Gutron 2,5 is een bloeddrukverhogend middel.
Gutron 2,5 is een geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van bepaalde ernstige vormen van verlaagde bloeddruk wanneer andere behandelingen onvoldoende zijn.
Werkzame stof(fen) | Midodrine |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Takeda |
ATC-code | C01CA17 |
Farmacologische groepen | Hartstimulerende middelen, m.u.v. hartglycosiden |
Gutron 2,5 is een bloeddrukverhogend middel.
Gutron 2,5 is een geneesmiddel gebruikt bij de behandeling van bepaalde ernstige vormen van verlaagde bloeddruk wanneer andere behandelingen onvoldoende zijn.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
AGN 20130307 | 1/5 |
verhoogde bloeddruk in de liggende positie, bijvoorbeeld 's avonds. Indien er in liggende positie verhoogde bloeddruk optreedt, die niet reageert op vermindering van de dosering, moet de behandeling met Gutron 2,5 worden gestaakt.
Het tijdstip van inname van Gutron 2,5 is belangrijk.
Vermijd toediening 's avonds. Door het hoofd 's nachts hoger te leggen wordt het mogelijke risico van verhoogde bloeddruk verminderd.
Patiënten moeten gecontroleerd worden voor mogelijke secundaire effecten van verhoogde bloeddruk.
Laat uw nierfunctie en bloeddruk controleren voordat u begint met het gebruik van Gutron 2,5. Tijdens de behandeling met Gutron 2,5 zal uw arts van tijd tot tijd uw bloeddruk controleren om, als dit nodig blijkt te zijn, uw dosering aan te passen.
Het is belangrijk dat u symptomen die kunnen wijzen op hoge bloeddruk, zoals snellere hartslag, hoofdpijn en wazig zien, direct meldt. Uw arts zal dan beslissen of de dosering aangepast wordt of dat de behandeling met Gutron 2,5 gestopt wordt.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Gutron 2,5 nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen recept voor nodig heeft.
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Het gebruik van Gutron tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent of wilt worden terwijl u behandeld wordt met Gutron 2,5.
AGN 20130307 | 2/5 |
Gebruik Gutron 2,5 niet tijdens de periode van borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
De invloed van Gutron 2,5 is verwaarloosbaar; echter in geval van duizeligheid of lichthoofdigheid, dient u voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en bedienen van machines.
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gewoonlijk bedraagt de begindosis 1 tablet (2,5 mg) driemaal per dag. Deze dosis kan wekelijks verhoogd worden tot driemaal daags 4 tabletten (10 mg). Dit is de gebruikelijke onderhoudsdosering van 30 mg per dag.
De totale aanbevolen dagdosis dient gespreid te worden over 3 innamen per dag.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik bij kinderen, ouderen, patiënten met verminderde nierfunctie en patiënten met verminderde leverfunctie.
De tabletten innemen met een kleine hoeveelheid water.
Het geneesmiddel kan met voedsel worden ingenomen.
Vermijd toediening ´s avonds. De laatste dosis 4 uur vóór het slapen gaan innemen. Door uw hoofd ´s nachts hoger te leggen wordt het mogelijke risico van verhoogde bloeddruk verminderd. Meer informatie hierover, vindt u in de rubriek “Wees extra voorzichtig met Gutron 2,5” van deze bijsluiter.
Uw arts zal u vertellen hoe lang u Gutron 2,5 moet gebruiken. De behandeling is gewoonlijk langdurig. Als u de indruk heeft dat Gutron 2,5 te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Gutron 2,5 heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Gebruik van te grote dosissen kan leiden tot:
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen vanwege het gevaar voor hoge bloeddruk in liggende houding.
Vermijd toediening van het geneesmiddel 's avonds.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Er treedt geen plotselinge bloeddrukverlaging op.
Overleg altijd met uw arts indien u overweegt om te stoppen met het gebruik van Gutron 2,5.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
AGN 20130307 | 3/5 |
Zoals elk geneesmiddel kan Gutron 2,5 bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak (treedt op bij meer dan 1 op 10 patiënten):
Vaak (treedt op bij meer dan 1 op 100, maar bij minder dan 1 op 10 patiënten):
Soms (treedt op bij meer dan 1 op 1.000, maar bij minder dan 1 op 100 patiënten):
Zelden (treedt op bij meer dan 1 op 10.000, maar bij minder dan 1 op 1.000 patiënten):
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Buiten bereik en zicht van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Bewaar de fles/blisters in de buitenverpakking.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die vermeld staat op de blister en op het karton na "EXP", of op de fles en op het karton na “EXP”. De uiterste houdbaarheidsdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en goo ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is midodrine hydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn magnesiumstearaat, talk, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijn cellulose, maïszetmeel.
Hoe ziet Gutron 2,5 eruit en hoeveel zit er in een verpakking
Tabletten.
Witte, ronde, platte tabletten met schuine rand en een breuklijn aan één zijde met “GU” boven en “2,5”onder de breuklijn.
Blisters met 20, 30, 50, 90 of 100 tabletten. Glazen fles met 100 tabletten.
AGN 20130307 | 4/5 |
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant :
Registratiehouder
Takeda Nederland bv Jupiterstraat 250 2132HK Hoofddorp Nederland
Tel: 023-5668777
(Vrijgifte)fabrikant
Takeda GmbH Plant Oranienburg Lehnitzstr. 70 - 98
16515 Oranienburg, Duitsland
Registatienummer
Gutron 2,5, tabletten 2,5 mg is in het register ingeschreven onder RVG 16513
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Nederland : Gutron 2,5 , tabletten 2,5 mg
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in april 2013
AGN 20130307 | 5/5 |
Laatst bijgewerkt op 24.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Midodrine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Gutron 2,5, tabletten 2,5 mg
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio