Nystatin

Nystatin

Grundlagen

Nystatin ist ein antimykotisches Medikament. Es wird verwendet, um Candida-Infektionen (Hefepilz) der Haut, einschließlich Windelausschlag, Soor, Ösophagus-Candidose und vaginale Hefe-Infektionen zu behandeln. Es kann auch zur Prophylaxe gegen Pilzinfektionen eingesetzt werden. Nystatin kann durch den Mund, in der Vagina oder auf der Haut angewendet werden.

Medikamente mit Nystatin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nystatin STADA 500 000 I.E. ĂŒberzogene Tabletten Nystatin STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Nystaderm Paste Nystatin Dermapharm Aktiengesellschaft
Nystaderm Filmtabletten Nystatin Dermapharm Aktiengesellschaft
Lederlind Mundgel Nystatin Abanta Pharma GmbH
Lederlind Heilpaste Nystatin Abanta Pharma GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Nystatin ist ein kanalbildendes Ionophor, d.h. es ĂŒbt seine therapeutische Wirkung ĂŒber die Bildung einer membranĂŒberspannenden Pore in der Plasmamembran des Pilzes aus. Die Bildung dieser Pore fĂŒhrt zu einer VerĂ€nderung der MembranpermeabilitĂ€t, die das Austreten von intrazellulĂ€rem Inhalt und die anschließende Unterbrechung des elektrochemischen Gradienten ermöglicht, welche fĂŒr die ordnungsgemĂ€ĂŸe Zellfunktion notwendig sind. Die SelektivitĂ€t fĂŒr Pilzzellen gegenĂŒber SĂ€ugetierzellen ist auf die grĂ¶ĂŸere BindungsaffinitĂ€t von Nystatin fĂŒr Ergosterol zurĂŒckzufĂŒhren, ein MolekĂŒl, das nur in Pilzzellen vorkommt.

Pharmakokinetik

Die systemische Absorption von Nystatin ist nach oraler Gabe minimal, und nach topischer oder vaginaler Gabe werden keine nachweisbaren Plasmakonzentrationen erreicht. Nystatin wird nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen, weshalb es auch keine Daten zu den pharmakokinetischen Eigenschaften dieses Arzneistoffes gibt.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

  • Bitterer Geschmack und Übelkeit sind hĂ€ufig auftretende unerwĂŒnschte Nebenwirkungen

Die orale Suspensionsform kann eine Reihe von unerwĂŒnschten Wirkungen verursachen:

HĂ€ufig

  • Diarrhöe
  • Abdominaler Schmerz

Selten

  • Tachykardie
  • Bronchospasmus
  • Gesichtsschwellung
  • Muskelschmerzen

Sowohl die orale Suspension als auch die topische Form können verursachen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom
  • Ausschlag
  • Juckreiz
  • Brennen und akute generalisierte exanthematische Pustulose

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, oral): 10.000 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AB33, A07AA02, D01AA01, G01AA01
Summenformel C47H75NO17
Molare Masse (g·mol−1) 926,09
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 250
CAS-Nummer 1400-61-9
PUB-Nummer 6433272
Drugbank ID DB00646

Quellenangaben

  • Drugbank.com
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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