Myditin 3 mg Tabletten

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Wirkstoff(e) Pridinol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Trommsdorff GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.12.2018
ATC Code M03BX03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Muskelrelaxanzien, zentral wirkende Mittel

Zulassungsinhaber

Trommsdorff GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Myditin 1,5 mg Injektionslösung Pridinol Strathmann GmbH & Co. KG
Myoson Injektionslösung Pridinol Strathmann GmbH & Co. KG
Myopridin Injektionslösung Pridinol Strathmann GmbH & Co. KG
Myopridin 3 mg Tabletten Pridinol Strathmann GmbH & Co. KG
Myoson direct Pridinol Strathmann GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Myditin ist ein Arzneimittel, das die Muskulatur entspannt. Die Wirkung erfolgt dabei √ľber das zentrale Nervensystem.

Myditin wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von

  • krampfartigen Verspannungen der Muskeln (zentralen und peripheren Muskelspasmen)
  • Lendenschmerz (Lumbalgie)
  • Schiefhals (Torticollis)
  • allgemeinen Muskelschmerzen

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Myditin darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Pridinol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden:
    • Gr√ľner Star (Glaukom)
    • gutartige Wucherung des Prostatagewebes (Prostatahypertrophie)
    • Probleme beim Entleeren der Blase (Harnverhalt, entweder als Begleiterscheinung oder als Folge einer Erkrankung)
    • Einengungen im Bereich des Magen-Darm-Kanals
    • Herzrhythmusst√∂rungen
  • in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Myditin einnehmen.

Besondere Vorsicht ist erforderlich

  • bei schwerer Nieren- oder Leberschw√§che (Insuffizienz)
    Der Wirkstoff k√∂nnte unter diesen Umst√§nden in einer h√∂heren Konzentration und/oder √ľber einen l√§ngeren Zeitraum als sonst √ľblich in Ihrem K√∂rper verf√ľgbar sein.
  • bei Kreislauflabilit√§t, da das Risiko einer hypotonen Kreislaufreaktion erh√∂ht sein kann.

Einnahme von Myditin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Myditin verst√§rkt die Wirkung von Arzneimitteln aus der Gruppe der Anticholinergika. Dazu geh√∂ren z. B. bestimmte Arzneimittel, die bei √ľberaktiver Blase, bei Harninkontinenz, zur Asthmatherapie und bei Parkinson-Erkrankung angewendet werden. Siehe dazu auch unter Abschnitt 4. Nebenwirkungen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft d√ľrfen Sie Myditin nicht einnehmen. In den folgenden Schwangerschaftsmonaten d√ľrfen Sie Myditin nur nach sorgf√§ltigem √§rztlichen Ermessen, unter √§rztlicher Kontrolle und nur sofern es unbedingt erforderlich ist einnehmen.

Auch w√§hrend der gesamten Stillzeit d√ľrfen Sie Myditin nur auf Verordnung Ihres Arztes einnehmen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Eine m√∂gliche Nebenwirkung von Myditin k√∂nnen vor√ľbergehende Sehst√∂rungen sein. Falls bei Ihnen Sehst√∂rungen auftreten, d√ľrfen Sie keine Fahrzeuge f√ľhren, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle T√§tigkeiten ausf√ľhren.

Myditin enthält Lactose (Milchzucker).

Bitte nehmen Sie Myditin erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr√§gt: 3-mal t√§glich ¬Ĺ bis 1 Tablette

Bei nächtlichen Beinkrämpfen ist die empfohlene Dosis: 1 bis 2 Tabletten vor dem Zubettgehen

Die Einnahme erfolgt unabhängig von den Mahlzeiten; wobei die Wirkung schneller eintritt, wenn das Arzneimittel vor den Mahlzeiten eingenommen wird.

Wenn Sie allerdings an einer Kreislaufschwäche oder unter labilem Blutdruck leiden, nehmen Sie die Tabletten nach den Mahlzeiten ein. Sie vertragen diese dann besser. Besondere Vorsicht ist am ersten Behandlungstag geboten.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung von Myditin bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Daten vor.

Art der Anwendung

Myditin ist zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit ein (vorzugsweise 1 Glas Wasser [200 ml]).

Dauer der Anwendung

Die Behandlung erfolgt √ľblicherweise √ľber einen l√§ngeren Zeitraum. Wie lange Sie Myditin einnehmen sollten, entscheidet Ihr Arzt.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge Myditin eingenommen haben als Sie sollten, treten m√∂glicherweise die in Abschnitt 4. aufgef√ľhrten Nebenwirkungen verst√§rkt auf.

Benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann √ľber gegebenenfalls erforderliche Ma√ünahmen entscheiden. Falls notwendig kann der Arzneistoff Physostigmin-Salicylat intraven√∂s verabreicht werden.

Wenn Sie die Einnahme von Myditin vergessen haben,

nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mit der Einnahme so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder wie in dieser Dosierungsanleitung beschrieben.

Wenn Sie die Einnahme von Myditin abbrechen,

k√∂nnen Ihre urspr√ľnglichen Beschwerden wieder auftreten. Benachrichtigen Sie auch in diesem Fall Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei den angegebenen Dosierungen treten Nebenwirkungen selten bis gelegentlich auf und verschwinden im Allgemeinen nach einer Reduktion der Dosierung beziehungsweise nach dem Absetzen des Arzneimittels.

Bei gleichzeitiger Anwendung bestimmter Arzneimittel (Anticholinergika) können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

Mundtrockenheit, Durst, vor√ľbergehende Sehst√∂rungen (Pupillenerweiterung, Akkomodationsst√∂rungen, Lichtempfindlichkeit, leichter Anstieg des Augeninnendrucks), R√∂tung und Trockenheit der Haut, Ver√§nderungen des Herzrhythmus (Bradykardie gefolgt von

Tachykardie), Störungen beim Wasserlassen (Miktionsstörungen), Verstopfung (Obstipation) und sehr selten Erbrechen, Schwindel und Gangunsicherheit.

Mögliche Nebenwirkungen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Herzrasen (Tachykardie), Kreislaufreaktion, niedriger Blutdruck
  • √úbelkeit, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit
  • M√ľdigkeit und ein Gef√ľhl von Schw√§che (Asthenie)
  • Schwindel, Kopfschmerzen, Sprachst√∂rung
  • Unruhe

Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)

  • Akkomodations- und Sehst√∂rung
  • Durchfall, Erbrechen
  • √úberempfindlichkeitsreaktionen, wie Juckreiz, Hautr√∂tung, Schwellung oder Luftnot
  • Aufmerksamkeits-, Koordinations-, Geschmacksst√∂rung
  • Angstgef√ľhl, Depression

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Herzrhythmusst√∂rungen
  • Glaukomanfall bei Engwinkelglaukom
  • W√§rmestau
  • Muskelschw√§che
  • Tremor der H√§nde, Par√§sthesie
  • Halluzination
  • St√∂rungen beim Wasserlassen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z. B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken. Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Myditin enthält

Der Wirkstoff ist Pridinol.

1 Tablette enthält 3,02 mg Pridinol als 4 mg Pridinolmesilat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Talkum, Povidon K30, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]

Wie Myditin aussieht und Inhalt der Packung

Die Tabletten sind weiß, rund und haben auf einer Seite eine Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Es gibt Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Trommsdorff GmbH & Co. KG

Trommsdorffstraße 2-6

D-52477 Alsdorf

Telefon: +49 2404 553-01

Telefax: +49 2404 553-208

Hersteller

Biokirch GmbH Pharmaproduktion und √Ąrzteservice Bei den K√§mpen 11 A

21220 Seevetal

mibe GmbH Arzneimittel M√ľnchener Stra√üe 15 06796 Brehna

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Myditin 3 mg Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Pridinol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Trommsdorff GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 07.12.2018
ATC Code M03BX03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Muskelrelaxanzien, zentral wirkende Mittel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden