Trobalt 200 mg Filmtabletten

Abbildung Trobalt 200 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Retigabin
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Glaxo
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX21
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

Glaxo

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Trobalt 400 mg Filmtabletten Retigabin Glaxo
Trobalt 50 mg Filmtabletten Retigabin Glaxo
Trobalt 100 mg Filmtabletten Retigabin Glaxo
Trobalt 300 mg Filmtabletten Retigabin Glaxo
Dibro-be mono Retigabin Kaliumbromid DIBROPHARM GmbH Distribution & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Trobalt geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antiepileptikagenannt werden. Trobalt erzielt seine Wirkung, indem es die √úberaktivit√§t des Gehirns, die zu epileptischen Krampfanf√§llen f√ľhrt, verhindert.

Es wird zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung Erwachsener mit einer Art von Epilepsie, die einen Teil des Gehirns betrifft und partielle oder fokale Krampfanfälle genannt wird, verwendet. Diesen Krampfanfällen können Krampfanfälle folgen, die das gesamte Gehirn betreffen (sekundäre Generalisierung).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Trobalt darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Retigabin oder einen der sonstigen Bestandteile von Trobalt sind (siehe Abschnitt 6). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn dies auf Sie zutrifft. Nehmen Sie Trobalt in diesem Fall nicht ein.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Trobalt ist erforderlich

Informieren Sie in den folgenden Fällen Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Trobalt beginnen:

  • wenn Sie 65 Jahre oder √§lter sind.
  • wenn Sie Probleme mit den Nieren oder der Leber haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Situationen auf Sie zutrifft. M√∂glicherweise wird Ihr Arzt Ihnen eine geringere Dosis verordnen.

Trobalt wird f√ľr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen. Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe sind noch nicht bekannt.

Achten Sie auf schwerwiegende Symptome

Trobalt kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, wie zum Beispiel die Unf√§higkeit, Wasser zu lassen (Harnretention), und eine Beeintr√§chtigung der psychischen (seelischen) Verfassung. Sie m√ľssen w√§hrend der Einnahme von Trobalt auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko f√ľr Probleme zu verringern. Bitte lesen Sie hierzu den Abschnitt ?Achten Sie auf schwerwiegende Symptome? in Abschnitt 4.

Herzerkrankungen

Trobalt kann Ihren Herzrhythmus beeinflussen. Eine derartige Wirkung ist wahrscheinlicher,

  • wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen
  • wenn Sie bereits eine Herzerkrankung haben
  • wenn Ihr Kalium-Gehalt (Hypokali√§mie) oder Magnesium-Gehalt (Hypomagnesi√§mie) im Blut erniedrigt ist
  • wenn Sie 65 Jahre oder √§lter sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Situationen auf Sie zutrifft oder wenn Sie ungew√∂hnliche Ver√§nderungen Ihres Herzschlags (wie zum Beispiel einen zu schnellen oder zu langsamen Herzschlag) bemerken. Es kann sein, dass Sie zus√§tzliche Untersuchungen (einschlie√ülich eines Elektrokardiogramms [EKG], ein Test, der die elektrische Aktivit√§t Ihres Herzens aufzeichnet) ben√∂tigen, w√§hrend Sie Trobalt einnehmen.
Gedanken an eine Selbstverletzung oder Selbsttötung

Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Trobalt behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben,

Setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Wenn bei Ihnen eine Untersuchung von Blut oder Urin erforderlich ist

Trobalt kann die Ergebnisse einiger Untersuchungen beeinflussen. Wenn bei Ihnen eine Untersuchung von Blut oder Urin erforderlich ist:

Setzen Sie die Person, die die Untersuchung anfordert, dar√ľber in Kenntnis, dass Sie Trobalt einnehmen.

Bei Einnahme von Trobalt mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Trobalt kann den Gehalt an Digoxin (wird zur Behandlung von Herzerkrankungen angewendet) in Ihrem Blut erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Digoxin einnehmen.

Trobalt kann bestimmte Narkosemittel (zum Beispiel Thiopental-Natrium) beeinflussen. Wenn bei Ihnen eine Operation in Vollnarkose geplant ist:

Setzen Sie den Arzt fr√ľhzeitig dar√ľber in Kenntnis, dass Sie Trobalt einnehmen.

Alkohol und Trobalt

Wenn Sie w√§hrend Ihrer Behandlung mit Trobalt Alkohol trinken, kann das bei Ihnen zu verschwommenem Sehen f√ľhren. Seien Sie besonders vorsichtig, bis Sie wissen, wie sich Trobalt und Alkohol bei Ihnen auswirken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sie d√ľrfen Trobalt w√§hrend der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr Arzt es Ihnen r√§t. Es liegen keine Informationen √ľber die Sicherheit von Trobalt bei schwangeren Frauen vor. Sie m√ľssen eine zuverl√§ssige Verh√ľtungsmethode anwenden, um zu vermeiden, dass Sie schwanger werden, w√§hrend Sie mit Trobalt behandelt werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sein k√∂nnten, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen. Beenden Sie die Behandlung nicht, ohne zuvor R√ľcksprache mit Ihrem Arzt zu halten.

Es ist nicht bekannt, ob die Bestandteile von Trobalt in die Muttermilch √ľbergehen k√∂nnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie w√§hrend der Einnahme von Trobalt stillen m√∂chten. Ihr Arzt wird den Nutzen f√ľr Sie gegen eventuelle Risiken f√ľr Ihr Kind abw√§gen, wenn Sie Trobalt in der Stillzeit einnehmen.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Trobalt kann bei Ihnen zu Schwindelgef√ľhl oder Schl√§frigkeit und Doppeltsehen oder verschwommenem Sehen f√ľhren.

Sie d√ľrfen kein Fahrzeug f√ľhren oder Maschinen bedienen, bevor Sie wissen, wie sich Trobalt bei Ihnen auswirkt.

Sprechen Sie in jedem Fall mit Ihrem Arzt √ľber den Einfluss Ihrer Epilepsie auf Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Trobalt immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Einzunehmende Menge

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche H√∂chstdosis bei Behandlungsbeginn dreimal t√§glich 100 mg Trobalt (insgesamt 300 mg pro Tag). Ihr Arzt kann Ihre Dosis √ľber einige Wochen allm√§hlich anpassen, so dass Ihre Krampfanf√§lle besser unter Kontrolle und Nebenwirkungen m√∂glichst gering ausgepr√§gt sind. Die H√∂chstdosis betr√§gt dreimal t√§glich 400 mg (insgesamt 1.200 mg pro Tag). Wenn Sie √§lter als 65 Jahre sind, werden Sie normalerweise eine geringere

Anfangsdosis von Trobalt erhalten und Ihr Arzt kann die Höchstdosis auf 900 mg pro Tag begrenzen.

Wenn Sie an Nieren- oder Leberproblemen leiden, kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise eine geringere Dosis von Trobalt verordnen.

Nehmen Sie keine gr√∂√üere Menge Trobalt ein als Ihr Arzt Ihnen verordnet hat. Es kann einige Wochen dauern, die richtige Dosis Trobalt f√ľr Sie zu bestimmen.

Anwendung der Startpackung

Ihnen wurde m√∂glicherweise zum Beginn Ihrer Behandlung mit Trobalt eine ?Startpackung? verordnet. Diese Packung enth√§lt alle Trobalt-Tabletten, die Sie w√§hrend der ersten beiden Behandlungswochen werden einnehmen m√ľssen. Die Tabletten sind in zwei Blisterheftchen enthalten, die mit Woche 1 und Woche 2 gekennzeichnet sind. W√§hrend der ersten Behandlungswoche (Tage 1 bis 7) sollten Sie dreimal t√§glich eine 100 mg Tablette einnehmen. W√§hrend der zweiten Behandlungswoche (Tage 8 bis 14) sollten Sie dreimal t√§glich je eine 100 mg Tablette und eine 50 mg Tablette zusammen einnehmen.

Art der Einnahme

Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen ein. Sie d√ľrfen die Tabletten nicht zerkauen, zerdr√ľcken oder teilen. Sie k√∂nnen Trobalt zu einer Mahlzeit oder unabh√§ngig von den Mahlzeiten einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Trobalt eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten Trobalt eingenommen haben, steigt das Risiko f√ľr Nebenwirkungen oder die folgenden Beschwerden:

  • Erregtheit, Aggressivit√§t oder Reizbarkeit
  • √Ąnderung des Herzrhythmus. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie jemals eine gr√∂√üere Menge von Trobalt eingenommen haben, als Sie sollten. Zeigen Sie, wenn m√∂glich, die Packung vor.
Wenn Sie die Einnahme von Trobalt vergessen haben

Wenn Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben, nehmen Sie nur eine Dosis ein, sobald Sie daran denken. Warten Sie anschließend mindestens 3 Stunden, bevor Sie die nächste Dosis einnehmen.

Nehmen Sie nicht mehr als eine Dosis auf einmal ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht sicher sind, wie Sie vorgehen sollen.

Beenden Sie die Einnahme von Trobalt nicht ohne ärztlichen Rat

Nehmen Sie Trobalt so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt. Beenden Sie die Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Trobalt pl√∂tzlich beenden, k√∂nnen Ihre Krampfanf√§lle wieder auftreten oder sich verst√§rken. Verringern Sie Ihre Dosis nicht ohne √§rztliche Anweisung. Bei Beendigung der Einnahme von Trobalt muss die Dosis √ľber mindestens 3 Wochen schrittweise verringert werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Trobalt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Achten Sie auf schwerwiegende Symptome

Probleme beim Wasserlassen

Diese sind bei Personen, die Trobalt einnehmen, h√§ufig, und k√∂nnen dazu f√ľhren, dass Sie gar nicht mehr Wasserlassen k√∂nnen. Ein solcher Effekt ist in den ersten Monaten der Behandlung mit Trobalt am wahrscheinlichsten. M√∂gliche Beschwerden sind:

  • Schmerzen beim Wasserlassen (Dysurie)
  • Schwierigkeiten, mit der Blasenentleerung zu beginnen (Harnentleerungsverz√∂gerung)
  • Unf√§higkeit, Wasser zu lassen (Harnverhalt). Informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen derartige Beschwerden auftreten.
Beeinträchtigung der psychischen (seelischen) Verfassung

Diese Probleme sind bei Personen, die Trobalt einnehmen, häufig und treten meist in den ersten Behandlungsmonaten auf. Mögliche Beschwerden sind:

  • Verwirrtheit
  • Psychotische (wahnhafte) St√∂rungen (schwere psychiatrische Erkrankungen)
  • Halluzinationen (das Sehen und H√∂ren von Dingen, die nicht da sind). Informieren Sie m√∂glichst umgehend Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Trobalt nicht f√ľr Sie geeignet ist.
Sehr häufige Nebenwirkungen

Diese können bei mehr als 1 von 10 Behandelten auftreten:

  • Schwindelgef√ľhl
  • Schl√§frigkeit
  • Mangelnde Energie. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt.
Häufige Nebenwirkungen

Diese können bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten:

  • Blut im Urin; ungew√∂hnliche F√§rbung des Urins
  • Orientierungslosigkeit; Angst
  • Ged√§chtnisst√∂rungen (Amnesie)
  • Schwierigkeiten mit dem Lesen, Schreiben oder Aussprechen dessen, was Sie sagen m√∂chten, oder Schwierigkeiten mit dem Wortverst√§ndnis
  • Probleme mit der Aufmerksamkeit
  • St√∂rungen der Koordination; Drehschwindel (Schwindel); Gleichgewichtsst√∂rungen; Probleme beim Gehen
  • Zittern; pl√∂tzliches Muskelzucken (Myoclonus)
  • Kribbeln oder Gef√ľhlslosigkeit in den H√§nden oder F√ľ√üen
  • Doppeltsehen oder verschwommenes Sehen
  • Verstopfung; √úbelkeit; Verdauungsst√∂rungen; Mundtrockenheit
  • Gewichtszunahme; Appetitzunahme
  • Schwellung von Unterschenkeln und F√ľ√üen
  • Schw√§chegef√ľhl oder allgemeines Unwohlsein
  • Ver√§nderungen der Leberfunktion, die sich in Blutuntersuchungen √§u√üern. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt.
Gelegentlich auftretende Nebenwirkungen

Diese können bei bis zu 1 von 100 Behandelten auftreten:

  • Langsame oder verringerte Muskelbewegungen
  • Schluckbeschwerden
  • Hautausschlag
  • √úberm√§√üig starkes Schwitzen
  • Nierensteine.
√Ąltere Patienten

Wenn Sie 65 Jahre oder √§lter sind, k√∂nnen Sie mit einer h√∂heren Wahrscheinlichkeit als ein j√ľngerer Erwachsener folgende Beschwerden bekommen:

  • Schl√§frigkeit
  • Ged√§chtnisst√∂rungen
  • Gleichgewichtsst√∂rungen, St√∂rungen der Koordination, Drehschwindel (Schwindel), Probleme beim Gehen
  • Zittern Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Trobalt enthält

Der Wirkstoff ist: Retigabin. Jede Tablette enthält 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg oder 400 mg Retigabin.

Die sonstigen Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Talkum (E553b), hydrierte Phospholipide (Soja) und Xanthangummi.

Die Tabletten zu 50 mg und 400 mg enthalten außerdem Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132) und Carmin (E120).

Die Tabletten zu 100 mg und 300 mg enthalten außerdem Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).

Die Tabletten zu 200 mg enthalten außerdem Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).

Wie Trobalt aussieht und Inhalt der Packung

Trobalt-Tabletten zu 50 mg sind violett, rund und tragen auf einer Seite die Kennzeichnung ?RTG 50?. Jede Packung enthält Blisterpackungen mit 21, 84 oder 168 Filmtabletten.

Trobalt-Tabletten zu 100 mg sind gr√ľn, rund und tragen auf einer Seite die Kennzeichnung ?RTG 100?. Jede Packung enth√§lt Blisterpackungen mit 21, 84 oder 168 Filmtabletten.

Trobalt-Tabletten zu 200 mg sind gelb, länglich und tragen auf einer Seite die Kennzeichnung ?RTG-200?. Jede Packung enthält Blisterpackungen mit 84 oder 2 x 84 Filmtabletten.

Trobalt-Tabletten zu 300 mg sind gr√ľn, l√§nglich und tragen auf einer Seite die Kennzeichnung ?RTG-300?. Jede Packung enth√§lt Blisterpackungen mit 84 oder 2 x 84 Filmtabletten.

Trobalt-Tabletten zu 400 mg sind violett, länglich und tragen auf einer Seite die Kennzeichnung ?RTG-400?. Jede Packung enthält Blisterpackungen mit 84 oder 2 x 84 Filmtabletten.

Es gibt auch eine Startpackung f√ľr die Anwendung in den ersten zwei Behandlungswochen, in denen die Dosis langsam erh√∂ht wird. Die Startpackung enth√§lt 63 Tabletten in 2 Blisterpackungen. Die Blisterpackung f√ľr die erste Behandlungswoche enth√§lt 21 x 100 mg Tabletten. Die Blisterpackung f√ľr die zweite Behandlungswoche enth√§lt 21 x 50 mg Tabletten und 21 x 100 mg Tabletten.

Möglicherweise werden in Ihrem Land nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Glaxo Group Limited, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, Vereinigtes Königreich.

Hersteller

Startpackung -Catalent UK Packaging Limited, Lancaster Way, Wingates Industrial Estate,

Westhoughton, Bolton, BL5 3XX, Vereinigtes Königreich.

Alle √ľbrigen Packungen - Glaxo Wellcome, S.A, Avda. Extremadura 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Spanien.

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline s.a./n.v. Tél/Tel: + 32 (0)2 656 21 11

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??????????????? ????

Te?.: + 359 2 953 10 34

Cesk√° republika

GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 gsk.czmail@gsk.com

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti O√ú Tel: + 372 6676 900 estonia@gsk.com

????da

GlaxoSmithKline A.E.B.E. ???: + 30 210 68 82 100

Espa√Īa

GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 902 202 700 es-ci@gsk.com

France

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

√ćsland

GlaxoSmithKline ehf. Sími: + 354 530 3700

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline s.a./n.v.

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0)2 656 21 11

Magyarorsz√°g

GlaxoSmithKline Kft.

Tel.: + 36 1 225 5300

Malta

GlaxoSmithKline Malta

Tel: + 356 21 238131

Nederland

GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 6938100 nlinfo@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 firmapost@gsk.no

√Ėsterreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com

Polska

GSK Commercial Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

Portugal

GlaxoSmithKline ? Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: + 351 21 412 95 00

FI.PT@gsk.com

Rom√Ęnia

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

Tel: + 4021 3028 208

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0)1 280 25 00 medical.x.si@gsk.com

Slovensk√° republika

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

  recepcia.sk@gsk.com
Italia Suomi/Finland
GlaxoSmithKline S.p.A. GlaxoSmithKline Oy
Tel: + 39 (0)45 9218 111 Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
  Finland.tuoteinfo@gsk.com
??p??? Sverige
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd GlaxoSmithKline AB
???: + 357 22 39 70 00 Tel: + 46 (0)8 638 93 00
  info.produkt@gsk.com
Latvija United Kingdom
GlaxoSmithKline Latvia SIA GlaxoSmithKline UK
Tel: + 371 67312687 Tel: + 44 (0)800 221441
lv-epasts@gsk.com customercontactuk@gsk.com
Lietuva  
GlaxoSmithKline Lietuva UAB  
Tel: + 370 5 264 90 00  
info.lt@gsk.com  
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/verf√ľgbar.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden