Selon Plus Passionsblume

Selon Plus Passionsblume
Wirkstoff(e)Passionsblumenkraut
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberInterpharm GmbH
Zulassungsdatum13.08.2012
ATC CodeN05CP30
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeHypnotika und Sedativa

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Eurimisk ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.

Eurimisk wird angewendet bei:

Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Eurimisk darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. Genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtmaßnahmen

Falls die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich ver- schlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine aus- reichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Einnahme von Eu- rimisk für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Bei Einnahme von Eurimisk mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arz- neimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel einge- nommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzuneh- men.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bei Einnahme von Eurimisk zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Trinken Sie während der Anwendung von Eurimisk möglichst keinen Alkohol.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apothe- ker um Rat.

Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Passions- blumenkraut und Hopfenzapfen als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Es liegen jedoch keine Ergebnisse experimenteller Untersuchungen vor. Sie sollten dieses Arzneimittel deshalb in der

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Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkun- gen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufig- keitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Sehr selten können allergische Hautreaktionen auftreten.

Wenn Sie von einer genannten Nebenwirkungen betroffen sind,

nehmen Sie Eurimisk nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt

möglichst umgehend auf.

In der Regel genügt ein Absetzen von Eurimisk, um die Neben- wirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei den ersten Anzei- chen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Falt- schachtel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht

mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten

Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25°C lagern!

Weitere Informationen

Was Eurimisk enthält:

Die Wirkstoffe sind Passionsblumenkraut-Pulver, Baldrianwurzel- Trockenextrakt, Hopfenzapfen-Trockenextrakt.

1 überzogene Tablette enthält:    
Passionsblumenkraut-Pulver 200,00 mg
Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (4-5:1) 56,25 mg
Auszugsmittel: Methanol 45% (m/m),    
Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (5,5-6,5:1) 13,50 mg
Auszugsmittel: Wasser    

Die sonstigen Bestandteile sind:

Povidon, Maltodextrin, Siliciumdioxid-Hydrat, Poly(O- carboxymethyl)stärke, Natriumsalz, Calciumstearat (Ph.Eur.), Schel- lack, Glycerol-mono/diacetatdi/monoalkanoat (C18), Talkum, Cal-

ciumcar oxid (E1

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Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Zulassungsinhaber
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH Arzneimittelforschung und -vertrieb
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
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Niehaus Pharma GmbH & Co. KG
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