Cerzin-Mepha® 10 Lactab

Cerzin-Mepha® 10 Lactab
Substance(s) active(s)Cetirizine
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéMEPHA PHARMA
Code ATCR06AE07
Groupes pharmacologiquesAntihistaminiques à usage systémique

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Cerzin-Mepha 10 est efficace dans le traitement de fond des maladies allergiques. Il bloque l?action de l?histamine qui est libérée dans le corps par les réactions allergiques. Cerzin-Mepha 10 est employé chez l?adulte et l?enfant à partir de 6 ans pour le traitement des maladies allergiques, comme le rhume des foins, les rhinites allergiques et les conjonctivites allergiques ainsi que l?urticaire chronique (souvent accompagnée de démangeaisons). La durée du traitement d?un enfant souffrant de rhinite allergique ne doit pas dépasser 4 semaines. Cerzin-Mepha 10 est disponible sous la forme de Lactab et de comprimés à sucer.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Les patients ou patientes qui sont hypersensibles au principe actif cétirizine, aux autres substances employées ou à un autre composant de Cerzin-Mepha 10 ne doivent pas utiliser cette préparation. Les patientes ne devraient pas utiliser Cerzin-Mepha 10 en cas d?allaitement. Pendant la grossesse, Cerzin-Mepha 10 ne devrait être administré que sur prescription médicale.


Les enfants de moins de 6 ans ne devraient pas être traités avec Cerzin-Mepha 10. La prise simultanée de la cétirizine et de la théophylline (un principe actif destiné au traitement des détresses respiratoires) ne devrait intervenir qu?après discussion avec votre médecin. Cerzin-Mepha 10 et les préparations contenant du glipizide (un médicament destiné au traitement du diabète) ne devraient pas être pris ensemble. Il est recommandé de prendre la médication contenant le glipizide le matin et Cerzin-Mepha 10 le soir. Chez les épileptiques, Cerzin-Mepha 10 devrait être utilisé avec prudence, car il peut déclencher des crises de convulsions. La prudence s?impose en cas d?utilisation simultanée de Cerzin-Mepha 10 avec des sédatifs ou des antalgiques. Il est préconisé de renoncer à toute consommation d?alcool pendant le traitement avec Cerzin-Mepha 10. La prise de Cerzin-Mepha 10 pouvant entraîner un risque de somnolence, la prudence s?impose chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez d?autres médicaments (même en automédication).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne (même en automédication!).


Aucun effet indésirable n?a été observé en expérimentation animale. Mais comme tous les autres médicaments, Cerzin-Mepha 10 ne doit pas se prendre pendant la grossesse. Si vous avez par mégarde pris Cerzin-Mepha 10 alors que vous êtes enceinte, aucun effet toxique pour l?enfant à naître n?est à craindre, mais interrompez tout de même ce traitement. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou attendez de l?être.

Cerzin-Mepha 10 ne doit pas se prendre en période d?allaitement car son principe actif est supposé diffuser dans le lait maternel.

Comment est-il utilisé?

La posologie usuelle pour adultes et enfants de plus de 6 ans est de une fois 1 Lactab par jour. Pour l?enfant de 6 à 12 ans, ce dosage peut être réparti en deux prises: un demi Lactab matin et soir. En cas d?apparition d?effets secondaires légers (fatigue, maux de tête, troublesgastro-intestinaux) ne disparaissant pas d?eux-mêmes, il est recommandé même aux adultes de prendre un demi Lactab matin et soir.

Les Lactab Cerzin-Mepha 10 doivent être pris sans les mâcher avec un peu de liquide.

La prise de Cerzin-Mepha 10 peut intervenir au moment des repas ou en dehors des repas. La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l?évolution des symptômes. Elle est fixée par le médecin. Les patients atteints d?insuffisance rénale recevront le cas échéant une dose réduite en fonction du degré de gravité de l?affection rénale. Cette dose est fixée par le médecin traitant. En cas d?oubli d?une prise de Cerzin-Mepha 10, continuez simplement votre traitement. Ne prenez pas de double dose pour compenser votre oubli.

En cas de surdosage, adressez-vous immédiatement à votre médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles?

La prise de Cerzin-Mepha 10 peut provoquer les effets secondaires suivants: Une légère fatigue peut apparaître en début de traitement. Des cas de maux de tête légers, des difficultés de concentration, une somnolence, des vertiges, une sécheresse de la bouche, des troubles digestifs (p.ex. constipation) et des réactions d?hypersensibilité ont été rapportés.

Crises épileptiques, réactions d?hypersensibilité à la lumière, atteintes du foie, choc allergique, insuffisance circulatoire, engourdissement, malaise, démangeaison, inflammations des veines et troubles de la vue ont été rarement déclarés sous le traitement par Cerzin-Mepha 10. Si vous présentez l?un de ces effets indésirables, cessez de prendre Cerzin-Mepha 10 et informez-en votre médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Cerzin-Mepha 10 doit être conservé hors de portée des enfants, dans son emballage original et à température ambiante (15?25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 Lactab (sécable) contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
UCB-Pharma SA
Spirig HealthCare AG
Sandoz Pharmaceuticals AG

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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