Trental® 400

Le Trental 400 améliore la fluidité du sang en restaurant la souplesse des globules rouges ainsi qu?en diminuant l?agrégation des plaquettes. Les lésions à la paroi vasculaire seront diminuées par l?adhésion réduite des globules blancs.

Le traitement par le Trental 400 améliore la circulation dans les plus petits vaisseaux capillaires des tissus qui bénéficient par conséquent d?une plus grande quantité d?oxygène.

Le Trental 400 est utilisé lors:

de troubles circulatoires des membres (suite à une artériosclérose ou à un diabète sucré) par ex. avec douleurs au repos ou en mouvement, avec des ulcères dans les membres par ex. ulcères à la jambe;

de troubles circulatoires cérébraux avec des symptômes tels que vertiges, troubles de la mémoire et du sommeil;

de troubles circulatoires au niveau de l?oeil (diminution de l?acuité visuelle) et de l?oreille interne (diminution de l?acuité auditive).

En plus du traitement par le Trental 400, il est conseillé, dans la mesure du possible, une kinésithérapie (gymnastique, physiothérapie) des membres malades.

Le Trental 400 ne doit pas être pris lors:

d?hypersensibilité à la substance active, à la classe du substance concernée (méthylxanthine) ou à un des adjuvants;

d?hémorragies massives et de saignements abondants de la rétine (danger de l?augmentation des hémorragies);

d?infarctus du myocarde récent (augmentation des dangers déjà existants de troubles du rythme cardiaque et de chute de la tension artérielle).

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Une surveillance particulièrement accrue est nécessaire lors de:

patients souffrant de troubles sévères du rythme cardiaque (danger de la dégradation des troubles du rythme);

patients ayant une tension artérielle basse (danger d?une diminution supplémentaire de la tension artérielle);

patients souffrant d?une fonction rénale et hépatique réduite (danger d?accumulation);

patients diabétiques (danger de la détérioration de l?équilibre métabolique);

patients prédisposés à des hémorragies en raison de médicaments anti-agrégants ou de troubles de la coagulation (risque d?hémorragies accru).

Les médicaments qui ont pour effet de faire diminuer la tension artérielle (par ex. inhibiteurs de l?EC) et d?autres médicaments ayant un potentiel anti-hypotenseur (tels que les préparations nitrées) peuvent avoir une efficacité plus grande lors d?un traitement par le Trental 400.

L?effet anti-glycémiant de l?insuline ou d?autres médicaments contre le diabète peut être augmenté (risque augmenté d?hypoglycémie).

La prise concomitante de Trental et d?un médicament traitant l?asthme, la théophylline, peut ? chez quelques patients ? augmenter les effets secondaires de cet anti-asthmatique.

Informez votre médecin ou votre pharmacien lorsque vous souffrez d?autres maladies, vous avez des allergies ou vous prenez d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Le médecin a déterminé le dosage selon vos besoins personnels. Dans les cas habituels, le Trental 400 doit être pris de la façon suivante:

1 comprimé dragéifié 2 à 3 fois par jour.

Après amélioration, la dose peut être abaissée à 1 comprimé dragéifié 2 fois par jour.

Le médecin peut prescrire une dose plus basse chez les patients souffrant d?une fonction réduite des reins et du foie.

Il n?y a pas d? expérience avec Trental chez l?enfant et l?adolescent.

Prendre les comprimés dragéifiés pendant ou peu après les repas, sans les croquer, avec suffisamment de liquide.

Ne modifiez pas de vous-même la posologie prescrite. Si vous estimez que le médicament n?est pas assez efficace ou l?est trop, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La prise ou l?utilisation de Trental peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des troubles gastro-intestinaux (sensation de lourdeur, pression sur l?estomac, nausées, vomissements, diarrhées) peuvent survenir fréquemment, occasionnellement des céphalées, des vertiges, de l?agitation, des troubles du sommeil, des troubles du rythme cardiaque (par ex. palpitations) et rougeur de la peau avec sensation de chaleur (flush).

En outre, on peut également observer occasionnellement des réactions d?hypersensibilité, telles que démangeaisons et urticaire. Des cas isolés de réactions d?hypersensibilité avec des tuméfactions locales de la peau (oedème angioneurotique), spasmes des bronches et parfois même choc ont été décrits. Dès les premiers signes d?une réaction d?hypersensibilité il faut arrêter immédiatement le traitement par Trental et avertir un médecin.

Dans des cas isolés, on a observé une obstruction des voies biliaires (avec signes d?une jaunisse), une augmentation de certaines enzymes hépatiques et une méningite (avec signes de maux de tête graves et de fièvre). Rarement encore, on a relevé des cas d?angine de poitrine, de chute de la tension artérielle et ? principalement chez les patients prédisposés à des hémorragies ? d?hémorragies (par ex. peau, muqueuses, estomac, intestin) ainsi que de très rares cas de diminution des plaquettes sanguines.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament doit être entreposé à température ambiante (15?25 °C) dans un endroit sec et hors de portée des enfants. Il ne peut être utilisé au-delà de la date d?expiration, indiquée sur l?emballage comme suit: «EXP». Si vous êtes en possession de comprimés dont la date de péremption est échue, apportez ceux-ci à votre pharmacien qui se chargera de leur destruction.

Pour de plus amples renseignement, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

1 comprimé dragéifié contient 400 mg de pentoxifylline (avec libération retardée de la substance active), colorant: Erythrosine (E 127), d?autres excipients.