Tétracycline

Code ATCA01AB13, D06AA04, D10AF08, J01AA07, S01AA09, S02AA08, S03AA02
Numéro CAS60-54-8
Numéro PUB54675776
ID de DrugbankDB00759
Formule bruteC22H24N2O8
Masse molaire (g·mol−1)444,44
État physiquesolide
Point de fusion (°C)172
Valeur PKS3.3

Principes de base

La tétracycline est un antibiotique à large spectre produit par le genre Streptomyces d'actinobactéries. Il a un effet bactériostatique sur un large éventail d'agents pathogènes gram-positifs et gram-négatifs. Il est utilisé pour traiter un certain nombre d'infections. Il s'agit notamment de l'acné, du choléra, de la brucellose, de la peste, du paludisme et de la syphilis. Il est pris par voie orale. La tétracycline nécessite une ordonnance et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

La tétracycline diffuse passivement à travers les pores de la membrane bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité ribosomique 30S, empêchant la liaison de l'ARNt au complexe ARNm-ribosome et interférant ainsi avec la synthèse des protéines. Ainsi, la bactérie ne peut plus se multiplier et peut être éliminée plus facilement par le système immunitaire.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité est inférieure à 40% par administration intramusculaire, 100% par voie intraveineuse et 60-80% par voie orale (adultes à jeun). Les aliments et/ou le lait réduisent de 50 % ou plus l'absorption GI des préparations orales de tétracycline. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20 à 70 %. L'excrétion se fait par les reins et la demi-vie est de 6 à 12 heures.

Interactions

La tétracycline peut être inactivée par le fer, l'aluminium ou le calcium. Par conséquent, les produits laitiers, les préparations à base de fer et les antiacides doivent être évités pendant la prise.

Toxicité

Effets secondaires :

  • Jaunissement des dents
  • Photosensibilité de la peau, l'exposition au soleil ou à une lumière intense n'est donc pas recommandée.
  • lupus et hépatite d'origine médicamenteuse
  • Foie gras
  • Acouphènes

Données toxicologiques

DL50 (souris,oral) : 678 mg-kg-1

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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