Trimipramina

Código ATCN06AA06
Número CAS739-71-9
Número PUB5584
ID de DrugbankDB00726
Fórmula empíricaC20H26N2
Masa molar (g·mol−1)294,43
Estado físicosólido
Punto de fusión (°C)45

Básico

La trimipramina es un antidepresivo tricíclico (ATC) utilizado para tratar la depresión. También se ha utilizado por sus efectos sedantes, ansiolíticos y antipsicóticos leves en el tratamiento del insomnio, los trastornos de ansiedad y la psicosis, respectivamente. La trimipramina se toma por vía oral.

Farmacología

Farmacodinámica

El mecanismo de acción de la trimipramina difiere del de otros antidepresivos tricíclicos. La trimipramina actúa reduciendo la recaptación de noradrenalina y serotonina (5-HT). Aunque esta reacción se produce inmediatamente, el estado de ánimo no se levanta hasta pasadas unas dos semanas. Por lo tanto, se supone que los cambios en la sensibilidad de los receptores en la corteza cerebral y el hipocampo son la razón del efecto antidepresivo. El hipocampo forma parte del sistema límbico, una parte del cerebro relacionada con las emociones.

Farmacocinética

La absorción es rápida y la unión a las proteínas plasmáticas es de alrededor del 93-96%. La metabolización se produce en el hígado. La vida media plasmática es de unas 11-18 horas.

Interacciones con otros medicamentos

La trimipramina no debe administrarse junto con simpaticomiméticos como la epinefrina (adrenalina), la efedrina, la isoprenalina, la noradrenalina, la fenilefrina y la fenilpropanolamina.

Barbiturate können die Metabolisierungsrate erhöhen. Trimipramin sollte bei Patienten, die eine Therapie für Hyperthyreose erhalten, mit Vorsicht verabreicht werden.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos adversos más comunes son:

  • Sedación
  • Boca seca
  • visión borrosa
  • Midriasis
  • Disminución del lagrimeo
  • Estreñimiento
  • vacilación o retención de orina
  • Reducción de la motilidad gastrointestinal
  • taquicardia (frecuencia cardíaca elevada)
  • delirio anticolinérgico (especialmente en los ancianos y en la enfermedad de Parkinson)
  • Aumento de peso
  • Hipotensión ortostática
  • Disfunción sexual, incluyendo impotencia, pérdida de la libido y otros trastornos sexuales
  • Temblor
  • Mareos
  • Sudando
  • Ansiedad
  • Insomnio
  • Inquietud
  • Erupción

Datos toxicológicos

DL50 (ratón, oral): 250 mg-kg-1

Fuentes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

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Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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