Ranitidine Helvepharm

Ranitidine Helvepharm est un médicament indiqué dans le traitement des maladies dues à une sécrétion excessive d?acide gastrique, telles que des ulcères de l?estomac et du duodénum ou le reflux gastro-oesophagien (brûlures d?estomac). Ranitidine Helvepharm est également utilisé pour le traitement de certains troubles digestifs survenant périodiquement et s?accompagnant de douleurs dans la partie supérieure du ventre ou derrière le sternum.

Ranitidine Helvepharm ne doit être utilisé que sur pres­cription médicale.

Ranitidine Helvepharm ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité à son principe actif.

En cas de fonction rénale réduite, la posologie doit être adaptée par le médecin.

Ranitidine Helvepharm peut influencer l?effet d?autres médicaments, p.ex. de certains médicaments utilisés dans le traitement des infections à VIH.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments à usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

La posologie de Ranitidine Helvepharm doit être fixée par le médecin en fonction de la maladie. Le médicament doit être pris pendant la durée de traitement prescrite par le médecin; une disparition des troubles ne signifie pas nécessairement une guérison de la maladie.

Adultes: la dose usuelle est de 150 mg deux fois par jour (le matin et le soir au coucher, indépendamment de l?horaire des repas) ou de 300 mg une fois par jour (au coucher).

Dans des cas graves, le médecin peut augmenter la dose à deux fois 300 mg par jour.

Lors d?une oesophagite par reflux (brûlures d?estomac) modérée à sévère, la dose peut atteindre 150 mg quatre fois par jour.

Enfants: la dose usuelle est de 2 à 4 mg/kg de poids corporel deux fois par jour, jusqu?à une dose maximale de 300 mg par jour.

Avaler les comprimés pelliculés avec un peu de l?eau.

Ne changez pas de votre propre initiative la posologie pres­crite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Ranitidine Helvepharm peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement, de légers troubles généralement transitoires tels que maux de tête, vertiges, fatigue, diarrhée ou constipation, nausées, éruption cutanée ou perturbations des paramètres hépatiques sont possibles.

De rares cas de réactions d?hypersensibilité de différente nature ont été décrits.

Dans de très rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir: troubles moteurs ou tremblements, vue trouble, douleurs articulaires et musculaires, chute des cheveux, impuissance, jaunisse, abattement, confusion, modification de la formule sanguine, augmentation du volume des seins ou tension mammaire, écoulement de lait (galactorrhée) et ralentissement ou modifications du pouls.

En cas d?hépatite, votre médecin doit être informé le plus vite possible. Celle-ci peut se manifester par un ou plusieurs des symptômes suivants: nausées, vomissements, perte de l?appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux ainsi qu?urine de couleur foncée.

A l?apparition de difficultés respiratoires, d?une sensation d?oppression dans la poitrine, d?un gonflement au niveau des lèvres, des paupières ou du visage, d?éruptions cutanées, d?urticaire, de douleurs d?estomac graves ou d?une modification de la nature des douleurs à traiter, ou encore d?une désorientation soudaine, informez immédiatement votre médecin et ne poursuivez la prise de Ranitidine Helvepharm que sur son autorisation expresse.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires susceptibles d?avoir un rapport avec la prise de Ranitidine Helvepharm, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

Les comprimés pelliculés de Ranitidine Helvepharm sont à conserver à température ambiante (15?25 °C) à l?abri de la lumière et de l?humidité et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée, destinée aux professionnels.

Les comprimé pelliculés de Ranitidine Helvepharm contiennent comme principe actif 150 mg ou 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine), de même que des excipients nécessaires à la fabrication d?un comprimé.