Composición de Valaciclovir Aurovitas
- El principio activo es valaciclovir. Cada comprimido contiene hidrocloruro de valaciclovir (hidrato) equivalente a 1.000 mg de valaciclovir.
- Los demás componentes son:
Núcleo: Celulosa microcristalina (E460), crospovidona (tipo A), povidona K90, estearato de magnesio.
Recubrimiento: Hipromelosa, laca de aluminio de indigotina (E132), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, polisorbato 80.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color azul, con forma de cápsula, con una ranura parcial a ambas caras, con las marcas “F” en una cara y “8” y “3” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Valaciclovir Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster de PVC/PVdC-Aluminio o en frascos de polipropileno de alta densidad (PEAD).
Tamaños de envase:
Blíster: 7, 10, 21, 30, 42, 50, 90 y 112 comprimidos recubiertos con película.
Frasco: 30 y 500 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Valaciclovir Aurovitas 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Italia: Valaciclovir Aurobindo 1000 mg compresse rivestite con film
Portugal: Valaciclovir Aurobindo
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).