- Nystatin Mundgel ist ein hefespezifisches Antimykotikum.
- Nystatin Mundgel wird angewendet bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektio- nen der Mundhöhle (Mundsoor).
Wirkstoff(e) | Nystatin |
Zulassungsland | DE |
Zulassungsinhaber | Pharma-Zentrale GmbH |
Zulassungsdatum | 12.03.1999 |
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nystatin, Methyl-4- hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einem der sonstigen Be- standteile von Nystatin Mundgel sind.
Bei Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin oder einem der anderen Bestand- teile ist die Anwendung einzustellen (z. B. Brennen, Juckreiz).
Erfahrungen bei der Anwendung an Patienten, die mit Zytostatika behandelt werden, liegen nicht vor.
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2.6 Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nystatin Mundgel:
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose). Bitte nehmen Sie Nystatin Mundgel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Nystatin Mundgel kann schädlich für die Zähne sein (Karies).
Wenden Sie Nystatin Mundgel immer genau nach der Anweisung in dieser Pa- ckungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
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Falls Magen-Darm-Störungen wie Brechreiz, Erbrechen und Durchfälle auftre- ten, setzen Sie Nystatin Mundgel bitte ab und wenden sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
3.5 Wenn Sie die Anwendung von Nystatin Mundgel vergessen haben:
Wenn Sie einmal zuwenig Nystatin Mundgel aufgetragen oder das Auftragen einmal vergessen haben, wenden Sie Nystatin Mundgel bei den nächsten Ma- len wieder nach Anwendungsvorschrift an.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Nystatin Mundgel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig | mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig | weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich | weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten | weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 Behandelten |
Sehr selten | weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt |
4.1 Mögliche Nebenwirkungen:
Nystatin wird wegen der Molekülgröße bei der Anwendung im Mund in normaler Dosierung nicht resorbiert, deshalb ist mit systemischen Nebenwirkungen nicht zu rechnen. Bei extrem hohen Dosen kann gelegentlich Brechreiz, noch selte- ner können Erbrechen und Durchfall auftreten. In diesem Fall ist das Medika- ment abzusetzen.
In seltenen Fällen kann es bei örtlicher Anwendung von Nystatin zu allergischen Reaktionen kommen, die sich durch Juckreiz, Rötung, Papeln, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) manifestieren können.
Selten wurde ein Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasen- bildung an Haut und Schleimhäuten) beobachtet.
Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
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Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung unterbrochen bzw. bei Überempfindlichkeitsreaktionen abgebrochen werden und der Arzt befragt wer- den.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemer- ken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
4.2 Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.
Hinweise auf die Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:
Nach Anbruch der Tube ist Nystatin Mundgel 28 Tage haltbar.
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Gelbes, homogenes Gel
Packungen:
Tube mit 25 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
Tube mit 50 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
6.3 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pharmazeutische Unternehmer:
Ardeypharm GmbH Loerfeldstraße 20 58313 Herdecke
Telefon: 023 30 / 977 677
Hersteller / Zulassungsinhaber:
Pharma-Zentrale GmbH Loerfeldstraße 20 58313 Herdecke
Telefon: 023 30 / 977 676
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Zuletzt aktualisiert am 06.07.2022
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Nystatin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Nystatin Mundgel
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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