Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Roferon-A kan door uw arts of een verpleegkundige worden toegediend, maar uw arts of verpleegkundige kan u ook vertellen hoe u Roferon-A bij uzelf kunt toedienen. Probeer niet uzelf te injecteren met Roferon-A zonder dat u een uitleg heeft ontvangen. U dient uw arts of verpleegkundige te raadplegen als u niet zeker bent.
De Roferon-A voorgevulde spuiten worden altijd in de vorm van een onderhuidse {subcutaan (s.c.)} injectie toegediend. Zie rubriek 7 voor gedetailleerde instructies.
De voorgevulde spuiten zijn alleen voor eenmalig gebruik.
Roferon-A dosering
Uw arts zal bepalen welke dosis voor u geschikt is. De hoeveelheid Roferon-A die u nodig heeft, zal afhangen van de reden waarom u wordt behandeld en de bijwerkingen die u heeft.
Uw dosis zal normaal gesproken niet meer dan 36 miljoen IE per dag zijn.
Als u de indruk heeft dat de werking van Roferon-A te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts.
Verander nooit de hoeveelheid zonder overleg met uw arts.
De aanbevolen dosering is:
Haarcelleukemie
3 miljoen IE per dag gedurende 16 tot 24 weken.
Chronische myeloïde leukemie
De dosis zal normaal gesproken worden verhoogd van 3 miljoen IE tot 9 miljoen IE eenmaal per dag gedurende een eerste behandelperiode van 12 weken.
Cutaan T-cellymfoom
De dosis zal normaal gesproken worden verhoogd van 3 miljoen IE tot 18 miljoen IE eenmaal per dag gedurende een eerste behandelperiode van 12 weken.
Aan aids gerelateerd Kaposi-sarcoom
De dosis zal normaal gesproken worden verhoogd van 3 miljoen IE tot 18 miljoen IE eenmaal per dag tot een maximum van 36 miljoen IE gedurende een eerste behandelperiode van 10 tot 12 weken.
Niercelkanker
Combinatie met vinblastine:
De dosis zal normaal gesproken worden verhoogd van 3 miljoen IE tot 18 miljoen IE driemaal per week gedurende een eerste behandelperiode van 12 weken.
Combinatie met bevacizumab (Avastin):
9 miljoen IE onder de huid (subcutaan) driemaal per week tot ziekteprogressie of tot 1 jaar.
Chronische hepatitis B
2,5 – 5 miljoen IE/m2 lichaamsoppervlak driemaal per week gedurende 4 tot 6 maanden.
Chronische hepatitis C
3 – 6 miljoen IE driemaal per week gedurende 6 tot 12 maanden.
Folliculair non-Hodgkin lymfoom (met chemotherapie)
6 miljoen IE/m2 lichaamsoppervlak vanaf dag 22 tot dag 26 gedurende iedere 28 dagen durende cyclus.
Maligne melanoom
3 miljoen IE driemaal per week gedurende 18 maanden.
Indien u goed reageert op de eerste behandeling met Roferon-A, kan uw arts bepalen dat u de behandeling dient voort te zetten gedurende een langere periode (onderhoudsbehandeling) en zal uw dosering daarop aanpassen.
Combinatietherapie met ribavirine bij chronische hepatitis C
Indien Roferon-A en ribavirine gelijktijdig worden gebruikt, volg dan het doseringsschema zoals uw arts u heeft gegeven.
Uw arts zal u vertellen wanneer u dient te stoppen met het gebruik van Roferon-A. Voor sommige ziektes is een behandeling gedurende meerdere jaren nodig.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheek of het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Neem geen dubbele dosis om een gemiste dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Neem zo snel mogelijk contact op met uw arts of apotheker.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.