeben werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigten. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Instanyl enthält:

Der Wirkstoff ist Fentanyl. Der Gehalt ist:

50 Mikrogramm:1 Dosis (100 Mikroliter) enthält Fentanylcitrat entsprechend 50 Mikrogramm Fentanyl.

100 Mikrogramm:1 Dosis (100 Mikroliter) enthält Fentanylcitrat entsprechend 100 Mikrogramm Fentanyl.

200 Mikrogramm:1 Dosis (100 Mikroliter) enthält Fentanylcitrat entsprechend 200 Mikrogramm Fentanyl.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.)gereinigtes Wasser.

Wie Instanyl aussieht und Inhalt der Packung:

Instanyl ist ein Nasenspray, Lösung, in einem Einzeldosis-Spraybehältnis. Die Lösung ist klar und farblos.

Das Spraybehältnis enthält 1 Dosis von Instanyl und ist in einer kindergesicherten Blisterpackung verpackt. Instanyl wird in Packungsgrößen mit 2, 6, 8, und 10 Spraybehältnissen angeboten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Die Unterscheidung der drei Wirkstärken von Instanyl erfolgt über verschiedene Farben: Die Etikettierung der 50 MikrogrammStärke ist orange

Die Etikettierung der 100 Mikrogramm Stärke ist violett Die Etikettierung der 200 Mikrogramm Stärke ist grün-blau.

Pharmazeutischer Unternehmer

Nycomed Danmark ApS

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Dänemark

Tel: +45 46 77 11 11

Hersteller

Nycomed Danmark ApS

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Dänemark

Tel: +45 46 77 11 11

Nycomed Pharma AS

Solbaervegen5

N-2409 Elverum

Norwegen

Tel: +47 6242 8300

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

België/Belgique/Belgien/Luxembourg/ Magyarország Budapest
Luxemburg Nycomed Pharma Kft.
Nycomed Belgium Tel: +361 2707030
Tel/Tél: +32 2 464 06 11  
nycomed-belgium@nycomed.com  
???????? Malta / ??p???
?? ????????? ???? Nycomed
???.: + 3592 958 27 36 Tel/ ???: +45 46 77 11 11
Ceská republika Nederland
Nycomed s.r.o. Nycomed bv
Tel: +420 239 044 244 Tel: +31 23 56 68 777
Info@nycomed.cz Nl.medical.info@nycomed.com
Danmark/ Ísland Norge
Nycomed Danmark ApS Nycomed Pharma AS
Tlf/Tel: +45 46 77 11 11 Tlf: +47 6676 3030
info@nycomed.dk infonorge@nycomed.no
Deutschland Österreich
Nycomed GmbH Nycomed Pharma GmbH
Tel: +49 7531 3666 4267 Tel: 0800 20 80 50
servicecenter@nycomed.de nycomed-austria@nycomed.com
Eesti Polska
Nycomed SEFA AS Nycomed Pharma Sp. z o.o.
Tel: +372 6177 669 Tel: +48 22 608 13 00
info@nycomed.ee  
????da Portugal
Nycomed Hellas S.A. Nycomed Portugal -Produtos Farmacêuticos, Lda.
???: +30 210 6729570 Tel: + 351 21 44 602 00
info@nycomed.gr  
España România
Nycomed Pharma S.A Nycomed Pharma SRL
Tel: +34 917 14 99 00 Tel: +40 21 335 03 91
spain@nycomed.com  
France Slovenija
Nycomed France Nycomed GmbH
Tel: +33 1 56 61 48 48 Podru?nica LjubljanaTel: +386 1 23 96 110
Ireland Slovenská republika
Nycomed Products Ltd. Nycomed s.r.o.
Tel: +353 (0) 1 6420021 Tel: +421 220 602 600
Italia Suomi/Finland
Prodotti Formenti S.r.l. Oy Leiras Finland Ab
Tel. +39 02 4305 1 Puh/Tel: +358 20 746 5000
  info@leiras.fi
Latvija Sverige
SIA Nycomed Latvia Nycomed AB
Tel: +371 67840082 Tel: +46 8 731 28 00
  infosweden@nycomed.com
Lietuva United Kingdom
Nycomed, UAB Nycomed UK Ltd.
Tel: +370 521 09 070 Tel: +44 (0) 1628 646400
info@nycomed.lt medinfo@nycomed.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im {MM/YYYY}

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.emea.europa.eu verfügbar.

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten für häufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden