Suma 100 mg Filmtabletten

Abbildung Suma 100 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A50MG

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten sind ein Mittel zur Behandlung eines akuten Migräneanfalls, das zur Klasse der selektiven Serotoninagonisten (selektiver 5-HT1-Rezeptor-Agonist) gehört.
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten werden angewendet zur akuten Behandlung von Migräneanfällen mit und ohne Aura.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

WAS M√úSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUMA 50 MG/100 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN?
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten d√ľrfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Sumatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten sind;
- wenn Sie jemals einen Herzinfarkt oder eine der folgenden Herzerkrankungen hatten: Minderdurchblutung des Herzens (ischämische Herzkrankheit), Verkrampfungen (Spasmen) der Herzkranzgefäße (Prinzmetal-Angina), Gefäßerkrankungen z. B. der Arme und Beine (periphere Gefäßerkrankungen) oder Symptome oder Anzeichen einer Durchblutungsstörung des Herzens oder der Herzkranzgefäße (ischämische Herzkrankheit);
- wenn Sie jemals einen Schlaganfall oder vor√ľbergehende Durchblutungsst√∂rungen des Gehirns (transitorische isch√§mische Attacken) hatten;
- wenn Sie an einer schweren Funktionsstörung der Leber leiden;
- wenn Sie unter schwerem oder mittelschwerem Bluthochdruck leiden oder Ihr Bluthochdruck nur leicht ist, aber nicht ausreichend behandelt wird;
- wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die bestimmte Substanzen zur Migränebehandlung oder der Behandlung von Kreislaufstörungen (Ergotamin oder dem Ergotamin verwandte Substanzen, wie z. B. Methysergid) enthalten (siehe Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln);
- wenn Sie bestimmte Antidepressiva oder Mittel gegen Parkinson’sche Krankheit (Monoaminooxidase-Hemmer) einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben (siehe Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten ist erforderlich,
- wenn Sie an Erkrankungen leiden, die die Aufnahme, die Umwandlung, den Abbau oder die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen können, wie z. B. Funktionsstörungen der Leber oder der Nieren;
- wenn Ihre Migr√§neattacke mit einer halbseitigen L√§hmung Ihres K√∂rpers (hemiplegische Migr√§ne), mit einer L√§hmung Ihrer Augenmuskulatur (ophthalmoplegische Migr√§ne) oder mit Zeichen einer Mangeldurchblutung des Gehirnstammes, wie z. B. Schwindel, Doppeltsehen, undeutliche Sprache, beidseitige L√§hmungen, Gef√ľhlsst√∂rungen, Koordinations- und Bewusstseinsst√∂rungen (Basilarmigr√§ne) einhergeht, da Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten bei diesen besonderen Migr√§neformen nicht angewendet werden soll;
- wenn nach der Einnahme von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten vor√ľbergehende ‚Äď manchmal intensive ‚Äď Schmerzen und Engegef√ľhl im Brustkorb auftreten, die in den Halsbereich ausstrahlen. Es k√∂nnte sich hierbei um Anzeichen einer Mangeldurchblutung des Herzens handeln. Es sollten dann keine weiteren Dosen von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten eingenommen werden und es sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden (siehe auch 4. Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?);
- wenn Risikofaktoren f√ľr eine Mangeldurchblutung des Herzens vorliegen, auch wenn Sie z. B. starker Raucher sind oder sich einer Behandlung zur Raucherentw√∂hnung mit Nikotin-haltigen Pr√§paraten unterziehen. In diesem Fall sollten Sie vor der Anwendung von Suma 50¬†mg/100¬†mg Filmtabletten auf eine Erkrankung Ihrer Herzkranzgef√§√üe hin untersucht werden. M√∂glicherweise wird trotz eingehender Untersuchung durch den behandelnden Arzt nicht jeder Patient erkannt, bei dem eine Herzerkrankung vorliegt. In sehr seltenen F√§llen sind schwerwiegende Wirkungen am Herzen aufgetreten, ohne dass eine Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems vorlag;
- wenn Sie als Mann √ľber 40 Jahre alt sind oder als Frau in den Wechseljahren sind oder diese bereits vorbei sind und bei Ihnen Risikofaktoren f√ľr eine Erkrankung der Herzkranzgef√§√üe vorliegen;
- wenn Sie in der Vergangenheit unter Krampfanf√§llen (epileptischen Anf√§llen) litten oder bei Ihnen Risikofaktoren vorliegen, die die Gefahr von Krampfanf√§llen erh√∂hen; es wurde √ľber Krampfanf√§lle in Verbindung mit der Anwendung von Sumatriptan berichtet (siehe auch 4. Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?);
- wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber bestimmten Antibiotika (Sulfonamiden) sind, k√∂nnen unter Umst√§nden √úberempfindlichkeitsreaktionen aller Schweregrade vom Hautausschlag bis zu lebensbedrohlichen, allergischen Schockzust√§nden (Anaphylaxie) auftreten (siehe 4. Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?), auch wenn die Hinweise auf eine m√∂gliche Kreuzreaktion begrenzt sind.
Wenn Sie Suma zu häufig einnehmen, kann es Ihre Kopfschmerzen verschlimmern. Wenn dies der Fall ist, wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, Suma nicht mehr einzunehmen.
Wie bei anderen Migr√§nemedikamenten sollten andere ernsthafte Erkrankungen des Nervensystems vor der Behandlung von Patienten, bei denen bisher keine Migr√§ne festgestellt wurde, und von Migr√§nepatienten mit atypischen Symptomen ausgeschlossen werden. Es ist zu beachten, dass Migr√§nepatienten ein erh√∂htes Risiko f√ľr bestimmte Erkrankungen mit Durchblutungsst√∂rungen des Gehirns (z. B. Schlaganfall, vor√ľbergehende Durchblutungsst√∂rungen des Gehirns) haben.
Kinder
Diese Arzneimittel sind nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen zur Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel bei diesen Patienten vorliegen.
√Ąltere Menschen
Erfahrungen zur Anwendung von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten bei √§lteren Patienten √ľber 65¬†Jahren liegen bisher nicht vor. Daher wird die Anwendung bislang nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Daten, die nach Markteinf√ľhrung in mehreren prospektiven Schwangerschaftsregistern dokumentiert wurden, umfassen Erfahrungen von der Anwendung von Sumatriptan an √ľber 1000 schwangeren Frauen. Auch wenn diese Daten nicht ausreichend sind, um gesicherte Schlussfolgerungen zu ziehen, weisen die Befunde nicht auf ein erh√∂htes Risiko angeborener Missbildungen hin.
Das Arzneimittel sollte nur dann bei Schwangeren angewendet werden, wenn der zu erwartende Nutzen f√ľr die Mutter ein m√∂gliches Risiko f√ľr das Kind √ľberwiegt.
S√§uglinge k√∂nnen vor einer Einwirkung von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten gesch√ľtzt werden, wenn Sie das Stillen f√ľr mindestens 12 Stunden nach der Anwendung unterbrechen und Sie die Milch, die Sie in diesem Zeitraum abpumpen, verwerfen.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Sowohl durch den Migr√§neanfall als auch durch die Einnahme von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten kann M√ľdigkeit hervorgerufen werden. Diese kann die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten
Diese Arzneimittel enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung
Nehmen Sie Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten sollten nur angewendet werden, wenn eindeutig eine Migräne vorliegt.
Die nachfolgend f√ľr Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten empfohlenen Dosierungen sollen nicht √ľberschritten werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene:
Akute Behandlung von Migräneanfällen
Es wird die Einnahme von 1 Filmtablette Suma 50 mg entsprechend 50 mg Sumatriptan empfohlen. Einige Patienten k√∂nnen 2 Filmtabletten Suma 50 mg oder 1 Filmtablette Suma 100 mg entsprechend 100 mg Sumatriptan ben√∂tigen. Bei Einnahme h√∂herer Einzeldosen als 100 mg Sumatriptan ist keine Wirkungsverbesserung zu erwarten. Nur wenn nach Einnahme der ersten Dosis (max. 100 mg) eine Besserung der Beschwerden eingetreten ist, die Schmerzen aber nach einiger Zeit wiederkommen, k√∂nnen weitere Filmtabletten eingenommen werden. Insgesamt d√ľrfen nicht mehr als 300 mg Sumatriptan (entspricht 6 Filmtabletten Suma 50 mg oder 3 Filmtabletten Suma 100 mg) innerhalb von 24¬†Stunden angewendet werden.
Patienten, die auf die erste Dosis (max. 100 mg) nicht ansprechen, sollten f√ľr dieselbe Attacke keine zweite Dosis anwenden. Die Attacke kann jedoch mit anderen Schmerzmitteln wie Paracetamol, Acetylsalicyls√§ure oder nicht-steroidalen anti-entz√ľndlichen Arzneimitteln weiterbehandelt werden. Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten k√∂nnen bei nachfolgenden Attacken wieder angewendet werden.
Art der Anwendung
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten werden unzerkaut mit Wasser eingenommen.
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten sollten so fr√ľh wie m√∂glich nach Auftreten des Migr√§nekopfschmerzes angewendet werden. Die Arzneimittel sind allerdings auch bei Anwendung zu einem sp√§teren Zeitpunkt w√§hrend des Migr√§neanfalles gleicherma√üen wirksam.
Dauer der Behandlung
Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten sind zur Akutbehandlung von Migr√§neanf√§llen ohne die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel vorgesehen. Die Arzneimittel sollen nicht vorbeugend angewendet und nicht gleichzeitig mit Ergotamin und Ergotaminderivaten (einschlie√ülich Methysergid) verabreicht werden (siehe 2. Was m√ľssen Sie vor der Einnahme von Suma 50¬†mg/100¬†mg Filmtabletten beachten?).
Wenn Sie eine größere Menge Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie Ihren Arzt (siehe auch Gegenmaßnahmen).
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln
Es gibt keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit folgenden, auch in der Migränebehandlung eingesetzten Substanzen Propranolol, Flunarizin oder Pizotifen. Ebenso gibt es keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Alkohol.
Zu Wechselwirkungen mit Ergotamin-haltigen Arzneimitteln (Mittel gegen Migr√§ne oder Kreislaufst√∂rungen) liegen nur begrenzte Daten vor. Theoretisch besteht das Risiko, dass sich die Herzkranzgef√§√üe verkrampfen (koronare Vasospasmen). Daher d√ľrfen Ergotamin-haltige Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten angewendet werden.
Die Zeit, die zwischen der Anwendung von Sumatriptan und einem Ergotamin-haltigen Arzneimittel vergehen sollte, ist nicht bekannt. Sie hängt unter anderem von der Dosis und der Art des verwendeten Ergotamin-Präparates ab. Eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung ist möglich. Es wird geraten, nach der Anwendung von Ergotamin-haltigen Arzneimitteln mindestens 24 Stunden bis zur Anwendung von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten zu warten. Umgekehrt wird empfohlen, nach der Anwendung von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten mindestens sechs Stunden zu warten, bevor ein Ergotamin-haltiges Mittel angewendet wird.
Wechselwirkungen k√∂nnen zwischen Sumatriptan und bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen oder die Parkinson‚Äôsche Krankheit (Monoaminooxidase-Hemmern) auftreten. Sie d√ľrfen daher Suma¬†500 mg Filmtabletten nicht gleichzeitig anwenden, wenn Sie Monoaminooxidase-Hemmer einnehmen oder bis vor zwei Wochen eingenommen haben.
In seltenen F√§llen wurde √ľber Patienten berichtet, bei denen nach der gleichzeitigen Einnahme bestimmter Medikamente gegen Depressionen (selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer [SSRI], Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer [SNRI]) und von Sumatriptan ein so genanntes Serotonin-Syndrom (einschlie√ülich Bewusstseinsst√∂rungen, St√∂rungen des vegetativen Nervensystems [wie z.¬†B. Beschleunigung des Herzschlages, labiler Blutdruck oder Erh√∂hung der K√∂rpertemperatur] und neuromuskul√§re St√∂rungen [wie z.¬†B. √ľbersteigerte Reflexe und Koordinationsst√∂rungen]) auftrat.
Wenn die gleichzeitige Behandlung mit Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten und einem SSRI/SNRI aus klinischen Gr√ľnden gerechtfertigt ist, sollte der Patient angemessen √ľberwacht werden.
Die gleichzeitige Einnahme eines Triptans/5-HT1-Agonisten (d. h. eines Medikaments aus derselben Medikamentengruppe wie Sumatriptan) mit Sumatriptan wird nicht empfohlen.
Bei gemeinsamer Anwendung von Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten und pflanzlichen Zubereitungen, die Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können möglicherweise häufiger Nebenwirkungen auftreten.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel k√∂nnen Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten.
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten.
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten.
Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten.
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle.
Die Nebenwirkungen sind aufgelistet nach Organklassen und Häufigkeit des Auftretens.
Daten aus klinischen Studien
Erkrankungen des Nervensystems
H√§ufig: Schwindel, Schl√§frigkeit, Gef√ľhlsst√∂rungen einschlie√ülich Missempfindungen und verminderte Empfindungen.
Gefäßerkrankungen
H√§ufig: vor√ľbergehender Blutdruckanstieg kurz nach der Anwendung, Gesichtsr√∂tung.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Häufig: Atemnot.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Übelkeit und Erbrechen traten bei einigen Patienten auf. Es ist jedoch unklar, ob diese mit der Anwendung von Sumatriptan oder mit der Migräneattacke selbst in Zusammenhang stehen.
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
H√§ufig: Schweregef√ľhl (gew√∂hnlich vor√ľbergehend, manchmal intensiv und kann in verschiedenen K√∂rperteilen, einschlie√ülich Brust- und Halsbereich, auftreten).
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
H√§ufig: Schmerzen, Hitze-, K√§lte-, Druck- oder Engegef√ľhl (Diese Nebenwirkungen sind gew√∂hnlich vor√ľbergehend, manchmal intensiv und k√∂nnen in verschiedenen K√∂rperteilen, inklusive Brust- und Halsbereich, auftreten.).
H√§ufig: Gef√ľhl von Schw√§che, M√ľdigkeit (Diese Nebenwirkungen sind √ľberwiegend gering- bis mittelgradig ausgepr√§gt und vor√ľbergehend.).
Untersuchungen
Sehr selten: Es traten geringf√ľgige Ver√§nderungen der Leberwerte auf.
Post-Marketing-Daten
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten: √úberempfindlichkeitsreaktionen aller Schweregrade (z. B. Hautausschlag [Exanthem], Luftnot [Bronchospasmus]) bis zum Schock, der auch lebensbedrohlich sein kann, wurden berichtet.
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr selten: Krampfanf√§lle (epileptische Anf√§lle). Auch wenn einige dieser Anf√§lle bei Patienten mit Krampfanf√§llen in der Krankheitsgeschichte oder mit bestehenden Risikofaktoren f√ľr Krampfanf√§lle auftraten, gibt es auch Berichte √ľber Patienten, die keine Veranlagung zu Krampfanf√§llen aufwiesen. Zus√§tzlich sind F√§lle von Zittern (Tremor), Dystonie (langsame, unwillk√ľrliche Steigerung der Muskelanspannung mit abnormen Bewegungen und Haltungen), Augenzittern (Nystagmus) und Gesichtsfeldausf√§llen (Skotomen) beobachtet worden.
Augenerkrankungen
Sehr selten: Bei Patienten, die mit Suma behandelt wurden, kam es zu Sehst√∂rungen, wie Augenflimmern, Doppeltsehen und Verminderung der Sehsch√§rfe (Visusminderung), Sehverlust (einschlie√ülich Berichte √ľber bleibenden Sehverlust). Unabh√§ngig davon k√∂nnen Sehst√∂rungen aber auch w√§hrend einer Migr√§neattacke selbst auftreten.
Herzerkrankungen
Sehr selten: Verlangsamung des Herzschlages (Bradykardie), Beschleunigung des Herzschlages (Tachykardie), Herzklopfen, Herzrhythmusst√∂rungen (Arrhythmie), vor√ľbergehende Durchblutungsst√∂rungen des Herzens (isch√§mische EKG-Ver√§nderungen), Verkrampfungen der Herzkranzgef√§√üe (koronare Vasospasmen), anfallsartiges und schmerzhaftes Brustengegef√ľhl bzw. anfallsartige Herzschmerzen (Angina pectoris), Herzinfarkt.
Gefäßerkrankungen
Sehr selten: Blutdruckabfall, mangelnde Durchblutung der Extremitäten (Raynaud-Syndrom).
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Sehr selten: Entz√ľndung eines Dickdarmabschnittes aufgrund mangelnder Durchblutung (isch√§mische Kolitis).
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Sehr selten: Steifheit des Nackens.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind oder wenn Sie Erfahrungen gemacht haben mit einer der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen, die schwerwiegend ist.
Gegenmaßnahmen
Ihr Arzt wird Sie voraussichtlich eine längere Zeit (ca. zehn Stunden) beobachten und Ihre Beschwerden aufgrund der Überdosierung - falls notwendig - behandeln. Hierbei ist nicht bekannt, ob Blutwäsche (Hämo- oder Peritonealdialyse) die Blutspiegel von Sumatriptan beeinflusst.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

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Weitere Informationen

Was Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten enthalten
- Der Wirkstoff ist: Sumatriptansuccinat
Suma 50 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 70 mg Sumatriptansuccinat, entsprechend 50 mg Sumatriptan.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Triacetin, Eisen(III)-oxid (E 172).
Suma 100 mg Filmtabletten
1 Filmtablette enthält 140 mg Sumatriptansuccinat, entsprechend 100 mg Sumatriptan.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171).
Wie Suma 50 mg/100 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Suma 50 mg Filmtabletten sind pinkfarbene, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, die auf einer Seite mit der Prägung ?GX ES3? versehen sind.
Suma 100 mg Filmtabletten sind weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten, die auf einer Seite mit der Prägung ?GX ET2? versehen sind.
Suma 50 mg Filmtabletten sind in Packungen mit 6 (N1) Filmtabletten erhältlich.
Suma 100 mg Filmtabletten sind in Packungen mit 2 (N1) oder 6 (N1) Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 M√ľnchen; Service-Tel.: 0180 34 56 400; http://www.glaxosmithkline.de
Mitvertrieb:
Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG, 23840 Bad Oldesloe
SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG, 80700 M√ľnchen
Hergestellt von
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Polen
Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome Operations, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex, UB6 0NN, Vereinigtes Königreich
Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG, Industriestr. 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Deutschland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2008.
Ein Originalprodukt der GlaxoSmithKline Forschung
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Zulassungsland Deutschland
Hersteller GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A50MG

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden