Mutaflor mite

Abbildung Mutaflor mite
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004
ATC Code A07E
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Intestinale Antiphlogistika

Zulassungsinhaber

Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

1.1 Stoffgruppe und Wirkungsweise:

MUTAFLOR mite ist ein Mittel zur Behandlung von Darmerkrankungen. Das in MUTAFLOR mite als Wirkstoff enthaltene Bakterium Escherichia coli (E. coli) Stamm Nissle 1917 ist ein natürlicher Darmbesiedler. Es wirkt bei seiner Freisetzung im Dickdarm entzündungshemmend und gegen krankheitserregende Mikroorganismen. Zusätzlich fördert es die körpereigenen Abwehrkräfte. Darüber hinaus unterstützt das Bakterium E. coli Stamm Nissle 1917 die Verdauung. Es gibt Substanzen in den Darm ab, welche die Aktivität der Darmmuskulatur (Peristaltik) anregen und als Energielieferanten für die Schleimhaut des Dickdarms dienen und ihre Durchblutung fördern.

MUTAFLOR mite wird angewendet bei

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  1. MUTAFLOR® mite darf nicht eingenommen werden

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber E coli Stamm Nissle 1917 oder einem der sonstigen Bestandteile von MUTAFLOR® mite sind.

Bei Einnahme von MUTAFLOR® mite mit anderen Arzneimitteln


  • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    Insbesondere bestimmte Antibiotika und Sulfonamide können die Wirksamkeit von MUTAFLOR® mite einschränken.

Schwangerschaft und Stillzeit
Das in MUTAFLOR mite als Wirkstoff enthaltene Bakterium E. coli Stamm Nissle 1917 ist ein natürlicher Darmbesiedler. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind während Schwangerschaft und Stillzeit keine Risiken bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie MUTAFLOR® mite immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein, soweit Ihnen Ihr Arzt MUTAFLOR® mite nicht anders verordnet hat. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

3.1 Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird zur Einleitung der Dauertherapie mit den stärkeren Mutaflor® Kapseln folgendes Dosierungsschema angewendet:

Während der ersten 4 Tage sollte täglich 1 Kapsel MUTAFLOR ® mite, an den folgenden 2 Tagen täglich 2 Kapseln und an den folgenden Tagen 3 Kapseln MUTAFLOR ® mite verabreicht werden.

Sobald drei Kapseln MUTAFLOR ® mite gut vertragen werden, sollte die Therapie mit Mutaflor® Kapseln fortgesetzt werden

Kinder:

Bei einer Entzündung des Dickdarms (Colitis ulcerosa) in der schubfreien Zeit (Remissionsphase):

Eine Dosierungsempfehlung kann aufgrund fehlender klinischer Studien bei Kindern nicht gegeben werden.

2/5

Bei Verstopfung (Obstipation): Vom 1. – 4. Tag 1 Kapsel MUTAFLOR® mite, ab dem 5. Tag 2 Kapseln MUTAFLOR® mite.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von MUTAFLOR ® mite zu stark oder zu schwach ist.

  1. Art der Anwendung:
    Die gesamte Tagesdosis soll zu einer Mahlzeit, möglichst zum Frühstück, unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
  2. Dauer der Anwendung:
    Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
    Sobald 3 Kapseln MUTAFLOR ® mite gut vertragen werden, sollte die Therapie mit den stärkeren MUTAFLOR ® Kapseln fortgesetzt werden.
    Kinder:
    Bei Obstipation kann MUTAFLOR ® mite bis zu 6 Wochen angewendet werden.
  3. Wenn Sie eine größere Menge MUTAFLOR® mite eingenommen haben als Sie sollten

Auch bei Einnahme zu großer Mengen sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

  1. Wenn Sie die Einnahme von MUTAFLOR® mite vergessen haben
    Die Einnahme soll - ohne Berücksichtigung der ausgelassenen Einnahme -unter Beibehaltung der bisherigen Dosierung fortgesetzt werden.
  2. Wenn Sie die Einnahme von MUTAFLOR® mite abbrechen

Hier sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von MUTAFLOR mite keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch MUTAFLOR mite Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufig häufig gelegentlich selten sehr selten

mehr als 1 von 10 Behandelten

weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt

3/5

4.1 Mögliche Nebenwirkungen:

Zu Beginn der Einnahme treten häufig Blähungen auf. In sehr seltenen Fällen können im Magen-Darm-Trakt außerdem unerwünschte Wirkungen wie Bauchschmerzen, Darmgeräusche, dünnflüssiger Stuhl oder Durchfall, Übelkeit und Erbrechen auftreten.

Des Weiteren können ebenfalls in sehr seltenen Fällen Hautrötungen oder Hautausschläge auftreten.

In sehr seltenen Fällen können auch Kopfschmerzen auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist MUTAFLOR mite aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach “Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden!

Aufbewahrungsbedingungen:

Bei 2 °C bis 8 °C (im Kühlschrank) aufbewahren!

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Weitere Informationen

  1. Was MUTAFLOR® mite enthält:
    Der Wirkstoff ist: Escherichia coli Stamm Nissle 1917
    1 magensaftresistente Hartkapsel enthält 0,5 – 5 x 109 vermehrungsfähige Zellen (KBE) von Escherichia coli Stamm Nissle 1917
    Die sonstigen Bestandteile sind:
    Maltodextrin, Talkum, Poly(methacrylsäure-co-methylacrylat), Macrogol (4000), Triethylcitrat, Glycerol 85 %, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Gelatine, Gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Gereinigtes Wasser
  2. Wie MUTAFLOR® mite aussieht und Inhalt der Packung

Aussehen:

Kapseln mit geschlossenem, beige-gelb gefärbtem Überzug

Packungen:

MUTAFLOR® mite ist in folgender Packung erhältlich:

Originalpackung mit 20 magensaftresistenten Hartkapseln (N1)

Für Erwachsene und Jugendliche stehen die stärkeren Mutaflor® Kapseln für die Dauertherapie zur Verfügung.

4/56.3 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

ARDEYPHARM GmbH Loerfeldstraße 20 58313 Herdecke Deutschland www.ardeypharm.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2008.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Mutaflor mite - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.06.2004
ATC Code A07E
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden