Klosterfrau Seda-Plantina überzogene Tabletten

Klosterfrau Seda-Plantina überzogene Tabletten
Wirkstoff(e)Baldrianwurzel, Melissenblätter, Passionsblumenkraut
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberDivapharma GmbH
Zulassungsdatum24.12.2003
AbgabestatusFreiverkäuflich
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Klosterfrau Seda-Plantina ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Klosterfrau Seda-Plantina wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Baldrianwurzel, Melissenblätter, Passionsblumenkraut oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Klosterfrau Seda-Plantina einnehmen. Falls die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Melissenblättern und Passionsblumenkraut als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Sie sollten dieses Arzneimittel deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Sie sollten bis zu 2 Stunden nach der Einnahme dieses Arzneimittels keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen, da Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.

Klosterfrau Seda-Plantina enthält Glucose, Lactose und Sucrose

Bitte nehmen Sie Klosterfrau Seda-Plantina erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Klosterfrau Seda-Plantina einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren beträgt:

Zur Behandlung von Unruhezuständen

Bis zu 3-mal täglich 1 überzogene Tablette. Falls notwendig, kann die Dosis auch auf täglich 3-mal 2 überzogene Tabletten erhöht werden.

Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen

2 überzogene Tabletten 0,5 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen.

Überzogene Tabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die überzogene Tablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wie lange sollten Sie Klosterfrau Seda-Plantina einnehmen?

Die Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch den Hinweis unter Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.

Selten (KANN BIS ZU 1 VON 1.000 BEHANDELTEN BETREFFEN) Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchkrämpfe).

Sehr selten (KANN BIS ZU 1 VON 10.000 BEHANDELTEN BETREFFEN) können allergische Hauterscheinungen auftreten.

In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 30 °C lagern.

Weitere Informationen

Pharmazeutischer Unternehmer

DIVAPHARMA GmbH

Motzener Straße 41

D-12277 Berlin

Hersteller

Klosterfrau Berlin GmbH

Motzener Str. 41

D-12277 Berlin

ODER

Artesan Pharma GmbH & Co. KG

Wendlandstraße 1

D-29439 Lüchow

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.

Wenn Sie noch Fragen haben, wenden Sie sich bitte an die Klosterfrau Kundenberatung: Tel.: 0800/1652-100 Fax: 0800/1652-700

E-Mail: dialog@klosterfrau-service.de

Der Ethanol aus den Trockenextrakten ist weitestgehend entfernt.

Zuletzt aktualisiert am 04.07.2022

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Zulassungsinhaber
Diapharm Regulatory Services GmbH Oldenburg
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Vemedia Manufacturing B.V.
Cassella-med GmbH & Co.KG
Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mit beschränkter Haftung Beiname: M.C.M. Klosterfrau Vertriebs-GmbH
Rodisma-Med Pharma GmbH
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