Raloxten 60 mg, filmomhulde tabletten

Illustratie van Raloxten 60 mg, filmomhulde tabletten
Stof(fen) Raloxifene
Toelating Nederland
Producent Synthon
Verdovend Nee
ATC-Code G03XC01
Farmacologische groep Andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

Vergunninghouder

Synthon

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

RALOXTEN 60 MG behoort tot een groep van niet-hormonale geneesmiddelen die SERM's (selectieve oestrogeen-receptormodulators) worden genoemd. Wanneer een vrouw de overgang (= menopauze) bereikt, gaat de hoeveelheid vrouwelijk geslachtshormoon oestrogeen omlaag. RALOXTEN 60 MG bootst de effecten van oestrogeen na de overgang na.

RALOXTEN 60 MG wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen na de overgang en ter voorkoming van osteoporose. RALOXTEN 60 MG verlaagt het risico van breuken in de wervelkolom bij postmenopauzale vrouwen met osteoporose. Het is niet aangetoond dat RALOXTEN 60 MG, het risico van heupfracturen verlaagt.

Osteoporose is een ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt. Het komt met name voor bij vrouwen na de overgang. Osteoporose vergroot de kans op botbreuken, met name in uw wervelkolom, heupen en polsen, en het kan rugpijn, verlies van lichaamslengte en een kromme rug veroorzaken.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet innemen?
  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor raloxifen of voor één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • als de mogelijkheid nog bestaat dat u zwanger wordt, zou RALOXTEN 60 MG schade kunnen toebrengen aan uw ongeboren kind.
  • als u behandeld wordt of u bent behandeld geweest voor bloedstolsels in de benen (diepveneuze trombose), in de longen (longembolie) of in de ogen (trombose in de ader van het netvlies).
  • als u een leverziekte heeft (bijvoorbeeld levercirrose, een lichte leverfunctiestoornis of geelzucht met galstuwing).
  • als u onverklaarde vaginale bloedingen heeft. Dit moet door uw arts onderzocht worden.
Date: 09-07-2013 Page 1 of 5 M13.1-03.RXF.hcl.tab.100.03.NL.1556.02
  • als u op dit moment baarmoederkanker heeft, omdat er onvoldoende ervaring is in het gebruik van RALOXTEN 60 MG bij vrouwen met deze ziekte.
  • als u ernstige nierfunctieproblemen heeft.
  • als u immobiel bent voor enige tijd, zoals het aan een rolstoel gebonden zijn, noodzakelijke ziekenhuisopname, of in bed moeten blijven terwijl u herstelt van een operatie, of een onverwachte ziekte.
  • als u orale oestrogeentherapie krijgt.
  • als u borstkanker heeft, omdat er onvoldoende ervaring is met het gebruik van RALOXTEN 60 MG bij vrouwen met deze ziekte.
  • als u een CVA (cerebrovasculair accident, bijvoorbeeld beroerte) heeft gehad, of indien uw arts u verteld heeft dat u een hoog risico heeft om er één te krijgen.
  • als u een leverziekte heeft.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Het is onwaarschijnlijk dat RALOXTEN 60 MG vaginale bloedingen veroorzaakt. Elke vaginale bloeding gedurende de behandeling met RALOXTEN 60 MG is daarom onverwacht. Neem contact op met uw arts voor advies.

RALOXTEN 60 MG heeft geen invloed op postmenopauzale symptomen zoals opvliegers.

RALOXTEN 60 MG verlaagt het totale cholesterol en LDL- (“slechte”) cholesterol. Het verandert de vetgehaltes (triglyceriden) of HDL- (“goede”) cholesterol in het algemeen niet. Als u echter in het verleden oestrogenen hebt gebruikt en extreme verhogingen van triglyceriden hebt gehad, dient u dit met uw arts te bespreken voordat u RALOXTEN 60 MG gaat gebruiken.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

RALOXTEN 60 MG kan invloed hebben op andere geneesmiddelen. Andere geneesmiddelen kunnen op hun beurt de werking van raloxifen aantasten. RALOXTEN 60 MG kan een wisselwerking hebben met:

  • digitalisgeneesmiddelen (voor uw hart) of antistollingsmiddelen (bloedverdunners) zoals warfarine. Het kan nodig zijn dat uw dokter uw dosering voor deze geneesmiddelen aanpast.- colestyramine (een stof die voornamelijk wordt gebruikt bij de behandeling van hoge cholesterolgehaltes), deze stof beïnvloedt RALOXTEN 60 MG door de opname ervan te beperken

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of een van de hierboven genoemde geneesmiddelen of andere geneesmiddelen gaat gebruiken.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Voedsel en drank hebben geen invloed op RALOXTEN 60 MG

Zwangerschap en borstvoeding

RALOXTEN 60 MG is alleen voor gebruik door vrouwen na de overgang en dient niet genomen te worden door vrouwen die nog steeds een baby zouden kunnen krijgen. RALOXTEN 60 MG zou uw ongeboren kind kunnen schaden.

Neem geen RALOXTEN 60 MG in de periode van borstvoeding, omdat het in uw moedermelk terecht kan komen.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

RALOXTEN 60 MG heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.

Date: 09-07-2013 Page 2 of 5 M13.1-03.RXF.hcl.tab.100.03.NL.1556.02
RALOXIEP 60 MG bevat lactose

Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

De tabletten zijn voor oraal gebruik

De dosering is één tablet per dag. Het maakt niet uit op welk moment van de dag u uw tablet inneemt, maar als u de tablet elke dag op hetzelfde tijdstip inneemt, helpt dit u om hem niet te vergeten. U kunt de tablet met of zonder voedsel innemen.

U mag de tablet niet breken of verpulveren voordat u deze inneemt. Een gebroken of verpulverde tablet kan slecht smaken en de kans bestaat dat u een onjuiste dosis inneemt. Als u dat wenst, kunt u er een glas water bij drinken.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Uw arts zal u vertellen hoe lang u dient door te gaan met het innemen van RALOXIEP. De arts kan u ook adviseren om calcium- en vitamine D-supplementen te gebruiken.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Vertel het uw dokter of apotheker. Als u te veel van dit middel heeft ingenomen, kan het zijn dat u beenkrampen en duizeligheid ontwikkelt.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u een tablet vergeten bent in te nemen, neem dan de volgende tablet op de gebruikelijke tijd. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.

Als u stopt met het innnemen van dit middel

Overleg met uw arts voordat u stopt met het innemen van RALOXIEP 60 MG.

Heeft u nog andere vragen over het innemen van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De meerderheid aan bijwerkingen die gezien zijn met RALOXTEN 60 MG waren mild.

Zeer vaak (treden op bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

  • Opvliegers (vaatverwijding)
  • Griepachtige verschijnselen
  • Maag-darmsymptomen zoals misselijkheid, braken, buikpijn en maagbezwaren
  • Verhoogde bloeddruk

Vaak (treden op bij 1 tot 10 op de 100 gebruikers)

  • Hoofdpijn, waaronder migraine
  • Beenkrampen
  • Gezwollen handen, voeten en benen (perifere vochtophoping)
  • Galstenen
  • Huiduitslag
Date: 09-07-2013 Page 3 of 5 M13.1-03.RXF.hcl.tab.100.03.NL.1556.02
  • Milde symptomen van de borsten zoals pijn aan de borsten, vergrote borsten en gevoelige borsten.

Soms (treden op bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruikers)

  • Verhoogd risico op bloedstolsels in de benen (diepe veneuze trombose)
  • Verhoogd risico op bloedstolsels in de longen (longembolie)
  • Verhoogd risico op bloedstolsels in de ogen (trombose in de ader van het oognetvlies)
  • Rode en pijnlijke huid rond de ader (oppervlakkige ontsteking van de ader)
  • Bloedstolsel in een slagader; dat kan bijvoorbeeld leiden tot een beroerte, inclusief een verhoogd risico op het sterven aan een beroerte
  • Afname van het aantal bloedplaatjes

In zeldzame gevallen kunnen bloedspiegels van leverenzymen verhoogd zijn gedurende de behandeling met RALOXTEN 60 MG.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blisterverpakking en op de doos na EXP. De eerste twee cijfers geven de maand aan en de laatste vier cijfers het jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?
  • De werkzame stof in dit middel is raloxifenhydrochloride. Elke tablet bevat 60 mg raloxifenhydrochloride, overeenkomend met 56 mg raloxifen.
  • De andere stoffen van de tabletkern zijn: lactose-monohydraat, cellulose microkristallijn (E460), crospovidon (E1202), povidone K30 (E1201), citroenzuur, anhydraat (E330), magnesiumstearaat (E572).
  • De stoffen van de tabletomhulling zijn: hypromellose (E646), Macrogol 4000, lactose-monohydraat en titaniumdioxide (E171).
Hoe ziet RALOXIEP 60 MG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

RALOXTEN 60 MG zijn witte, ovale, filmomhulde tabletten, met een indruk van 'RX9F' op één kant en '60' op de andere kant. Ze zijn verpakt in blisterverpakkingen en bevatten 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 70, 84, 100 of 120 tabletten.

Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Synthon BV

Microweg 22

Date: 09-07-2013 Page 4 of 5 M13.1-03.RXF.hcl.tab.100.03.NL.1556.02

6545 CM Nijmegen

Nederland

Fabrikant

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Nederland

Synthon Hispania S.L. Castelló, 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat Spanje

RALOXTEN 60 MG, filmomhulde tabletten is in het register ingeschreven onder:

RVG 103387

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

NL Raloxten 60 mg, filmomhulde tabletten

IT Raloxten 60 mg compresse rivestite con film

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2013.
Date: 09-07-2013 Page 5 of 5 M13.1-03.RXF.hcl.tab.100.03.NL.1556.02

Advertentie

Stof(fen) Raloxifene
Toelating Nederland
Producent Synthon
Verdovend Nee
ATC-Code G03XC01
Farmacologische groep Andere geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.