Alutard SQ giffen, suspensie voor injectie 100-100.000 SQ-E/ml

Illustratie van Alutard SQ giffen, suspensie voor injectie 100-100.000 SQ-E/ml
Stof(fen) Insecten
Toelating Nederland
Producent ALK
Verdovend Nee
ATC-Code V01AA07
Farmacologische groep Allergenen

Vergunninghouder

ALK

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Pharmalgen, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, 0,12-120 microgram Insecten ALK
Alutard SQ Wespengif 100.000 SQ-E/ml, suspensie voor injectie Insecten Wespengif Euro Registratie Collectief B.V. Kempkens 2200 5465 PR VEGHEL
Alutard SQ Bijengif 100.000 SQ-E/ml, suspensie voor injectie Insecten Honingbij (Apis mellifera) Euro Registratie Collectief B.V. Kempkens 2200 5465 PR VEGHEL
Alutard SQ Wespengif 100.000 SQ-E/ml, suspensie voor injectie Insecten Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE LELYSTAD
Alutard SQ Wespengif 100-100.000 SQ-E/ml, suspensie voor injectie Insecten Wespengif ALK Abello B.V. Transistorstraat 25 1322 CK ALMERE

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Alutard SQ giffen bevat bijengif of wespengif. Een behandeling met Alutard SQ giffen is bedoeld om uw overgevoeligheid voor insectengif te verlagen en daarmee allergische klachten te verminderen.

Alutard SQ giffen is een geneesmiddel voor de behandeling van algemene allergische reacties ten gevolge van een steek van een bij of wesp, nadat met behulp van huidtesten of laboratoriumonderzoek is komen vast te staan dat u allergisch bent voor het insectengif.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Alutard SQ giffen niet

  • Als u een aandoening heeft die de werking van het afweersysteem beïnvloedt, kwaadaardige aandoeningen en zgn. auto-immuunziekten.
  • Als u ernstige hart- en vaataandoeningen (bijv. ernstige hoge bloeddruk) heeft.
  • Als u lijdt aan aandoeningen waardoor u dit geneesmiddel niet op de vastgestelde momenten kunt laten toedienen.
  • Als u jonger dan 5 jaar of ouder dan 60 jaar bent.
  • Als u met medicijnen moeilijk te behandelen ernstig astma heeft.
  • Als u zogenaamde β-blokkers of middelen die het afweersysteem onderdrukken

gebruikt.

  • Als u zwanger bent; een reeds aangevangen kuur kan worden afgemaakt in overleg met uw arts.
  • Als u overgevoelig bent voor één van de hulpstoffen.
  • Als u lijdt aan ernstige nierfunctiestoornissen.

Wees extra voorzichtig met Alutard SQ giffen:

  • U dient na de injectie minimaal 30 minuten ter observatie in de wachtkamer van uw arts te blijven, zodat ingegrepen kan worden, indien een ernstige ongewenste reactie, zoals een shock of ernstige kortademigheid (zie 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN), zich zou mogen voordoen. Indien deze verschijnselen zich voordoen binnen 24 uur na de injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Onthoud wanneer en in welke mate lokale reacties (zie 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN) optreden en meld dit uw arts bij het volgende bezoek.
  • Bij koorts, infecties, acute bronchitis of een astma-aanval dient de injectie minimaal 1 week, nadat u weer hersteld bent, uitgesteld te worden.
  • Wanneer zich ongewenste immunologische reacties voordoen, een zogenaamde immuuncomplex-reactie (zie 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN), dient de behandeling te worden gestaakt.
  • U dient voorzichtig te zijn met het gelijktijdig gebruik van bloeddrukverlagende middelen van het type ACE-remmers.
  • Mogelijk zult u per behandeling tegen meerdere allergieën behandeld worden. De kans op bijwerkingen neemt hierdoor toe.
  • Bij een verhoogde tryptase waarde in uw bloed kan de kans op bijwerkingen toenemen.

Indien een van bovenstaande situaties voor u van toepassing is neem dan contact op met uw arts voordat u Alutard SQ giffen gebruikt.

Inname met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.

Geneesmiddelen die de allergische reactie onderdrukken (antihistaminica, bijv. cetirizine en loratadine en luchtwegverwijders (bijv. salbutamol en terbutaline) kunnen de maximale allergeen-dosis, die u verdraagt beïnvloeden.

Wanneer u deze medicatie tijdens de hyposensibilisatiekuur staakt, kan het nodig zijn dat uw arts de allergeen dosering moet aanpassen. Dit geldt ook voor mestcelstabilisatoren, zoals bijv. cromoglycaten, en ontstekingsremmende bijnierschorshormonen (bijv. prednison en cortison). Ondergaat u een behandeling met medicamenten die het afweersysteem beïnvloeden (immunosuppressiva), dan moet gewacht worden met het starten van een behandeling. Als u gevaccineerd moet worden moet u hiermee minimaal 7 dagen vóór of na de allergeeninjectie wachten, behalve wanneer het levensbedreigende situaties betreft.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Behandeling met Alutard SQ giffen dient niet te worden gestart bij zwangere vrouwen Indien tijdens de behandeling zwangerschap optreedt, vraag dan uw arts of u door kunt gaan met de behandeling.

2 v1 072012

Borstvoeding

Vraag uw arts of u door kunt gaan met de behandeling tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

De injectie kan in zeldzame gevallen aanleiding geven tot een tijdelijke, lichte vermoeidheid tot circa 12 uur na de toediening. Derhalve is gedurende de periode na de injectie voorzichtigheid geboden bij besturing van motorvoertuigen en bij de bediening van machines.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg tijdens de behandeling met Alutard SQ giffen nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De behandeling met Alutard SQ giffen wordt uitgevoerd in twee fasen: een instelfase, gevolgd door een onderhoudsfase. De gehele behandelingsduur is 3 tot 5 jaar.

De instelfase bestaat uit een aantal wekelijkse injecties met een oplopende hoeveelheid allergeen. Nadat in de instelfase de maximale hoeveelheid allergeen is bereikt, vindt een injectie plaats elke 4 tot 6 weken (onderhoudsfase).

De dosering geschiedt volgens een bepaald doseringsschema.

U moet erop letten wanneer en in welke mate reacties optreden (deze kunnen zich ook enige tijd na de injectie ontwikkelen). In dat geval dienen deze bij het volgende bezoek aan de arts gemeld te worden.

Is gelijktijdig behandeling van diverse specifieke allergieën gewenst, dan kan dat plaatsvinden door achtereenvolgens verschillende injecties te geven op verschillende plaatsen. Zodoende kan de arts de reactie van elke injectie afzonderlijk beoordelen.

Wat u moet doen als u meer van Alutard SQ giffen heeft gebruikt dan u zou mogen

Hierbij kunnen zich verschijnselen voordoen, zoals is beschreven in rubriek 4 MOGELIJKE BIJWERKINGEN. Mogelijk zult u bij een eerstvolgende behandeling minder van het geneesmiddel geïnjecteerd krijgen.

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Alutard SQ giffen te gebruiken

U zult geen dubbele dosis ontvangen om een vergeten dosis in te halen.

Indien u een geplande injectie niet kon ontvangen, moet u dit de eerstvolgende maal met uw arts overleggen. Uw arts zal mogelijk de dosering moeten aanpassen.

Als u stopt met het gebruiken van Alutard SQ giffen

Een behandeling met Alutard SQ giffen kan zonder enig probleem direct gestopt worden. Wanneer de kuur niet wordt afgemaakt kan het tot dan toe opgebouwde beschermingseffect geheel of gedeeltelijk verdwijnen.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dit dan aan uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

3 v1 072012

Zoals elk geneesmiddel kan Alutard SQ giffen bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bijwerkingen kunnen een allergische reactie zijn op het allergeen waarvoor u behandeld wordt Deze bijwerkingen ontstaan gewoonlijk binnen 30 minuten na de injectie maar kunnen ontstaan tot 24 uur na de injectie.

De meeste allergische bijwerkingen zijn mild tot matig en kunnen worden behandeld met symptomatische medicatie zoals antihistaminica indien nodig.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10 mensen): Hoofdpijn

Zwelling op de injectieplaats

Vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 100 maar minder dan 1 op de 10 mensen):

Ontsteking van de ogen

Diarree, braken, misselijkheid en maagzuur

Jeuk en netelroos (galbulten) op de injectieplaats, onbehagen en vermoeidheid Piepende ademhaling, hoesten en kortademigheid

Netelroos, jeuk en uitslag Warm gevoel (blozen)

Minder vaak voorkomende bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 1000 maar minder dan 1 op de 100 mensen) :

Anafylactische reacties (zoals zwelling van het gezicht, mond of keel, moeite met ademhalen en netelroos)

Rugpijn

Zeldzame bijwerkingen (bij meer dan 1 op de 10.000 maar minder dan 1 op de 1000 mensen) :

Anafylactische shock. Symptomen die op het begin van een anafylactische reactie wijzen kunnen zijn blozen, hevige jeuk van de handpalmen, voeten en andere delen van het lichaam (zoals netelroos) en ademhalingsmoeilijkheden. Een warm gevoel, algehele malaise en onrust kunnen optreden.

Andere bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is :

Gevoel van snelle of onregelmatige hartslag en blauwachtige verkleuring van de huid Duizeligheid

Gezwollen ooglid Buikpijn

Jeuk, onbehagelijk gevoel op de borst, rillingen, netelroos op de injectieplaats, onderhuidse bulten op de injectieplaats (kunnen langer aanhouden), pijn op de injectieplaats (kan langer aanhouden) en gevoel van een vreemd lichaam

Gewrichtszwelling en gewrichtspijn

Duizeligheid en gevoel van prikkeling en een verdoofd gevoel

Astma, verstopte neus, loopneus, niezen, ademhalingsmoeilijkheden, gevoel van irritatie in de keel en dichtzittende keel

Zwelling van het gezicht, mond en keel en netelroos Verlaagde bloeddruk en bleekheid

Verergering eczeem

4 v1 072012

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of het ziekenhuis als u een van de volgende symptomen ervaart:

Plotseling gevoel van onbehagen met blozen, hevige jeuk of ademhalingsmoeilijkheden Zwelling van het gezicht, mond of keel

Moeite met slikken Moeite met ademhalen

Verergering van bestaand astma Uitslag

Neem contact op met uw arts als u vervelende bijwerkingen heeft. Deze informatie is belangrijk voor de arts om de beste dosering vast te stellen.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen.

Gebruik Alutard SQ giffen niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de flacon na EXP.

De houdbaarheid na het aanbreken van een flacon is 6 maanden als de houdbaarheidsdatum op de flacon niet wordt overschreden.

Alutard SQ in de koelkast bewaren (2-8 C).

Donker bewaren en niet laten bevriezen.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Advertentie

Anvullende Informatie

Wat bevat Alutard SQ giffen

Het werkzame bestanddeel van Alutard SQ giffen is een extract van bijengif of wespengif. De concentraties van de allergenen wordt uitgedrukt in SQ (gestandaardiseerde kwaliteit) - eenheden per ml.

De allergenen zijn gekoppeld aan een niet-actieve drager, aluminiumhydroxide, waardoor de allergenen langzaam in het lichaam worden afgegeven.

De andere bestanddelen zijn aluminiumhydroxide, fenol, natriumwaterstofcarbonaat, natriumchloride, water voor injectie.

Hoe ziet Alutard SQ giffen er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Alutard SQ wordt geleverd in twee soorten verpakkingen: instel- en onderhoudskuur.

5 v1 072012

Een instelkuur bestaat uit 4 flacons (nr. 1, 2, 3 en 4), die elk 5 ml allergeenextract bevatten in 10-voudig opklimmende concentratie voor het opdoseren. Een onderhoudskuur bestaat uit 1 flacon van 5 ml met de hoogste concentratie (nr. 4).

flaconnr. kleurcode concentratie
1 grijs 100 SQ-E/ml
2 groen 1.000 SQ-E/ml
3 oranje 10.000 SQ-E/ml
4 rood 100.000 SQ-E/ml

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder:

ALK-Abelló BV

Transistorstraat 23-25

1322 CK Almere

Fabrikant:

ALK-Abelló A/S

Bøge Allé 6-8

DK-2970 Hørsholm

Denemarken

Nummer(s) van de vergunning

RVG-16490

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in januari 2013.

6 v1 072012

Advertentie

Stof(fen) Insecten
Toelating Nederland
Producent ALK
Verdovend Nee
ATC-Code V01AA07
Farmacologische groep Allergenen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.