Ranitidine-Mepha® 150/300 Nouvelle formule

Ranitidine-Mepha® 150/300 Nouvelle formule
Substance(s) active(s)Ranitidine
Pays d'admissionch
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marchéMEPHA PHARMA
Code ATCA02BA02
Groupes pharmacologiquesMédicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (gord)

Notice d'information

Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?

Ranitidine-Mepha est un médicament utilisé pour le traitement des maladies dues à une sécrétion excessive d?acide gastrique: p.ex. les ulcères de l?estomac et du duodénum, reflux gastro-oesophagien (brûlures d?estomac). Ranitidine-Mepha est également utilisé pour le traitement de certains troubles digestifs survenant périodiquement et accompagnés de douleurs dans la partie supérieure de l?abdomen et dans la poitrine.

Ranitidine-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?

En cas d?hypersensibilité à son principe actif ou à l?un de ses adjuvants, Ranitidine-Mepha ne doit pas être utilisé.


En cas d?insuffisance rénale, la posologie doit être adaptée par le médecin.

Ranitidine-Mepha peut influencer l?effet d?autres médicaments, p.ex. de certains médicaments utilisés dans le traitement des infections à VIH.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!


Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Comment est-il utilisé?

La posologie doit être fixée par le médecin en fonction de la maladie.

Le médicament doit être pris pendant la durée de traitement prescrite par le médecin; une disparition des douleurs ne signifie pas nécessairement la guérison de la maladie.

Adultes: La dose usuelle est de 150 mg deux fois par jour (le matin et le soir au coucher, indépendamment de l?horaire des repas) ou de 300 mg une fois par jour (au coucher).

Dans des cas graves, le médecin peut augmenter la dose à deux fois 300 mg par jour.

Lors d?une oesophagite par reflux (brûlures d?estomac) modérée à sévère, la dose peut atteindre 150 mg quatre fois par jour.

Enfants: La dose usuelle est de 2?4 mg par kilo de poids corporel deux fois par jour, jusqu?à une dose maximale de 300 mg par jour.

Les Lactab sont à avaler entiers sans être croqués, ceci en raison de leur goût amer.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels sont les effets secondaires possibles?

La prise de Ranitidine-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement, de légers troubles généralement transitoires tels que maux de tête, vertiges, fatigue, diarrhée ou constipation, nausées, éruption cutanée ou perturbations des paramètres hépatiques sont possibles.

De rares cas de réactions d?hypersensibilité de différente nature ont été décrits.

Dans de très rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir: troubles moteurs ou tremblements, vue trouble, douleurs articulaires et musculaires, chute des cheveux, impuissance, jaunisse, abattement, confusion, modification de la formule sanguine, augmentation du volume des seins ou tension mammaire, écoulement de lait (galactorrhée)et ralentissement ou modifications du pouls.

En cas d?hépatite, votre médecin devrait être informé le plus vite possible. Celle-ci peut se manifester par un ou plusieurs des symptômes suivants: nausées, vomissements, perte de l?appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux ainsi qu?urine de couleur foncée.

A l?apparition de difficultés respiratoires, d?une sensation d?oppression dans la poitrine, d?un gonflement au niveau des lèvres, des paupières ou du visage, d?éruptions cutanées, d?urticaire, de douleurs d?estomac graves ou d?une modification de la nature des douleurs à traiter, ou encore d?une désorientation soudaine, informez immédiatement votre médecin et ne poursuivez la prise de Ranitidine-Mepha que sur son autorisation expresse.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires susceptibles d?avoir un rapport avec la prise de Ranitidine-Mepha, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Comment doit-il être conservé?

Conservation

Conserver Ranitidine-Mepha à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière, au sec et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires

1 Lactab Ranitidine-Mepha 150 contient: ranitidine 150 mg, arôme vanilline et excipients.

1 Lactab Ranitidine-Mepha 300 contient: ranitidine 300 mg, arôme vanilline et excipients.

Dernière mise à jour le 24.08.2023

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Médicament
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
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Les contenus présentés ne remplacent pas la notice originale du médicament, en particulier en ce qui concerne le dosage et les effets des produits individuels. Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l'exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin.

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