Métamizole

Métamizole

Principes de base

Le métamizole sodique est un analgésique et un antipyrétique du groupe des analgésiques non opioïdes. Le métamizole n'a plus d'autorisation de mise sur le marché dans de nombreux pays en raison d'un effet secondaire rare mais grave (agranulocytose). Dans les pays germanophones, cependant, son usage est encore très répandu. Il est généralement administré sous forme de comprimés.

Médicaments avec Métamizole

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Novalgin® Métamizole sodique Opella Healthcare Switzerland AG
Minalgine® comprimés/gouttes Métamizole sodique Streuli Pharma AG
Metamizol-Mepha comprimés Métamizole sodique Mepha Pharma AG
Métamizole Spirig HC® comprimés Métamizole sodique Spirig HealthCare AG
Métamizole Spirig HC® solution buvable en gouttes Métamizole sodique Spirig HealthCare AG

Effet

Pharmacodynamie

Le mécanisme d'action exact n'a pas encore été décrypté. Ce qui est certain, c'est qu'il inhibe l'enzyme cyclooxygénase, qui est essentielle au développement de la douleur. Cependant, les chercheurs soupçonnent que le médicament cible les récepteurs opioïdes et 5-HT, qui peuvent également influencer la perception de la douleur dans une certaine mesure.

Pharmacocinétique

Le métamizole est utilisé exclusivement sous forme de sel de sodium, le métamizole sodique. Cela permet d'administrer la substance sous forme de comprimé. La demi-vie du métamizole est très courte. La métabolisation a lieu dans le foie et la biodisponibilité est d'environ 90 %. La demi-vie plasmatique est d'environ 2,5 heures. L'excrétion se fait par les reins.

Interactions

L'administration concomitante avec la chlorpromazine doit être évitée car une hypothermie dangereuse peut survenir.

En association avec le méthotrexate, des lésions hépatiques peuvent survenir.

Toxicité

Effets secondaires

En raison de l'agranulocytose, un effet secondaire rare et potentiellement mortel, le métamizole n'est plus utilisé dans de nombreux pays. La fréquence est ici de 1 traité pour 1 000 000 de patients.

Autres effets secondaires pouvant survenir occasionnellement

  • Hypotension
  • Exanthème médicamenteux
  • Rougissement de l'urine
  • Leucopénie
  • Réactions cutanées

Données toxicologiques

DL50 (rat, oral) : 4351 mg.kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Formule C13H16N3NaO4S
Masse molaire (g·mol−1) 333,34
État d'agrégation solide
Point de fusion (°C) 224,5–227
Numéro CAS 68-89-3
Number PUB 3111
Drugbank ID DB04817

Principes rédactionnels

Toutes les informations utilisées pour le contenu proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, experts, études d'universités de renom). Nous attachons une grande importance aux qualifications des auteurs et à la base scientifique des informations. Cela garantit que nos recherches sont fondées sur des résultats scientifiques.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

Le contenu de cette page est une traduction automatisée et de haute qualité de DeepL. Le contenu original en langue allemande se trouve ici.

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