La prise de Ranitidine-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement, de légers troubles généralement transitoires tels que maux de tête, vertiges, fatigue, diarrhée ou constipation, nausées, éruption cutanée ou perturbations des paramètres hépatiques sont possibles.
De rares cas de réactions d?hypersensibilité de différente nature ont été décrits.
Dans de très rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir: troubles moteurs ou tremblements, vue trouble, douleurs articulaires et musculaires, chute des cheveux, impuissance, jaunisse, abattement, confusion, modification de la formule sanguine, augmentation du volume des seins ou tension mammaire, écoulement de lait (galactorrhée)et ralentissement ou modifications du pouls.
En cas d?hépatite, votre médecin devrait être informé le plus vite possible. Celle-ci peut se manifester par un ou plusieurs des symptômes suivants: nausées, vomissements, perte de l?appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux ainsi qu?urine de couleur foncée.
A l?apparition de difficultés respiratoires, d?une sensation d?oppression dans la poitrine, d?un gonflement au niveau des lèvres, des paupières ou du visage, d?éruptions cutanées, d?urticaire, de douleurs d?estomac graves ou d?une modification de la nature des douleurs à traiter, ou encore d?une désorientation soudaine, informez immédiatement votre médecin et ne poursuivez la prise de Ranitidine-Mepha que sur son autorisation expresse.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires susceptibles d?avoir un rapport avec la prise de Ranitidine-Mepha, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
