Trimipramina

Trimipramina

Básico

La trimipramina es un antidepresivo tricíclico (ATC) utilizado para tratar la depresión. También se ha utilizado por sus efectos sedantes, ansiolíticos y antipsicóticos leves en el tratamiento del insomnio, los trastornos de ansiedad y la psicosis, respectivamente. La trimipramina se toma por vía oral.

Medicamentos con Trimipramina

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Surmontil 25 mg comprimidos recubiertos con película Trimipramina Trimipraminmaleat Sanofi Aventis S.A.

Efecto

Farmacodinámica

El mecanismo de acción de la trimipramina difiere del de otros antidepresivos tricíclicos. La trimipramina actúa reduciendo la recaptación de noradrenalina y serotonina (5-HT). Aunque esta reacción se produce inmediatamente, el estado de ánimo no se levanta hasta pasadas unas dos semanas. Por lo tanto, se supone que los cambios en la sensibilidad de los receptores en la corteza cerebral y el hipocampo son la razón del efecto antidepresivo. El hipocampo forma parte del sistema límbico, una parte del cerebro relacionada con las emociones.

Farmacocinética

La absorción es rápida y la unión a las proteínas plasmáticas es de alrededor del 93-96%. La metabolización se produce en el hígado. La vida media plasmática es de unas 11-18 horas.

Interacciones con otros medicamentos

La trimipramina no debe administrarse junto con simpaticomiméticos como la epinefrina (adrenalina), la efedrina, la isoprenalina, la noradrenalina, la fenilefrina y la fenilpropanolamina.

Barbiturate können die Metabolisierungsrate erhöhen. Trimipramin sollte bei Patienten, die eine Therapie für Hyperthyreose erhalten, mit Vorsicht verabreicht werden.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos adversos más comunes son:

  • Sedación
  • Boca seca
  • visión borrosa
  • Midriasis
  • Disminución del lagrimeo
  • Estreñimiento
  • vacilación o retención de orina
  • Reducción de la motilidad gastrointestinal
  • taquicardia (frecuencia cardíaca elevada)
  • delirio anticolinérgico (especialmente en los ancianos y en la enfermedad de Parkinson)
  • Aumento de peso
  • Hipotensión ortostática
  • Disfunción sexual, incluyendo impotencia, pérdida de la libido y otros trastornos sexuales
  • Temblor
  • Mareos
  • Sudando
  • Ansiedad
  • Insomnio
  • Inquietud
  • Erupción

Datos toxicológicos

DL50 (ratón, oral): 250 mg-kg-1

Propiedades químicas y físicas

Código ATC N06AA06
Fórmula molecular C20H26N2
Masa molar (g·mol−1) 294,43
Estado fisico sólido
Punto de fusion (°C) 45
Número CAS 739-71-9
Número PUB 5584
Drugbank ID DB00726

Fuentes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principios editoriales

Toda la información utilizada para los contenidos procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, expertos, estudios de universidades de renombre). Concedemos gran importancia a la cualificación de los autores y a la base científica de la información. Así nos aseguramos de que nuestra investigación se base en hallazgos científicos.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lector

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.

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