Substance(s) Sulfate de chondroïtine
admission Suisse
Fabricant ROBAPHARM
Narcotique Non
Code ATC M01AX25
Groupe pharmacologique Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, sans stéroïdes

Titulaire de l'autorisation

ROBAPHARM

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Varidoid® Crème Héparinoïdes Sulfate de chondroïtine Bridging Pharma GmbH
Condrosulf® Sulfate de chondroïtine IBSA Institut Biochimique SA

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Selon prescription du médecin.

Utilisé pour le traitement des douleurs et de la mobilité réduite des articulations dues à une maladie dégénérative des articulations (arthrose).

Les douleurs et limitations de la mobilité des articulations diminuent peu à peu sur une durée de 1 à 2 mois. En règle générale, les symptômes continuent de régresser dans les mois suivants. Si vous ne constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre médecin.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre Structum 500 durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

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Comment l'utiliser ?

2 fois 1 gélule par jour.

Les gélules se prennent avec un peu d'eau et doivent être avalées entières (ne pas mâcher).

Structum ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si après 6 mois de traitement, vous ne remarquez aucune amélioration notable des symptômes, consultez votre médecin pour réévaluer le traitement et discuter avec lui de la marche à suivre.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

Comme tous les médicaments, Structum peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients.

Les effets secondaires fréquents (jusqu'à 1 utilisateur sur 10) sont:

sensations vertigineuses, diarrhée, maux de ventre et nausées.

Les effets secondaires occasionnels (jusqu'à 1 utilisateur sur 100) sont:

urticaire, éruption cutanée, prurit (démangeaisons), œdème du visage (gonflement)

Les effets secondaires rares (jusqu'à 1 utilisateur sur 1000) sont:

vomissements, angio-œdème (une réaction allergique grave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge) et rougeurs.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et dans un endroit sec.

Structum est un médicament qui doit être particulièrement bien protégé de l'humidité. C'est pour cette raison qu'une feuille en aluminium particulièrement résistante a été choisie pour le blister. Afin de ne pas endommager les gélules en pressant sur les alvéoles, il est conseillé de couper la feuille en aluminium avec une paire de ciseaux, puis de sortir la gélule.

Comme tous les médicaments, Structum doit être conservé hors de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

Que contient Structum?

1 gélule contient 500 mg de sulfate de chondroïtine sodique (obtenu à partir de cartilage de poulet, de dindon ou de bovin), le colorant indigotine (E 132) et des excipients.

Où obtenez-vous Structum? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages à 60 et de 240 gélules.

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Substance(s) Sulfate de chondroïtine
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Code ATC M01AX25
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