Locapred® 0.1 %, Crème

Locapred® 0.1 %, Crème
Substance(s) active(s)Desonid
Pays d'admissionCH
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéPierre Fabre (Suisse) S.A.
Code ATCD07AB08
Statut de prescriptionMédicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale
Groupes pharmacologiquesCorticostéroïdes, nature

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Locapred® Crème est une préparation dermatologique avec la substance active désonide, un corticoïde.

Locapred® vous est prescrit par votre médecin pour le traitement de diverses affections cutanées, par exemple affections prurigineuses ou inflammatoires, lichens (dermatoses squameuses). Locapred® est également utilisé comme traitement de soutient lors du traitement du psoriasis. L'application de Locapred® Crème fait diminuer rapidement les symptômes tels que démangeaisons et rougeurs.

Locapred® ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Votre médecin vous a prescrit ce médicament parce qu'il convient exactement pour traiter votre affection cutanée actuelle. Vous ne devez donc pas le réutiliser plus tard – ni le remettre à une autre personne – sans consulter votre médecin même si les symptômes de la maladie sont apparemment semblables.

Quand Locapred Crème ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas utiliser la crème en cas d'infections virales, bactériennes, fongiques (causées par des champignons) et parasitaires, même si elles comportent une composante inflammatoire; en cas de réactions à une vaccination; de même, ne pas appliquer sur les plaies ouvertes, les lésions ulcéreuses, les inflammations purulentes comme par ex. furoncles, abcès et acné, en case de rosacée, de dermatite périorale ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.

Quelles sont les précautions à observer lors de l‘utilisation de Locapred Crème ?

Locapred® est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par votre médecin, qui normalement ne devrait pas dépasser 2 à 3 semaines, ni la fréquence prescrite des applications (deux fois par jour – matin et soir), car des lésions cutanées ainsi qu'un effet systémique (touchant l'ensemble du corps) pourraient apparaître.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risque d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Si une maladie de la peau ne répond pas au traitement en l'espace de quelques jours ou si elle s'aggrave encore, veuillez consulter votre médecin. Adressez-vous également à votre médecin si vous constatez des démangeaisons et un rougissement de l'épiderme, l'apparition de pustules ou un fort amincissement de la peau avec des lésions.

Évitez l'application sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface du corps), de même que sur des zones où la résorption est augmentée (plaies ouvertes, lésions cutanées, régions à intertrigo (replis de la peau) dans le pli des articulations, entre les doigts ou les orteils, zones de transition peau/muqueuses, autour des yeux).

Locapred® ne doit pas être employé chez l'enfant de moins d'un an. Si malgré tout, le médecin considère un traitement indispensable chez le nourrisson, une attention particulière est nécessaire, car des phénomènes d'occlusion spontanés peuvent survenir dans les plis ou sous les couches imperméables, pouvant accélérer la pénétration du médicament dans le sang. Dans ces cas-là, il est conseillé d'utiliser des langes en tissu et des culottes plastifiées.

Ce produit ne doit pas être utilisé seul en cas de surinfection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible.

Le traitement doit être interrompu si une intolérance locale apparaît.

L'application répétée et/ou prolongée de ce médicament dans le pourtour de l'œil peut provoquer des troubles de la vision (p.ex. une vision trouble), une hypertension oculaire ou une cataracte chez certains patients. Un contrôle ophtalmologique s'impose lorsque des corticostéroïdes topiques doivent être utilisés pendant plus d'une semaine sur les paupières ou à proximité des yeux. Vous devez consulter un ophtalmologue lorsque vous développez des troubles de la vision pendant que vous êtes sous traitement régulier avec des corticostéroïdes topiques.

La prudence est requise chez les patients atteints de psoriasis, car l'application de corticostéroïdes topiques peut être dangereuse et entraîner une récurrence de la maladie due au développement d'une tolérance ainsi que le risque de psoriasis pustuleux généralisé et d'une toxicité générale liée à l'atteinte de la peau. Le traitement des patients atteints de psoriasis doit être surveillé par le médecin.

Locapred contient des excipients (alcool cétylique et acide sorbique) qui peuvent tous deux provoquer des réactions cutanées locales. Locapred contient également du propylèneglycol qui peut induire des réactions cutanées et du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique ou

•vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)/vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe!

Locapred Crème peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle de votre médecin. Pour des raisons de sécurité, les mères allaitant ne doivent pas utiliser ce médicament.

Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez le devenir pendant l'utilisation de cette préparation ou si vous allaitez, vous devez en informer votre médecin avant de commencer le traitement.

Comment est-il utilisé?

Veuillez-vous conformer à la prescription médicale. Sauf avis contraire du médecin, Locapred® s'applique en général 2 fois par jour (le matin et le soir sur les endroits à traiter). Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risque d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. Pour des applications sur de grandes surfaces, il est conseillé d'utiliser des gants en plastique sinon, lavez-vous soigneusement les mains après l'application.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L'utilisation de Locapred® Crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des effets indésirables localisés, comme des irritations de la peau, une sensation de brûlure, des démangeaisons et une sécheresse cutanée, de même que des réactions d'hypersensibilité, peuvent survenir.

Après un traitement prolongé, un amincissement des zones de peau traitées, une dilatation des capillaires superficiels et l'apparition de stries violacées sont possibles.

Au niveau du visage, les corticoïdes peuvent être à l'origine d'une dermatite péri-orale ou bien provoquer ou aggraver une rosacée. Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose (augmentation de la pilosité) et une modification de la pigmentation ont été rapportées. Un retard de cicatrisation des plaies, des escarres et des ulcères de jambe ont été rapportés. Si vous observez l'apparition de ces signes ou d'autres symptômes, veuillez consulter immédiatement votre médecin.

Chez les enfants, surtout les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut savoir que de plus grandes quantités de principe actif passent dans le sang, ce qui peut engendrer entre autres des troubles de la croissance lors d'un usage prolongé.

Les excipients contenus dans Locapred (propylèneglycol, acide sorbique, alcool cétylique et parahydroxybenzoate de méthyle) peuvent provoquer une dermatite de contact (réaction immédiate avec urticaire).

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Conserver le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25C°).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

Que contient Locapred Crème ?

1 g de crème contient:

Principe actif: 1 mg de désonide.

Excipients: propylèneglycol, alcool cétylique, agents conservateurs: acide sorbique (E 200), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), anti-oxydants: gallate de propyle (E 310) et autres excipients.

Où obtenez-vous Locapred Crème ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Tube de 15 g.

Dernière mise à jour le 26.08.2022

Plus de médicaments avec le même principe actif

Les médicaments suivants contiennent également le principe actif Desonid. Consultez votre médecin sur un éventuel substitut à Locapred® 0.1 %, Crème

Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Pierre Fabre

Logo

Votre assistant personnel pour les médicaments

Médicaments

Parcourez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec effets, effets secondaires et dosages.

Substances

Tous les principes actifs avec leurs effets, utilisations et effets secondaires, ainsi que les médicaments dans lesquels ils sont contenus.

Maladies

Symptômes, causes et traitements des maladies et blessures courantes.

Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

© medikamio