Farmacodynamica
Cinnarizine is een antihistaminicum en een calciumkanaalblokker. Histamines bemiddelen bij een reeks activiteiten, waaronder samentrekking van de gladde spieren van de luchtwegen en het maag-darmkanaal, vasodilatatie, hartstimulatie, afscheiding van maagzuur, bevordering van de afgifte van interleukine en chemotaxis van eosinofielen en mestcellen. Cinnarizine blokkeert ook muscarine acetylcholine receptoren. Cinnarizine remt door zijn werking ook calciumkanalen, waardoor het een ontspannend effect heeft op de vasculaire gladde spieren.
Farmacokinetica
Cinnarizine wordt meestal oraal ingenomen in tabletvorm. Na inname wordt de stof vrij snel geabsorbeerd en bereikt de maximale plasmaconcentratie binnen 1-3 uur na toediening. Cinnarizine reageert op het CZS door zijn hoge lipofiliteit, waardoor het een sedatief effect kan hebben op patiënten. Cinnarizine wordt gemetaboliseerd in de lever, waarna een derde wordt uitgescheiden in de urine en twee derde in de feces. De eliminatiehalfwaardetijd varieert van 3,4 tot 60 uur, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.