Sali - Aldopur forte - Dragees

Abbildung Sali - Aldopur forte - Dragees
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmonta Dr. Fischer
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharmonta Dr. Fischer

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Die Wirkung von Sali Aldopur forte beruht hauptsächlich auf einer schonenden Entwässerung sowie einer Senkung erhöhten Blutdruckes.

Sali Aldopur forte Dragees werden angewendet

Zur Behandlung von Erkrankungen mit St√∂rungen des Wasser- und Mineralhaushaltes infolge Erh√∂hung des Aldosteronspiegels, wenn andere Therapien nicht zum Ziele f√ľhren, z.B. Fl√ľssigkeitsansammlungen im Bauchraum infolge von Lebererkrankungen (Leberzirrhose), Fl√ľssigkeitsansammlungen in den Beinen und/oder Lunge infolge Herzschw√§che, Fl√ľssigkeitsansammlungen im Gewebe, bei Nierenerkrankungen (z.B. nephrotisches Syndrom), Herzschw√§che bei erh√∂htem Blutdruck.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sali Aldopur forte Dragees d√ľrfen nicht eingenommen werden,
  • bei einer bekannten √úberempfindlichkeit gegen√ľber einem Bestandteil des Pr√§parates
  • bei √úberempfindlichkeit gegen Sulfonamide
  • bei schweren Nierenerkrankungen
  • stark verminderter oder fehlender Harnausscheidung
  • bei akuten, schweren Lebersch√§den
  • bei krankhaft erniedrigte Natriumkonzentrationen im Blut,
  • Schwangerschaft und Stillperiode.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees ist erforderlich,
  • bei Patienten mit Diabetes mellitus und Gicht
  • bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion
  • bei gleichzeitiger Gabe von Glucocorticoiden und Digitalis

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind bei längerdauernder Behandlung Serum-Kontrollen der Elektrolyte und harnpflichtiger Substanzen angezeigt.

Bei gleichzeitiger Gabe von Glucocorticoiden und Digitalis sind bei l√§ngerdauernder Behandlung Serum-Kontrollen der Elektrolyte und harnpflichtiger Substanzen angezeigt. Bei Diabetes ist unter Sali-Aldopur der Glucosespiegel, bei Gicht der Harns√§urespiegel zu √ľberwachen.

Die M√∂glichkeit einer irreversiblen Ver√§nderung der Stimmlage ist insbesondere bei Patienten mit k√ľnstlerischen Berufen zu beachten.

Die Anwendung von Sali Aldopur forte Dragees kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzen eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei gleichzeitiger Anwendung anderer blutdrucksenkender Medikamente (insbesondere ACE-Hemmern) ist mit einer wechselseitigen Wirkungsverstärkung zu rechnen.

Eine gleichzeitige Einnahme von Kalium-Pr√§paraten oder Glucocorticoiden kann zu unerw√ľnschten Ver√§nderungen der Kalium-Blutspiegel f√ľhren.

Sali Aldopur forte kann unter Umständen die Wirksamkeit von blutzucker- und harnsäuresenkenden Medikamenten abschwächen; umgekehrt kann durch Salicylate (Bestandteil verschiedener Schmerzmittel) die Wirkung des Präparates vermindert werden. Die Verträglichkeit von Lithium-Präparaten kann durch Sali Aldopur forte beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Sicherheit in der Schwangerschaft beim Menschen vor, daher darf Sali Aldopur forte bei Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Stillzeit:

Sali Aldopur forte darf in der Stillzeit nicht angewendet werden

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

!Dieses Arzneimittel kann, vor allem zu Beginn der Behandlung, die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Durch individuelle Reaktionen kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt werden. Dies gilt vor allem bei Behandlungsbeginn

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Sali Aldopur forte Dragees

Eine Dragee enthält 88 mg Saccharose. Wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass Sie einzelne Zucker nicht vertragen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Cochenillerot A (E124) kann allergische Reaktionen hervorrfuen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Sali Aldopur forte Dragees immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Zu Therapiebeginn täglich morgens und abends jeweils 1 Dragee einzunehmen.

Die Weiterbehandlung erfolgt im allgemeinen mit 1 Dragees täglich oder jeden zweiten Tag. Bei Bluthochdruck täglich 1 Dragee.

Art und Dauer der Anwendung

Die Dragees sollen zu den Mahlzeiten unzerkaut eingenommen werden.

Die Anwendungsdauer von Sali Aldopur forte Dragees ist bei bestimmungsgem√§√üer Dosierung zeitlich nicht begrenzt. In geeigneten Abst√§nden wird Ihr Arzt √ľberpr√ľfen, ob die Behandlung mit Sali Aldopur forte Dragees weiterhin angezeigt ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Sali Aldopur forte Dragees eingenommen haben, als Sie sollten

Im Falle einer √úberdosierung mit Sali Aldopur forte Dragees ist in jedem Fall unverz√ľglich ein Arzt um Rat zu fragen.

Bei massiver √úberdosierung von Sali Aldopur forte kann es insbesondere zu Blutdruckabfall und Benommenheit kommen.

Wenn Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees vergessen haben

Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach bzw. nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Sali Aldopur forte Dragees abbrechen

Setzen Sie bitte das Arzneimittel nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel k√∂nnen Sali Aldopur forte Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die folgende Einteilung wurde f√ľr die H√§ufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendet:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar
Mögliche Nebenwirkungen:
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Selten: Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)

Sehr selten: schwere Verminderung von bestimmten weißen Blutzellen (Agranulozytose)

Erkrankungen des Nervensystems

Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Gangunsicherheit, Verwirrtheit, M√ľdigkeit

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Häufig: Appetitverlust und leichte Verdauungsstörungen.

Selten: Leichte √úbelkeit und Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung und Durchfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich: allergische Reaktionen

Endokrinologe Erkrankungen

Gelegentlich: Veränderungen der Stimmlage, bei Männern zu Schwellungen der Brust, bei Frauen zu Menstruationsstörungen und verstärkter Behaarung kommen

Selten: bei Frauen Ausbleiben der Monatsblutung und Brustspannungen

Stoffwechsel und Ernährungsstörungen

Gelegentlich: Erhöhung des Harnsäurespiegels

Selten: Erhöhung des Blut-Kalium-Spiegels, Erniedrigung des Blut-Natrium-Spiegels, Verstärkung einer leichten Nieren- oder Lebererkrankung, Verschlechterung einer diabetischen Stoffwechsellage

Augenerkrankungen:

Gelegentlich: Sehstörungen

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdr√ľse

Gelegentlich: Potenzstörungen

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25¬įC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Sali Aldopur forte Dragees enthalten

Die Wirkstoffe sind Spironolacton und Bendroflumethiazid

1 Dragee enthält 100 mg Spironolacton (mikronisiert) und 5 mg Bendroflumethiazid

Die sonstigen Bestandteile sind:

Drageekern: Maisstärke, Calciumhydrogenphosphat, Siliciumdioxid hochdisp., Natriumdodecylsulfat, Povidon, Magnesiumstearat

Drageeh√ľlle: Gummi arabicum, Saccharose, Reisst√§rke, Siliciumdioxid hochdisp., Povidon, Talkum, Chinolingelb (E104), Cochenillerot A (E124)

Wie Sali Aldopur forte Dragees aussehen und Inhalt der Packung

Orange gl√§nzende Dragees in Kunststoffr√∂hrchen zu 20 oder 30 St√ľck

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber

WABOSAN Arzneimittelvertriebs GmbH

Anton Anderer Platz

A-1210 Wien

Tel: 01 / 270 03 70

Fax: 01 / 270 03 70 20

E-mail: office@wabosan.at

Hersteller

Rösch & Handel, Wien

Z.Nr.:16.908

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Mai 2012.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden