Prednisolon is een geneesmiddel uit de groep van de glucocorticoïden dat wordt gebruikt om bepaalde soorten allergieën, ontstekingsziekten, auto-immuunziekten en kankers te behandelen. Deze omvatten de behandeling van reumatoïde artritis, dermatitis, oogontsteking, astma en multiple sclerose. Het wordt toegediend in de vorm van tabletten, injectie in een ader, als huidcrème en als oogdruppels.
| Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
|---|---|---|
| Di-Adreson-F Aquosum 25 mg, poeder voor injectievloeistof | Prednisolon | ACE Pharmaceuticals |
| Prednisolon Sandoz 20 mg, tabletten | Prednisolon | Sandoz |
| Prednisolon Mylan 5 mg, tabletten | Prednisolon | Mylan |
| Prednisolon 30 mg, tabletten | Prednisolon | TioFarma |
| Pred Forte 10 mg/ml oogdruppels, oogdruppels | Prednisolon | Euro Registratie Collectief |
Prednisolon werkt door zijn structurele gelijkenis met endogene glucocorticoïden. Ongebonden kan het het celmembraan binnendringen en zich dan met hoge affiniteit binden aan intracellulaire glucocorticoïdreceptoren.
Het ontstekingsremmende (anti-inflammatoire) effect wordt bereikt door in te grijpen in het zogenaamde arachidonzuurmetabolisme. Prednisolon zorgt ervoor dat aan het eind van dit metabolisme minder prostaglandinen en leukotriënen worden aangemaakt. Deze zijn in belangrijke mate betrokken bij het ontstekingsproces van het menselijk lichaam.
Prednisolon heeft een anti-allergische werking door het vrijkomen van histamine te voorkomen en tegelijkertijd het aantal en de activiteit van bepaalde B- en T-lymfocyten te verminderen.
De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 70% en de maximale plasmaconcentratie wordt na ongeveer 1-3 uur bereikt. De plasma-eiwitbinding kan sterk variëren en ligt gewoonlijk tussen 60 en 90%. Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en 98% wordt via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 2-4 uur.
Bijwerkingen bij kortdurend gebruik zijn misselijkheid en vermoeidheid.
Ernstiger bijwerkingen zijn psychiatrische problemen, die bij ongeveer 5% van de mensen kunnen optreden.
Veel voorkomende bijwerkingen bij langdurig gebruik zijn botverlies, zwakte, gistinfecties en gemakkelijk blauwe plekken krijgen.
Kortdurend gebruik in het laatste deel van de zwangerschap is veilig, maar langdurig gebruik of gebruik in het begin van de zwangerschap wordt soms in verband gebracht met schade aan de baby en mag daarom in deze periode niet worden gebruikt.
LD50 (rat, oraal): 120 mg-kg-1
| ATC-Code | A01AC04, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, D10AA06, H02AB06, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02 |
| Moleculaire formule | C21H28O5 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 360,44 |
| Fysieke toestand | solide |
| Smeltpunt (°C) | 239 |
| CAS-nummer | 50-24-8 |
| PUB-nummer | 5755 |
| Drugbank ID | DB00860 |
Advertentie
