Clorhexidina

Código ATCA01AB03, B05CA02, D08AC02, D09AA12, G04BX19, R02AA05, S01AX09, S02AA09, S03AA04
Número CAS55-56-1
Número PUB9552079
ID de DrugbankDB00878
Fórmula empíricaC22H30Cl2N10
Masa molar (g·mol−1)505,45
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)134–136
Valor PKS10,78

Básico

La clorhexidina es un desinfectante y antiséptico utilizado para desinfectar la piel antes de las operaciones y para esterilizar los instrumentos quirúrgicos. Puede utilizarse para desinfectar tanto la piel del paciente como las manos del personal médico. También se utiliza para limpiar heridas, prevenir la placa dental, tratar las infecciones por hongos en la boca y evitar la obstrucción de las sondas urinarias. Se utiliza sobre todo como líquido, raramente como polvo. La clorhexidina es eficaz contra un gran número de microorganismos, pero es ineficaz contra las esporas bacterianas.

Farmacología

Farmacodinámica

La actividad antimicrobiana de amplio espectro de la clorhexidina se debe a su capacidad para destruir las membranas celulares microbianas. La molécula de clorhexidina con carga positiva reacciona con los grupos de fosfato con carga negativa en las superficies de las células microbianas y en la membrana celular. Esta reacción destruye la integridad de la pared celular, provocando la salida del citosol (contenido celular). Además, la clorhexidina también penetra en la propia célula, lo que provoca la precipitación de los componentes citoplasmáticos (enzimas y otras proteínas) y, en última instancia, la muerte celular.

Farmacocinética

La clorhexidina sólo se aplica de forma tópica (superficial) y en la cavidad oral. Normalmente, no pasa la barrera cutánea, por lo que no hay datos sobre la absorción y metabolización de esta sustancia. Cuando se aplica en la boca, puede haber una mínima absorción sistémica, pero esto no muestra ningún efecto.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios pueden incluir irritación de la piel, decoloración de los dientes y reacciones alérgicas. El contacto directo puede causar problemas oculares.

Su uso durante el embarazo no supone ningún riesgo.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, i.v.): 21 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



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