| Código ATC | J05AB11 |
| Número CAS | 124832-26-4 |
| Número PUB | 135398742 |
| ID de Drugbank | DB00577 |
| Fórmula empírica | C13H20N6O4 |
| Masa molar (g·mol−1) | 324,34 |
| Estado físico | sólido |
| Punto de fusión (°C) | 170-172 |
| Valor PKS | 1.90 |
El valaciclovir es un llamado profármaco de la sustancia antiviral aciclovir. Pertenece al grupo de los análogos de las bases nucleicas. Se utiliza para tratar infecciones sistémicas por el virus del herpes simple, como el herpes zoster. El valaciclovir sólo puede adquirirse con receta médica y se toma principalmente en forma de comprimidos.
El valaciclovir, o su forma activa aciclovir, es un llamado antimetabolito para el ADN del virus del herpes. Debido a su similitud estructural con la base nucleica guanina, se incorpora al ADN del virus. Esto hace que la cadena de ADN se rompa y el virus no pueda seguir replicándose. No tiene ningún efecto sobre el ADN de las células sanas.
FarmacocinéticaLa biodisponibilidad oral de valaciclovir es de aproximadamente el 54% y la unión a proteínas es del 13-17%. La degradación no está catalizada por las enzimas del sistema CYP450, sino por otras enzimas (deshidrogenasas y oxidasas). Más del 90% de la dosis ingerida se elimina por la orina. La vida media de eliminación es de unas 2-3 horas.
Los más comunes son los dolores de cabeza, los mareos o las molestias gastrointestinales.
El valaciclovir no debe ser tomado por mujeres embarazadas.
DL50: Oral rata - 903,5 mg/kg
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
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