Clorxil 5 mg/g contiene clorhexidina digluconato, que es un antiséptico cutáneo.
Está indicado como antiséptico de la piel, erosiones, pequeñas heridas superficiales, quemaduras leves y rozaduras.
Sustancia(s) activa(s) | Clorhexidina |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Laboratorios Bohm S.A. |
Fecha de admisión | 28.02.1997 |
Código ATC | D08AC02 |
Estado de prescripción | Sin receta |
Grupos farmacológicos | Antisépticos y desinfectantes |
Clorxil 5 mg/g contiene clorhexidina digluconato, que es un antiséptico cutáneo.
Está indicado como antiséptico de la piel, erosiones, pequeñas heridas superficiales, quemaduras leves y rozaduras.
Si es alérgico (hipersensible) a la clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Clorxil 5 mg/g crema.
Las ropas que hayan estado en contacto con Clorxil 5 mg/g no deben lavarse con lejía ni otros hipocloritos, pues se produciría una coloración negruzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico.
Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en niños prematuros. Clorxil 5mg/g puede causar quemaduras químicas en la piel.
Uso en niños
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Debe evitarse el empleo simultáneo o sucesivo de otros desinfectantes.
El producto es incompatible con los derivados aniónicos (jabones) por lo que debe aclararse bien la piel después de limpiarla.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
No son de esperar efectos en este sentido en las condiciones de uso indicadas.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe administrarse directamente sobre las heridas o zonas afectadas después de limpiar y secar la herida.
Se recomienda no utilizar más de dos aplicaciones diarias del producto.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días consulte con su médico.
No debe utilizarse durante más de 7 días seguidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más característicos son:
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener el tubo perfectamente cerrado para protegerlo de la luz.
Conservar por debajo de 25ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es: Clorhexidina digluconato
Los demás componentes (excipientes) son:
Monoestearato de glicerol, alcohol cetílico, polisorbato 80, polisorbato 60, propilenglicol, parafina líquida, conservante que contiene butilenglicol, parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, agua destilada.
Crema blanca.
Se presenta en tubos de 50 g, 100 g y 200 g.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATORIOS BOHM, S.A.
C/ Molinaseca, 23-25. Polígono Industrial Cobo Calleja.
28947 Fuenlabrada. (Madrid).
91 642 18 18
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.es
Última actualización el 10.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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