Néphrotrans contient du bicarbonate de sodium. Il est utilisé pour le traitement de l’hyperacidité métabolique sanguine (acidose métabolique) sur prescription du médecin.
Pays d'admission | CH |
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché | Salmon Pharma GmbH |
Code ATC | A02AH |
Statut de prescription | Médicaments à délivrance répétée contre ordonnance médicale |
Groupes pharmacologiques | Antiacides |
Néphrotrans contient du bicarbonate de sodium. Il est utilisé pour le traitement de l’hyperacidité métabolique sanguine (acidose métabolique) sur prescription du médecin.
En cas de besoin, suivre un régime sans sel.
La posologie est à adapter en cas de traitement concomitant avec de la quinidine, de la quinine, des amphétamines et de l’éphédrine, dont l’effet est renforcé.
La posologie est aussi à adapter en cas de traitement concomitant avec des salicylates et du chlorpropamide, dont l’effet est atténué.
Les patients souffrant d’intolérance au fructose, une affection héréditaire rare, ne doivent pas prendre Néphrotrans.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, êtes allergique ou prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication).
Seulement sur prescription du médecin.
La posologie moyenne est de 4–9 capsules par jour réparties sur la journée. Les capsules sont à avaler (ne pas les croquer) avec un peu de liquide au cours des repas.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Lors de la prise de Néphrotrans, les effets secondaires suivants peuvent survenir:
La concentration sanguine de certaines substances peut être modifiée. En cas de symptômes quelconques comme un malaise, informez immédiatement votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament doit être conservé hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule de gélatine molle gastrorésistante contient 500 mg de bicarbonate de sodium.
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 100 capsules.
Dernière mise à jour le 26.08.2022
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