Locatop®

Locatop®
Substance(s) active(s)Desonid
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéPierre Fabre
Code ATCD07AB08
Groupes pharmacologiquesCorticostéroïdes, nature

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Locatop est une préparation dermatologique à base du corticostéroïde désonide avec une puissante action sur les symptômes de l?inflammation, les réactions allergiques et les démangeaisons.

Locatop vous est prescrit par votre médecin pour le traitement de divers types de maladies non infectées de la peau.

Son application sur la peau soulage des symptômes tels que démangeaisons et rougeurs.

Sur prescription du médecin.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Locatop ne doit pas être utilisé en cas de:

infections bactériennes, (par ex.: affections cutanées d?origine tuberculeuse ou syphilitique) virales, (par ex.: varicelle, infection par l?herpès, boutons de fièvre), fongiques primitives et parasitaires même si elles comportent une composante inflammatoire, plaies ouvertes et

lésions ulcérées;

acné et rosacée (couperose);

inflammations purulentes (par ex.: furoncles, abcès);

hypersensibilité à des corticostéroïdes ou à l?un des produits contenus dans la préparation;

enfants au dessous d?un an.


Locatop est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par votre médecin, normalement de 2 à 3 semaines, sinon des lésions cutanées peuvent se produire. Si une maladie cutanée ne répond pas au traitement en l?espace de quelques jours ou même s?aggrave, consultez votre médecin. Informez le également si surviennent des démengeaisons, une rougeur, des vésicules, ou un amincissement prononcé de la peau ainsi que des blessures. L?application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps), et sur les régions cutanées à résorption accrue (plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses, inflammation des plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, périphérie des muqueuses, ainsi que le pourtour des yeux doit être évitée.

L?utilisation de Locatop chez les enfants doit être faite avec prudence, sur des surfaces restreintes et ne doit pas être prolongée. Si Locatop est employé chez l?enfant, il faut se méfier des phénomènes d?occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables. En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur les surfaces importantes, ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d?une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l?enfant en bas âge.

L?utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes expose à la survenue d?une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

Ce produit ne doit pas être utilisé isolément en cas de surinfection bactérienne ou mycosique d?une dermatose corticosensible. En cas d?infection bactérienne ou mycosique d?une dermatose corticosensible: soit faire précéder l?utilisation du corticoïde d?un traitement spécifique, soit éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde et traitement spécifique, prescrit par le médecin. Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

N?utilisez Locatop que pour l?affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l?a prescrit, et non pour des affections cutanées ultérieures. Ne redistribuez pas Locatop à d?autres personnes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!


En principe, les corticoïdes ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou souhaitez l?être pendant l?utilisation de cette préparation ou si vous allaitez, vous devez informer votre médecin avant de commencer le traitement.

Comment est-il utilisé?

Se conformer à la prescription médicale.

Appliquez Locatop en général 2 fois par jour en touches espacées, puis l?étaler en couche mince et masser jusqu?à ce qu?elle soit entièrement absorbée. Le traitement des surfaces étendues nécessite une surveillance particulière. Se laver soigneusement les mains après emploi.

Si votre médecin vous a recommandé d?observer des règles d?hygiène ou d?éviter le contact avec certaines substances susceptibles d?être irritantes pour vous, ne négligez pas ses conseils, soyez particulièrement attentif à ses recommandations en cas d?utilisation sur le visage ou chez le nourrisson, surtout au niveau des régions recouvertes par les couches. Certaines dermatoses rendent souhaitables l?arrêt progressif du traitement en espaçant les applications, ou par l?utilisation d?un corticoïde moins fort, ou en alternant avec une base sans dermocorticoïdes.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L?utilisation de Locatop peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des effets secondaires locaux tels que des irritations cutanées, sensations de brûlure, rougeurs et dessèchement, ainsi que des réactions d?hypersensibilité peuvent se produire.

En cas d?usage prolongé l?apparition d?une atrophie cutanée (la peau s?amincit et devient excessivement extensible), des télangiectasies (les vaisseaux sanguins superficiels se dilatent et deviennent apparents, à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (stries à la racine des membres notamment et survenant plus volontiers chez les adolescents) ne peuvent être exclues.

Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, hypertrichose, dépigmentation, ou un retard de cicatrisation des plaies peuvent être observées. Sur le visage, les corticoïdes peuvent être à l?origine d?une dermatite péri-orale ou bien créer ou aggraver une rosacée.

Chez les enfants, en particulier chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que les substances actives pénètrent à un taux plus élevé dans la circulation sanguine, de sorte qu?un usage prolongé pourrait entraîner entre autres effets l?apparition de troubles de croissance. En cas d?apparition de symptômes mentionnés ou de tout autre symptôme que vous soupçonneriez d?être en rapport avec l?utilisation du médicament, vous devriez en informer sans retard votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Tenir le produit hors de la portée des enfants.

Ne pas avaler!

Conserver à température ambiante (15?25 °C).

Bien refermer le tube après usage.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l?emballage.

Après arrêt du traitement il faut ramener le médicament restant à votre pharmacien, voire à votre médecin, en vue d?une élimination dans les règles.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 g de crème contient:

Principe actif: 1 mg de désonide.

Substances auxiliaires: conserv.: Acide sorbique (E200). Antiox.: Gallate de propyle (E310) et d?autres excipients.

Dernière mise à jour le 25.08.2022

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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