| Sustancia(s) activa(s) | Trimipramina, Trimipraminmaleat |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Sanofi Aventis S.A. |
| Fecha de admisión | 30.09.1964 |
| Código ATC | N06AA06 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Antidepresivos |
Surmontil es un medicamento antidepresivo tricíclico derivado de la dibenzazepina. Se utiliza como antidepresivo y ansiolítico.
Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:
No tome Surmontil
Si usted está deprimido y/o tiene trastornos de ansiedad puede que tenga algunas veces pensamientos de hacerse daño o de suicidarse. Estos pensamientos pueden ser más fuertes cuando empiece a tomar los antidepresivos, dado que estos medicamentos necesitan tiempo para actuar, generalmente alrededor de dos semanas aunque a veces el periodo es más largo.
Probablemente usted puede pensar así:
Si tiene pensamientos de herirse o suicidarse en algún momento, contacte con su médico, o
Puede ser de ayuda contarle a un pariente o un amigo cercano que está deprimido o que
tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si
ellos piensan que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por cambios
en su comportamiento.
Se recomienda reducir progresivamente la dosis y vigilar estrechamente a los pacientes al interrumpir el tratamiento ya que se han dado algunos casos excepcionales de síndrome de privación (cefaleas, náuseas, vómitos, ansiedad, agitación, sudoración, malestar, problemas de sueño...).
En el caso de un episodio maníaco, el tratamiento con Surmontil debe interrumpirse y generalmente su médico deberá prescribirle tratamiento adecuado.
El insomnio o nerviosismo que se puede presentar al principio del tratamiento podría justificar una disminución de la posología o un tratamiento sintomático transitorio.
Se recomienda vigilar clínica y eléctricamente a los pacientes epilépticos o con sospecha de epilepsia ya que el umbral epileptógeno puede descender. La aparición de crisis convulsivas supone la interrupción del tratamiento.
- Si usted es un paciente de edad avanzada, ya que es más susceptible de padecer:
sentado (hipotensión ortostática),
Puede aparecer síndrome serotoninérgico cuando se administra Surmontil con otros medicamentos serotoninérgicos. Este síndrome se produce por un exceso de un neurotransmisor llamado serotonina, puede ser mortal e incluye los siguientes síntomas: excitación neuromuscular, aumento de la temperatura corporal, taquicardia, cambios en la presión de la sangre, sudoración escesiva, temblor, rubor, pupilas dilatadas, ansiedad, agitación, confusión y coma.
Se precisa monitorización clínica exhaustiva cuando sustancias activas serotoninérgicas se combinan con trimipramina. Si aparece síndrome serotoninérgico, el tratamiento con trimipramina debe interrumpirse.
Este tipo de medicamentos puede potenciar la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT). Debe tenerse especial precaución en pacientes con factores de riesgo conocido de prolongación del intervalo QT, bradicardia, hipopotasemia e hipomagnesemia.
Surmontil no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y especialmente si se trata de alguno de los siguientes:
producir reacciones adversas graves, así como comenzar tratamiento con Surmontil antes de cumplir 14 días de haber dejado el tratamiento con un IMAO.
Buprenorfina / opioides: estos medicamentos pueden interaccionar con Surmontil y usted puede experimentar síntomas como contracciones involuntarias y rítmicas de los músculos, incluidos los músculos que controlan el movimiento del ojo, agitación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, exageración de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38 ° C. Consulte a su médico cuando experimente tales síntomas.
Otras precauciones a tener en cuenta:
Debe evitarse la utilización de trimipramina junto con medicamentos que prolongan el intervalo QT (p. ej., Antiarrítmicos de clase IA o III, antibióticos, antipalúdicos, antihistamínicos, neurolépticos), que inducen hipopotasemia (p. ej. Ciertos diuréticos, glucocorticoides)), o bradicardia (p. ej. beta bloqueantes, diltiazem, verapamilo, clonidina, digitálicos) o inhibir el metabolismo hepático de la trimipramina (por ejemplo, inhibidores irreversibles de la MAO, antimicóticos imidazol) (ver tenga especial cuidado con Surmontil).
Trimipramina debe utilizarse con precaución junto con medicamentos anticonvulsivantes ( e.j. ácido valproico) debido a que el uso de Trimipramida disminuye el umbral de convulsiones, por tanto, existe un riesgo de que se produzcan crisis convulsivas generalizadas. Su médico debe realizarle un seguimiento clínico y puede ajustarle la dosis.
Medicamentos antipsicóticos
La terapia combinada con antipsicóticos puede conducir a un aumento de la concentración plasmática de trimipramina.
Cimetidina
Puede aumentar la concentración plasmática de trimipramina.
La ingestión de alcohol aumenta el efecto sedante de este medicamento. La disminución del estado de alerta puede hacer que conducir vehículos y usar máquinas sea peligroso.
Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas y otros medicamentos que contengan alcohol, mientras se este tomando este tratamiento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Los estudios experimentales en animales no han demostrado efecto teratógeno. No hay estudios específicos sobre los efectos teratogénicos en el hombre. Los estudios epidemiológicos prospectivos no han puesto en evidencia efectos teratógenos de la trimipramina.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, pida consejo a su a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda tomar comprimidos de trimipramina durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y sólo después de una consideración cuidadosa del riesgo/beneficio.
Si ha tomado este medicamento durante la última parte del embarazo, su bebé puede tener dificultades de adaptación y síntomas de abstinencia como irritabilidad, tensión muscular baja, temblores, convulsiones, respiración irregular, dificultad para la lactancia y estreñimiento.
Su médico le indicará si debe iniciar / continuar / interrumpir la lactancia o dejar de utilizar este medicamento teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para su hijo y el beneficio del tratamiento para usted.
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Durante el tratamiento con Trimipramina puede que tenga visión borrosa, se sienta somnoliento o mareado. Estos efectos se pueden potenciar si se toma en combinación con depresores del Sistema Nervioso Central. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Trimipramina. Surmontil contiene glutenEste medicamento contiene niveles muy bajos de gluten (procedente de almidón de trigo) y es muy poco probable que le cause problemas si padece la enfermedad celíaca. Un comprimido no contiene más de 11,529 microgramos de gluten. Si usted padece alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. |
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento se administra por vía oral.
La dosis normal es, en depresiones menores, estados psicosomáticos, ansiedad y trastornos del sueño una única toma, por la noche, que puede ser de 12,5 mg a 50 mg. En depresiones graves, de 300 a 400 mg al día en 2-3 tomas por vía oral.
Nunca cambie usted mismo la dosis que su médico le ha recetado. Si estima que la acción de Surmontil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Surmontil. No suspenda su tratamiento antes.
No existe antídoto específico. En caso de intoxicación aguda, se han observado convulsiones, manifestaciones cardiovasculares graves así como un reforzamiento de los efectos anticolinérgicos, eventualmente estado confusional e incluso coma. En caso de sobredosis el resultado puede ser mortal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Se recomienda reducir progresivamente la dosis y vigilar estrechamente a los pacientes al interrumpir el tratamiento ya que se han dado algunos casos excepcionales de síndrome de privación (cefaleas, náuseas, vómitos, ansiedad, agitación, sudoración, malestar, problemas de sueño...).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Trastornos del sistema nervioso
De forma frecuente: somnolencia o sedación (efecto antihistamínico) que son más frecuentes al principio del tratamiento.
De frecuencia no conocida: especialmente al inicio del tratamiento: temblores (temblores), somnolencia, mareos. Trastornos del habla, sensaciones (principalmente en la piel, por ejemplo, hormigueo), enfermedades de los nervios periféricos (polineuropatía), sedación, convulsiones y trastornos extrapiramidales como inquietud al sentarse, trastornos de la marcha, disfunciones motoras..
Trastornos del metabolismo y la nutrición
De frecuencia no conocida: hiperglucemia: incremento del riesgo de padecer diabetes mellitus en pacientes con depresión y en tratamiento con antidepresivos tricíclicos (ver “Tenga especial cuidado con Surmontil”).
Trastornos cardiovasculares
Especialmente al inicio del tratamiento: hipotensión ortostática (alteración de la regulación de la circulación con descenso de la presión arterial), pérdida del conocimiento breve (síncope), aceleración de los latidos del corazón.
Disminución de la presión arterial. Ciertos cambios en el ECG (prolongación del intervalo QT), posiblemente "torsade de pointes" potencialmente mortal. En estos casos, se debe interrumpir el tratamiento.
Trastornos del ritmo cardíaco y de la conducción (especialmente en casos de sobredosis o enfermedades cardiovasculares existentes).
Trastornos vasculares
De frecuencia no conocida: mareo o aturdimiento al ponerse de pie (hipotensión ortostática), sofocos.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
De frecuencia no conocida: ciertos cambios en el recuento sanguíneo (por ejemplo, leucopenia, agranulocitosis, trombopenia y eosinofilia). Por lo tanto, deben realizarse análisis de laboratorio periódicos con hemogramas durante el tratamiento con trimipramina.
Trastornos psiquiátricos
De frecuencia no conocida: inquietud, trastornos del sueño, cambios de humor, confusión en pacientes de edad avanzada, alteraciones de la conciencia (síndromes delirantes).
Cambio de depresión a hipomanía o manía.
Se han notificado casos de pensamientos suicidas y comportamiento suicida durante o poco después del final del tratamiento (ver sección 2. en "Advertencias y precauciones").
Trastornos oculares
De frecuencia no conocida: especialmene al comienzo del tratamiento visión borrosa.
Trastornos gastrointestinales
De frecuencia no conocida: especialmente al comienzo del tratamiento, sequedad de boca, estreñimiento, indigestión y náuseas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
De frecuencia no conocida: sudoración excesiva, reacciones alérgicas, enrojecimiento de la piel. Con predisposición adecuada: signos de un evento alérgico, especialmente de la piel. Pérdida de cabello.
Trastornos hepatobiliares
De frecuencia no conocida: como expresión de hipersensibilidad: reacciones por parte del hígado y las vías biliares, que generalmente se manifiestan como un aumento temporal de las enzimas hepáticas y bilirrubina en suero en el sentido de hepatitis citolítica o colestásica (inflamación del hígado, incluida la estasis biliar).
Deben realizarse controles de laboratorio periódicos con determinaciones de enzimas hepáticas.
Trastornos renales y urinarios
De frecuencia no conocida: problemas al orinar o posible retención urinaria.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
De frecuencia no conocida: Aumento del tamaño de los senos, trastornos de la función sexual.
Trastornos del oido
Frecuencia no conocida: tinitus
Trastornos endocrinos
Frecuencia no ocnocida: SIADH (síndrome de secreción inadecuada de ADH), hipoglucemia.
Al igual que con otros antidepresivos tricíclicos: un aumento en el nivel de prolactina y / o galactorrea.
Exploraciones complementarias
De frecuencia no conocida: especialmente al comienzo del tratamiento, fatiga, aumento de peso, sudoración.
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos
De frecuencia no conocida: Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de huesos, en pacientes que toman este tipo de medicamentos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 ºC.
No utilice Surmontil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los comprimidos son redondos, de color blanco, ranurados por una de las caras y con el texto:
“SURMONTIL 25”, grabado. Cada envase contiene 50 comprimidos.
sanofi-aventis, S.A.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
España
Famar Healthcar Service Madrid, S.A.U.
Avda. de Leganés, 62
28925 Alcorcón (Madrid).
Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 26.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Trimipramina. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Surmontil 25 mg comprimidos recubiertos con película
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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