Lipofundin 20 % N

Abbildung Lipofundin 20 % N
Zulassungsland Deutschland
Hersteller B. Braun Melsungen AG
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

B. Braun Melsungen AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST LIPOFUNDIN 20 % N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lipofundin 20 % N ist eine Fettemulsion zur intravenösen Ernährung (Ernährung über einen Venentropf).
Es wird im Rahmen einer intravenösen Ernährung angewendet
zur Zufuhr von Kalorien
zur Versorgung mit sog. essentiellen Fettsäuren
Es darf weiterhin nicht angewendet werden bei
schweren Störungen der Blutgerinnung
lebensbedrohlichen Beeinträchtigungen der Kreislauffunktion (Schock- oder Kollapszustände)
Blutgefäßverschlüssen durch Blutgerinnsel oder Fetttropfen
schweren septischen Zuständen (?Blutvergiftung?) mit Übersäuerung des Blutes und Sauerstoffmangel
akutem Herzinfarkt oder Schlaganfall
Bewusstlosigkeit infolge Übersäuerung des Blutes oder aus nicht bekannter Ursache
eingeschränktem Bewusstseinszustand infolge einer Stoffwechselentgleisung bei Diabetes
überhöhtem Blutspiegel von Bilirubin (dem Gallenfarbstoff) bei Neugeborenen und Säuglingen
Wenn die Blutfettwerte während der Fettgabe ansteigen, darf Lipofundin 20 % N auch nicht angewendet werden bei
Fettstoffwechselstörungen
stark eingeschränkter Leberfunktion
akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse mit Blutungen und Gewebezerfall
Generell muss eine intravenöse Ernährung unterbleiben bei:
Übersäuerung des Blutes aus unterschiedlichen Ursachen
Überwässerung
Wasser- und Salzmangel
erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut
Gallenstauung innerhalb der Leber.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lipofundin 20 % N darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Soja- und Hühnereiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile von Lipofundin 20 % N sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lipofundin 20 % N ist erforderlich
Vor der Fettgabe wird anhand von Blutfettbestimmungen geprüft, ob bei Ihnen eine Fettstoffwechselstörung besteht. Wäre dies der Fall, muss die Fettgabe unterbleiben.
Es wird auch während der Fettgabe anhand von Blutfett- oder Blutzuckerbestimmungen sorgfältig kontrolliert, ob bei Ihnen Anzeichen einer Störung des Fettstoffwechsels oder der Zuckerverwertung auftreten. Falls Anzeichen einer Fettstoffwechselstörung auftreten oder der Blutzucker deutlich ansteigt, muss die Fettzufuhr unterbrochen werden.
Ihr Flüssigkeitshaushalt und Ihr Körpergewicht werden täglich kontrolliert.
Weitere Blutuntersuchungen werden ggf. durchgeführt, um zu prüfen, ob Ihr Blutbild, Ihre Elektrolytwerte und Ihr Säure-Basen-Status normal sind.
Bei Neugeborenen und Säuglingen wird während der Anwendung ggf. auch der Vitamin-E-Spiegel im Blut kontrolliert, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass überhöhte Vitamin-E-Spiegel zu einer erhöhten Anfälligkeit für Erkrankungen bzw. Störungen wie Sepsis, Darmentzündungen, verminderte Muskelspannung, Abfall der Blutplättchenzahl, Nierenfunktionsstörungen, Lebervergrößerung, Gallenstauung, Bauchwassersucht und Übersäuerung führen können.
Um Stoffwechselentgleisungen zu vermeiden, erhalten Sie neben Fett auch Kohlenhydrate in angepassten Mengen.
Fehlende Elektrolyte werden Ihnen je nach Bedarf in angepassten Mengen ebenfalls zugeführt.
Bei Anwendung von Lipofundin 20 % N mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Vitamin E (das als sonstiger Bestandteil in Lipofundin 20 % N enthalten ist) kann die Wirkung von Vitamin K bei der Bildung von Gerinnungsfaktoren beeinflussen. Bei Patienten, die bestimmte Mittel zur Blutverdünnung einnehmen sowie bei Verdacht auf Mangel an Vitamin K sollten die Blutgerinnungsfunktionen kontrolliert werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Ihr Arzt wird sehr sorgfältig abwägen, ob sie dieses Arzneimittel erhalten dürfen, während sie schwanger sind. Hinweise auf schädigende Wirkungen auf das ungeborene Kind gibt es bisher allerdings nicht.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Sie erhalten Lipofundin 20 % N in der Regel im Krankenhaus oder unter sonstiger ärztlicher Überwachung, also unter Bedingungen, die eine Teilnahme am Straßenverkehr oder das Bedienen von Maschinen ausschließen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lipofundin 20 % N
Lipofundin 20 % N enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Behältnis, d.h. es ist nahezu ?Natriumfrei?.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST LIPOFUNDIN 20 % N ANZUWENDEN?
Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.
Art der Anwendung
Sie erhalten dieses Arzneimittel als Infusion (?Tropf?) in eine Vene.
Dosierung
Die für Sie richtige Dosis bestimmt Ihr Arzt.
Erwachsene und Kinder ab dem 3. Lebensjahr erhalten in der Regel 5 – 10 ml Lipofundin 20 % N pro kg Körpergewicht und Tag.
Kinder im 1. und 2. Lebensjahr erhalten in der Regel 10 – 15 ml Lipofundin 20 % N pro kg Körpergewicht und Tag. (Bei Frühgeborenen und untergewichtigen Neugeborenen muss sehr sorgfältig kontrolliert werden, ob diese Kinder hohe Fettdosierungen vertragen.)
Die Zufuhrgeschwindigkeit beträgt im allgemeinen bis zu 0,75 ml Lipofundin 20 % N pro kg Körpergewicht und Stunde (0,25 Tropfen pro kg Körpergewicht und Minute).
Bei Neugeborenen, die eine UV-Licht-Behandlung erhalten, muss die Emulsion vor Lichteinwirkung geschützt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Lipofundin 20 % N erhalten haben, als Sie sollten
Überdosierung kann zu einem Überladungssyndrom mit folgenden Symptomen führen:
Fieber, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Müdigkeit, überhöhte Blutfettwerte, Übelkeit, Erbrechen, Lebervergrößerung mit und ohne Gelbsucht, Milzvergrößerung, krankhaft veränderte Leberfunktionswerte, Blutarmut, Verminderung der weißen Blutkörperchen, Verminderung der Blutplättchen, Blutungsneigung und Blutungen, krankhafte Veränderungen von Blutgerinnungsfunktionen bzw. Verminderung von Blutgerinnungsfaktoren u. a.
In diesem Fall ist die Fettinfusion sofort zu unterbrechen. Weitere Therapiemaßnahmen richten sich nach Art und Schwere der aufgetretenen Symptome.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Lipofundin 20 % N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten
Sehr selten:
überhöhte Werte von Blutfetten oder Blutzucker
Übersäuerung des Blutes
verstärkte Blutgerinnungsneigung,
allergische Reaktionen
Schwindel
Schläfrigkeit
plötzliche Rötung von Gesicht und Hals (Flush), Veränderungen des Blutdruckes
Atemnot, blaurote Verfärbung der Haut und der Schleimhäute
Erbrechen, Übelkeit
Priapismus (schmerzhafte Versteifung des männlichen Gliedes)
erhöhte Körpertemperatur
Schwitzen
Schüttelfrost
Kopfschmerzen
Brust- und Rückenschmerzen
Beim Auftreten derartiger Reaktionen ist die Infusion sofort abzubrechen; der Arzt wird geeignete Maßnahmen zur Behandlung der Reaktionen einleiten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach ?Verw. bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25C lagern.
Sie dürfen Lipofundin 20 % N nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken:
Verfärbung
sichtbare Öltropfen oder eine Ölschicht
Beschädigung an der Flasche oder am Verschluss
Die Flaschen sind zur einmaligen Anwendung bestimmt. Nach Anwendung Flasche und ggf. verbleibende Reste verwerfen.

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Weitere Informationen

Was Lipofundin 20 % N enthält
Die Wirkstoffe sind Sojaöl, Eilecithin und Glycerol.
1000 ml Emulsion zur Infusion enthalten
Sojaöl 200,0 g
Eilecithin mit mindestens 75 % (3-sn-Phosphatidyl)cholin 12,0 g
Glycerol 25,0 g
Die sonstigen Bestandteile sind:
-Tocopherol (Vitamin E) 0,2 g / 1000 ml
Natriumoleat, Wasser für Injektionszwecke
Wie Lipofundin 20 % N aussieht und Inhalt der Packung
Lipofundin 20 % N ist eine Emulsion zur Infusion (Verabreichung als Venentropf).
Es ist eine milchig-weiße Emulsion von Ölen in Wasser.
Erhältlich in:
Glasflaschen, Inhalt: 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml in Packungen zu:
1 100 ml, 10 100 ml
1 250 ml, 10 250 ml
1 500 ml, 10 500 ml
1 1000 ml, 6 1000 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Postanschrift:
34212 Melsungen 34209 Melsungen
Tel.-Nr.: 05661-71-0
Fax-Nr.: 05661-71-4567
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 08.2008

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden