Bexine Lierre Sirop contre la toux est un médicament à base de plantes pour évacuer le mucus lors de la toux.
Substance(s) active(s) | Hederae helicis folium*, Lierre commun (Hedera helix) |
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Spirig HealthCare AG |
Code ATC | R05CA12 |
Statut de prescription | Médicaments destinés à être délivrés sans prescription médicale |
Groupes pharmacologiques | Expectorants, à l'exclusion des combinaisons avec des antitoux |
Bexine Lierre Sirop contre la toux ne doit pas être pris
Ce médicament contient 3,6 g de glucides assimilables par dose individuelle (5 ml) et est indiqué pour les diabétiques.
Veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste avant de prendre Bexine Lierre Sirop contre la toux.
En cas de survenue d'une dyspnée (détresse respiratoire), d'une fièvre ou d'expectorations purulentes, vous devez consulter immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Si vous prenez déjà des médicaments contre la toux (antitussifs opioïdes), comme la codéine ou le dextrométhorphane, vous devez consulter un médecin avant la prise de Bexine Lierre Sirop contre la toux.
Une prudence particulière est de mise en cas de problèmes gastriques comme la gastrite (inflammation de la muqueuse gastrique) ou un ulcère gastrique.
Enfants
Si votre enfant de 2 à 4 ans souffre d'une toux récalcitrante ou récidivante, consultez votre médecin. Il décidera si le médicament est adapté à votre enfant.
Prise de Bexine Lierre Sirop contre la toux avec d'autres médicaments
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous utilisez/prenez déjà d'autres médicaments, si vous avez pris/utilisé récemment d'autres médicaments ou si vous projetez de prendre/utiliser d'autres médicaments.
Aucune interaction entre Bexine Lierre Sirop contre la toux et d'autres médicaments n'est connue.
Aucune étude sur les interactions n'a été réalisée.
Ce médicament contient 3,6 g de maltitol en solution pour 5 ml. Si vous souffrez d'une intolérance avérée à certains sucres, veuillez prendre Bexine Lierre Sirop contre la toux uniquement après avoir consulté votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Le maltitol peut exercer un léger effet laxatif. La teneur calorique est de 2,3 kcal/g de maltitol (5 ml).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous suspectez une grossesse ou si vous essayez de tomber enceinte, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de prendre ce médicament.
Grossesse
La prise de Bexine Lierre Sirop contre la toux pendant la grossesse n'est pas conseillée. Les données disponibles concernant l'utilisation de l'extrait sec de feuilles de lierre chez la femme enceinte sont absentes ou limitées.
Allaitement
La prise de Bexine Lierre Sirop contre la toux pendant l'allaitement n'est pas conseillée. On ne sait pas si des composantes ou des produits du métabolisme de l'extrait sec de feuilles de lierre sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés ou les nourrissons ne peut pas être exclu.
Reproduction
Il n'existe pas de données sur l'effet de l'extrait sec de feuilles de lierre sur la reproduction.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La dose recommandée est de:
5 ml de sirop 3 fois par jour (105 mg d'extrait sec de feuilles de lierre par jour).
Enfants de 6 à 11 ans:
5 ml de sirop 2 fois par jour (70 mg d'extrait sec de feuilles de lierre par jour).
Enfants de 2 à 5 ans:
2,5 ml de sirop 2 fois par jour (35 mg d'extrait sec de feuilles de lierre par jour).
Enfants de moins de 2 ans:
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans (voir «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?»).
En cas d'absence d'amélioration ou en présence d'une aggravation au bout de sept jours, demandez conseil à votre médecin.
Patients avec des maladies rénales ou hépatiques
Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour émettre des recommandations concrètes sur la posologie chez les patients avec des troubles rénaux ou hépatiques.
Une seringue doseuse est fournie dans l'emballage pour un dosage exact.
Mode d'administration
Bien agiter avant l'emploi.
Consignes pour l'utilisation de la seringue-doseuse:
Une échelle de mesure est imprimée sur la seringue pour un dosage exact.
Durée d'utilisation
Si les symptômes persistent pendant plus d'une semaine d'utilisation de ce médicament, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets secondaires possibles:
Fréquence inconnue: la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles
Symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).
Fréquence inconnue: la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles
Réactions allergiques, par ex. urticaire, éruption cutanée, dyspnée (détresse respiratoire).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Peut être conservé 6 mois après ouverture.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15 - 25 °C) dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Des floculations ou des turbidités peuvent survenir dans la solution. Elles disparaissent lorsque le flacon est secoué.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
5 ml de sirop contiennent: 35 mg d'extrait sec de feuilles de lierre (Hedera helix L., folium), rapport drogue/extrait 4-8:1. Agent d'extraction: éthanol 30% (m/m).
Excipients:
Maltitol en solution, sorbate de potassium, gomme de xanthane, acide citrique anhydre, arôme cerise, arôme framboise, eau purifiée.
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 100 ml de sirop.
Dernière mise à jour le 26.08.2022
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.
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