Prednisolon

ATC-codeA01AC04, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, D10AA06, H02AB06, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02
CAS-nummer50-24-8
PUB-nummer5755
Drugbank IDDB00860
Empirische formuleC21H28O5
Molaire massa (g·mol−1)360,44
Aggregatietoestandsolide
Smeltpunt (°C)239

Basis

Prednisolon is een geneesmiddel uit de groep van de glucocorticoïden dat wordt gebruikt om bepaalde soorten allergieën, ontstekingsziekten, auto-immuunziekten en kankers te behandelen. Deze omvatten de behandeling van reumatoïde artritis, dermatitis, oogontsteking, astma en multiple sclerose. Het wordt toegediend in de vorm van tabletten, injectie in een ader, als huidcrème en als oogdruppels.


Farmacologie

Farmacodynamica

Prednisolon werkt door zijn structurele gelijkenis met endogene glucocorticoïden. Ongebonden kan het het celmembraan binnendringen en zich dan met hoge affiniteit binden aan intracellulaire glucocorticoïdreceptoren.

Het ontstekingsremmende (anti-inflammatoire) effect wordt bereikt door in te grijpen in het zogenaamde arachidonzuurmetabolisme. Prednisolon zorgt ervoor dat aan het eind van dit metabolisme minder prostaglandinen en leukotriënen worden aangemaakt. Deze zijn in belangrijke mate betrokken bij het ontstekingsproces van het menselijk lichaam.

Prednisolon heeft een anti-allergische werking door het vrijkomen van histamine te voorkomen en tegelijkertijd het aantal en de activiteit van bepaalde B- en T-lymfocyten te verminderen.

Farmacokinetica

De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 70% en de maximale plasmaconcentratie wordt na ongeveer 1-3 uur bereikt. De plasma-eiwitbinding kan sterk variëren en ligt gewoonlijk tussen 60 en 90%. Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en 98% wordt via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 2-4 uur.

Toxiciteit

Bijwerkingen

Bijwerkingen bij kortdurend gebruik zijn misselijkheid en vermoeidheid.

Ernstiger bijwerkingen zijn psychiatrische problemen, die bij ongeveer 5% van de mensen kunnen optreden.

Veel voorkomende bijwerkingen bij langdurig gebruik zijn botverlies, zwakte, gistinfecties en gemakkelijk blauwe plekken krijgen.

Kortdurend gebruik in het laatste deel van de zwangerschap is veilig, maar langdurig gebruik of gebruik in het begin van de zwangerschap wordt soms in verband gebracht met schade aan de baby en mag daarom in deze periode niet worden gebruikt.

Toxicologische gegevens

LD50 (rat, oraal): 120 mg-kg-1

Bronnen

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer



Logo

Uw persoonlijke medicatie-assistent

Medicijnen

Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.

Stoffen

Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.

© medikamio