Farmacodynamica
Alprostadil (prostaglandine E1) wordt endogeen geproduceerd om vasculaire gladde spieren te ontspannen en vaatverwijding te veroorzaken. Bij volwassen mannen leiden de vaatverwijdende effecten van alprostadil op de slagaders en de gladde spieren van het corpus cavernosum tot een snelle arteriolaire instroom en verwijding van het corpus cavernosum, wat leidt tot een erectie.
Bij kinderen verhogen de vaatverwijdende effecten van alprostadil de pulmonale en systemische bloedstroom. Bij congenitale hartziekten leiden de effecten van alprostadil tot een verhoogde zuurstoftoevoer naar de weefsels, vooral naar de lagere lichaamsorganen zoals de nieren. Dit kan de overlevingstijd van het kind tot de operatie aanzienlijk verlengen.
Farmacokinetiek
De absolute biologische beschikbaarheid van alprostadil is niet precies bekend. In plasma is het voornamelijk gebonden aan albumine (81 %). Alprostadil moet continu worden toegediend omdat het zeer snel wordt gemetaboliseerd. Tot 80 % van de circulerende alprostadil kan in één keer door de longen worden gemetaboliseerd, voornamelijk door bèta- en omega-oxidatie. De metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden en de uitscheiding is binnen 24 uur na toediening vrijwel volledig. De eliminatiehalfwaardetijd is 5 tot 10 minuten (na één dosis), bij gezonde volwassenen en pasgeborenen.