Chlorhexidin

Chlorhexidin

Grundlagen

Chlorhexidin ist ein Desinfektionsmittel und Antiseptikum, das zur Hautdesinfektion vor Operationen und zur Sterilisation von chirurgischen Instrumenten verwendet wird. Es kann sowohl zur Desinfektion der Haut des Patienten als auch der HĂ€nde des medizinischen Personals verwendet werden. Es wird auch zur Reinigung von Wunden, zur Verhinderung von Zahnbelag, zur Behandlung von Hefepilzinfektionen im Mund und zur Verhinderung der Verstopfung von Harnkathetern verwendet. Es wird meist als FlĂŒssigkeit, seltener als Pulver verwendet. Chlorhexidin ist wirksam gegen eine große Anzahl von Mikororganismen, jedoch ist es unwirksam gegen bakterielle Sporen.

Medikamente mit Chlorhexidin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
meridol med CHX 0,2 % Chlorhexidin CP GABA GmbH
Cidegol C Chlorhexidin Hofmann & Sommer GmbH und Co. KG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik
Chlorhexidindigluconat-Lösung 2 % Chlorhexidin Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG
Chlorhexamed Mundgel Chlorhexidin GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
PAROEX 1,2 mg/ml, Mundwasser Chlorhexidin Sunstar France

Wirkung

Pharmakodynamik

Die antimikrobielle Breitbandwirkung von Chlorhexidin ist auf seine FĂ€higkeit zurĂŒckzufĂŒhren, mikrobielle Zellmembranen zu zerstören. Das positiv geladene Chlorhexidin-MolekĂŒl reagiert mit negativ geladenen Phosphatgruppen auf mikrobiellen ZelloberflĂ€chen und in der Zellmembran. Diese Reaktion zerstört die IntegritĂ€t der Zellwand, wodurch das Cytosol (Zellinhalt) austritt. Zudem dringt Chlorhexidin auch selbst in die Zelle, was zu einer AusfĂ€llung von zytoplasmatischen Komponenten (Enzyme und andere Proteine) und schließlich zum Zelltod fĂŒhrt.

Pharmakokinetik

Chlorhexidin wird nur topisch (oberflÀchlich) und im Mundraum angewandt. Im Normalfall passiert es nicht die Hautbarriere, weshalb es auch keine Daten zur Absorption und Metabolisierung dieses Stoffes gibt. Bei der Anwendung im Mund kann es zu einer minimalen systemischen Resorption kommen, die allerdings keine Auswirkungen zeigt.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Zu den Nebenwirkungen können Hautreizungen, ZahnverfÀrbungen und allergische Reaktionen gehören. Bei direktem Kontakt kann es zu Augenproblemen kommen. 

Die Verwendung in der Schwangerschaft stellt kein Risiko dar. 

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, i.v.):  21 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AB03, B05CA02, D08AC02, D09AA12, G04BX19, R02AA05, S01AX09, S02AA09, S03AA04
Summenformel C22H30Cl2N10
Molare Masse (g·mol−1) 505,45
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 134–136
PKS Wert 10,78
CAS-Nummer 55-56-1
PUB-Nummer 9552079
Drugbank ID DB00878

Quellenangaben

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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