Farmacodynamica
Tizanidine bindt zich met hoge affiniteit aan alfa-2-adrenoreceptoren, voornamelijk in het ruggenmerg van de patiënt. Dit remt de activiteit van prikkelende aminozuren, die verantwoordelijk zijn voor de overmatige spierspanning. Naast de ontspannende werking heeft tizanidine ook matige pijnstillende eigenschappen.
Farmacokinetica
Tizanidine wordt geabsorbeerd via de darm. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt slechts 40%, zodat de dosis dienovereenkomstig moet worden aangepast. Tizanidine is gebonden aan plasma-eiwitten in een verhouding van ongeveer 30%. De werkzame stof wordt in de lever afgebroken door het enzym CYP1A2. De halfwaardetijd is gemiddeld ongeveer 2,5 uur en de uiteindelijke eliminatie verloopt vrijwel geheel via de nieren.
Interacties
Geneesmiddelen die het enzym CYP1A2 remmen, mogen niet gelijktijdig met tizanidine worden ingenomen, omdat levensbedreigende verhoogde plasmaspiegels van het geneesmiddel kunnen optreden. Deze omvatten: Fluvoxamine, ciprofloxacine, amiodaron, propafenon en mexiletine, cimetidine en sommige fluorochinolonen. Bovendien is een combinatie met de volgende stoffen gecontra-indiceerd: QT-interval verlengende stoffen, antihypertensiva, diuretica, bètablokkers, orale anticonceptiva en alcohol of andere centraal depressieve stoffen.