Perindopril Actavis

Perindopril Actavis
Substance(s) active(s)Périndopril
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéActavis
Code ATCC09AA04
Groupes pharmacologiquesInhibiteurs de l'as, nature

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Perindopril Actavis est un médicament destiné au traitement de:

l?hypertension artérielle;

l?insuffisance cardiaque.

La prévention des récidives d?accident vasculaire cérébral (lésion du cerveau due à une hémorragie ou, au contraire, à une obstruction brutale d?une artère), en association à l?indapamide, chez les patients qui ont subi une attaque cérébrovasculaire dans les 5 dernières années.

Ainsi qu?à la réduction du risque des complications cardiovasculaires chez les patients souffrant d?une maladie coronaire stable.

Le perindopril, principe actif de Perindopril Actavis ou plus précisément, le perindoprilate, son métabolite actif, diminue fortement la formation interne d?une substance responsable de la tension artérielle trop élevée. De ce fait, la tension artérielle est abaissée et les performances du coeur peuvent être améliorées.

Perindopril Actavis appartient au groupe des inhibiteurs de l?enzyme de conversion (IEC).

Sur prescription du médecin.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

Aucune mesure particulière n?est à prendre.

Perindopril Actavis ne doit pas être utilisé:

chez l?enfant;

pendant la grossesse et l?allaitement;

en cas d?allergie au médicament ou à d?autres IEC (par exemple lorsqu?un traitement antérieur contre l?hypertension a provoqué un gonflement au niveau du visage);

chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.


Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Ce traitement doit se faire sous surveillance médicale régulière. Avant le début du traitement, le médecin veillera à corriger toute éventuelle diminution du volume sanguin survenant par exemple lors d?un traitement par diurétique, d?un régime pauvre en sel, d?une dialyse, de diarrhées ou de vomissements.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l?usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.

Si vous prenez en même temps du lithium, votre taux sanguin de lithium peut augmenter et entraîner ainsi des symptômes d?intoxication. Veuillez informer votre médecin de votre traitement.

Si vous prenez des médicaments contre le diabète, veuillez en informer votre médecin.

Si vous devez vous soumettre à une désensibilisation par du venin de guêpe ou d?abeille pendant le traitement par Perindopril Actavis, veuillez en informer votre médecin. Votre traitement avec Perindopril Actavis doit être changé avant le début de la désensibilisation.

Si vous devez subir une opération, pensez à prévenir votre médecin que vous prenez du Perindopril Actavis.


Perindopril Actavis ne doit pas être pris pendant la grossesse. En cas de grossesse pendant le traitement, il faut arrêter Perindopril Actavis et le remplacer par un traitement autre qu?un IEC. Prévenez donc votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez avoir un enfant.

Etant donné que de nombreux médicaments passent dans le lait maternel, Perindopril Actavis est contre-indiqué pendant l?allaitement. Si vous souhaitez allaiter, informez votre médecin de votre traitement par IEC.

Comment est-il utilisé?

Les comprimés de Perindopril Actavis doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d?eau, avant ou pendant les repas.

Dans l?hypertension artérielle, la posologie recommandée est de 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 4 mg en une prise le matin. Après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 comprimés par jour de Perindopril Actavis 4 mg ou 1 comprimé de Perindopril Actavis 8 mg par jour en une prise le matin.

Chez le malade âgé de plus de 70 ans et chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, la posologie recommandée est de 1 comprimé de Perindopril Actavis 2 mg le matin en début de traitement, puis 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 4 mg en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.

Dans la prévention des récidives d?accident vasculaire cérébral, la posologie recommandée est de 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 2 mg pendant deux semaines, puis 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 4 mg pendant les deux semaines suivantes avant d?y associer l?indapamide SR (1,5 mg).

Chez les patients souffrant d?une maladie coronaire stable, la posologie recommandée est de 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 4 mg en une prise le matin pendant deux semaines, puis de 1 comprimé par jour de Perin­dopril Actavis 8 mg, en association avec la thérapie standard.

Chez les personnes âgées, la posologie recommandée est de 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 2 mg pendant une semaine, puis 1 comprimé par jour de Perin­dopril Actavis 4 mg la semaine suivante avant d?atteindre 1 comprimé par jour de Perindopril Actavis 8 mg.

Chez l?insuffisant rénal, le médecin adapte la posologie de Perindopril Actavis en fonction du degré de cette insuffisance.

Chez les malades traités par diurétiques, le médecin appréciera la nécessité d?interrompre momentanément le diurétique ou de commencer le traitement par Perindopril Actavis par une dose plus faible.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Fréquemment

Maux de tête, sensation de fatigue, vertiges et troubles de l?équilibre, fourmillements et crampes, bourdonnements, vision trouble, perturbation du goût, asthénie;

hypotension (chute de tension), accélération du pouls et palpitations;

une toux sèche irritative peut être rapportée;

troubles digestifs (nausées, douleurs du ventre, vomissements, diarrhées, constipation);

des réactions allergiques peuvent apparaître telles que exanthème (rougeurs de la peau), prurit (démangeaisons).

Occasionnellement

Dépression, impuissance;

réaction anaphylactoïde: en cas de gêne respiratoire, de gonflement du visage, des lèvres ou de la langue avec difficultés à respirer ou à avaler, il faut immédiatement arrêter le traitement et contacter votre médecin;

urticaire.

Rarement

Insuffisance respiratoire, asthme, sinusite, inflammation de la muqueuse nasale ou de la langue, bronchite;

une baisse du taux d?hémoglobine, de l?hématocrite, du nombre de globules blancs et des plaquettes de même qu?une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, une élévation passagère de l?urée sanguine et de la créatininémie, votre médecin peut demander de faire pratiquer des examens de laboratoire afin de contrôler ces paramètres.

Très rarement

Troubles du rythme cardiaque, angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire;

inflammation des muqueuses buccales;

arrêt du transit intestinal, ictère, inflammation du pancréas, hépatite et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausées, troubles gastriques, perte de l?appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires;

érythème multiforme, perte de cheveux;

des troubles de la fonction rénale peuvent être aggravés lors du traitement;

syndrome associant fièvre, douleurs musculaires et articulaires avec éosinophilie, augmentation de la vitesse de sédimentation et/ou des anticorps antinucléaires.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Ne prenez pas de votre propre initiative d?autres médicaments, car certaines associations doivent être évitées.

Ne pas conserver les comprimés au-dessus de 30° C, tenir dans l?emballage original et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

Chaque comprimé de Perindopril Actavis 2 mg contient 2 mg de perindopril-tert-butylamin correspondant à 1,67 mg de perindopril ainsi que des adjuvants.

Chaque comprimé (avec rainure de fragmentation) de Perindopril Actavis 4 mg contient 4 mg de perindopril-tert-butylamin correspondant à 3,34 mg de perindopril ainsi que des adjuvants.

Chaque comprimé de Perindopril Actavis 8 mg contient 8 mg de perindopril-tert-butylamin correspondant à 6,68 mg de perindopril ainsi que des adjuvants.

Dernière mise à jour le 24.08.2023

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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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