Wirkstoff(e) Fenticonazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Exeltis Germany GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.01.1991
ATC Code D01AC12
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Exeltis Germany GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Fenizolan Kombi 600 mg Vaginalovulum / 2% Creme Fenticonazol Exeltis Germany GmbH
Fenizolan 2% Creme Fenticonazol Exeltis Germany GmbH
Fenizolan 600mg Vaginalovulum Fenticonazol Exeltis Germany GmbH
Lomexin Lösung Fenticonazol Exeltis Germany GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lomexin® Pumpspray ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut.

Lomexin® Pumpspray wird angewendet bei

Pilzerkrankungen der Haut, insbesondere Pityriasis versicolor (Kleieflechte) und Tinea corporis (Hautpilz) sowie Infektionen durch Dermatophyten (Fadenpilze), Hefen und sonstige Pilze.

Wie alle Arzneimittel kann Lomexin® Pumpspray Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Lomexin® Pumpspray BEACHTEN?

Lomexin® Pumpspray darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fenticonazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Lomexin® Pumpspray sind. Bei auftretender Überempfindlichkeit ist die Behandlung mit Lomexin® Pumpspray zu beenden.

Lomexin® Pumpspray sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit

und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lomexin®

Pumpspray

Der Bestandteil Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen.

3. WIE IST Lomexin® Pumpspray ANZUWENDEN?

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Lomexin Pumpspray - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Fenticonazol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Exeltis Germany GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 31.01.1991
ATC Code D01AC12
Pharmakologische Gruppe Antimykotika zur topischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden