Farmacodynamica
Benzodiazepinen, waaronder oxazepam, oefenen hun kalmerende en anxiolytische effecten uit door de werking van endogeen GABA, de primaire remmende neurotransmitter in het CZS, te versterken. Daarbij bindt het zich aan het GABA-chloridekanaal als een positieve allosterische modulator. Dit bevordert de binding van GABA aan het kanaal en versterkt het remmende effect. Vergeleken met andere benzodiazepinen heeft oxazepam een relatief lage potentie en een matige werkingsduur.
Farmacokinetiek
Oxazepam wordt uitsluitend oraal toegediend en bereikt de piekplasmaconcentratie na ongeveer 3 uur. Het is voor 89% gebonden aan serumalbumine. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 8 uur. Volgens een Britse studie wordt oxazepam het langzaamst geabsorbeerd en heeft het de langzaamste werking van alle gangbare benzodiazepinen. De stof wordt niet afgebroken via het cytochroom P450-systeem, waardoor het zonder problemen kan worden gebruikt, zelfs bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie.
Interacties tussen geneesmiddelen
Oxazepam is zelf een werkzame stof en hoeft, in tegenstelling tot andere veelgebruikte benzodiazepinen, niet vooraf in de lever te worden omgezet. Dit maakt het optreden van interacties vrij onwaarschijnlijk.