Bétacortone crème/crème grasse

Illustration du Bétacortone crème/crème grasse
Substance(s) Urée Halcinonide
admission Suisse
Fabricant Galderma SA
Narcotique Non
Code ATC D07XD
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupe pharmacologique Corticostéroïdes, autres combinaisons

Titulaire de l'autorisation

Galderma SA

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Carbamide Émulsion Widmer Urée Louis Widmer AG
Eucerin® Peau Sèche 10% Urée, Crème/Lotion Urée Beiersdorf AG
Nutraplus Crème Urée Galderma SA
Excipial U Urée Galderma SA
Carbamid Crème Widmer Urée Louis Widmer AG

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Bétacortone est un dermocorticoïde d'activité forte dont les principes actifs sont l'halcinonide et l'urée (ureum). Il a une action anti-inflammatoire, antiprurigineuse et antiallergique marquée. L'addition d'urée renforce l'action de la préparation car elle préserve l'hydratation de l'épiderme, ce qui facilite l'absorption du principe actif. Bétacortone est administré sur ordonnance pour le traitement des dermatoses inflammatoires relevant d'un traitement cortisonique externe:

Eczéma de contact, eczéma séborrhéique, névrodermite, psoriasis.

La crème est utilisée principalement sur une peau suintante, la crème grasse sur une peau sèche et squameuse.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce produit vous a été prescrit par le médecin pour l'affection dont vous souffrez actuellement. Ne l'employez pas pour d'autres maladies de peau que sur ses instructions et ne le donnez pas à d'autres personnes.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Bétacortone?

Bétacortone est un dermocorticoïde d'activité forte. Ne dépassez pas la durée du traitement prescrite par le médecin (2 à 3 semaines en moyenne), sinon des lésions cutanées pourraient se manifester.

Si une dermatose ne répond pas au traitement après quelques jours ou si elle s'aggrave, consultez votre médecin. Vous devez également informer votre médecin si l'un des symptômes suivants apparaît: démangeaisons, rougeurs, éruptions pustuleuses ou forte atrophie de la peau et lésions.

L'utilisation sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface du corps) ainsi que l'application sur des parties de la peau où l'absorption est plus importante (plaies ouvertes, peau lésée, plis de la peau [aisselles, aine], plis des articulations, peau et muqueuse autour des yeux, peau entre les doigts ou les orteils) doivent être évitées.

Sur le visage employer Bétacortone avec prudence et pendant le moins de temps possible.

L'innocuité et l'efficacité de Bétacortone chez les enfants et les adolescents n'ont pas été étudiées jusqu'à présent.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Bétacortone peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte, aimeriez l'être ou que vous allaitez, vous ne devriez utiliser Bétacortone qu'après avoir consulté votre médecin.

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Comment l'utiliser ?

Sauf prescription contraire, appliquez deux fois par jour en couches minces sur la peau lésée en massant légèrement. Après disparition de l'inflammation, une application par jour est suffisante, éventuellement en alternance avec un produit de base sans principe actif. La durée normale d'utilisation ne doit pas dépasser 2 à 3 semaines.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

L'utilisation de Bétacortone peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des effets indésirables locaux comme des irritations de la peau, des brûlures, des démangeaisons et un dessèchement ainsi que des réactions allergiques peuvent se manifester.

En cas de traitement prolongé, des effets indésirables propres à une corticothérapie peuvent se présenter comme par exemple une atrophie cutanée, l'apparition de télangiectasies et de vergetures. Toutefois, ces manifestations peuvent être évitées en alternant le traitement avec une préparation de base sans principes actifs et en limitant la durée du traitement.

Chez les enfants, en particulier les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que le principe actif passe en plus grandes quantités dans la circulation générale et peut entre autre provoquer des troubles de la croissance lors d'un traitement prolongé.

Si l'état de votre peau s'aggrave pendant le traitement ou si les symptômes durent plus d'une semaine, vous devez consulter à nouveau le médecin. Une infection (causée par des champignons par exemple) ou une allergie à un des composants peut en être la cause.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Bétacortone doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante (15-25°C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

Que contient Bétacortone?

1 g de crème contient 1 mg d'halcinonide, 50 mg d'urée, les agents de conservation triclosan et hydrochlorure de chlorhexidine, l'anti-oxydant butylhydroxyanisol (E 320) et d'autres excipients.

1 g de crème grasse contient 1 mg d'halcinonide, 100 mg d'urée, les agents de conservation triclosan et hydrochlorure de chlorhexidine et d'autres excipients.

Où obtenez-vous Bétacortone? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Crème: tubes de 20 g et 50 g.

Crème grasse: tubes de 20 g et 50 g.

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Substance(s) Urée Halcinonide
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Code ATC D07XD
Statut de prescription Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
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